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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A40033-100MG | (S,S)-N-Boc-2,5-二甲基吡咯烷 | ≥95.0% | 100MG | 870.00 | 870.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
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问答
一、基本结构与性质
# 1. 分子结构
- 核心骨架：(S,S)-N-Boc-2,5-二甲基吡咯烷的核心骨架是一个五元氮杂环，即吡咯烷环。这个环上有两个手性碳原子（C2和C5），且这两个碳原子上的取代基都是甲基，因此整个分子是手性的。
- 氮原子保护基团：氮原子上连接了一个叔丁氧羰基（Boc）保护基团，这是一个常用的氨基保护基团，可以在后续反应中去除，释放出游离的氨基。
- 立体化学：由于分子中存在两个手性中心，因此(S,S)-N-Boc-2,5-二甲基吡咯烷具有特定的立体构型。这种立体构型对化合物的物理化学性质和生物活性都有重要影响。
# 2. 物理性质
- 沸点：该化合物的沸点较高，这主要是由于其较大的分子量和分子间作用力较强所致。
- 溶解性：由于分子中既含有亲脂性的烷基基团，又含有亲水性的羰基和氮原子，因此该化合物可能在水中具有一定的溶解性，同时也能溶于多种有机溶剂。
- 光学活性：由于分子中存在手性中心，因此该化合物可能具有光学活性，即能够使平面偏振光发生旋转。
二、化学性质
# 1. 碱性
- 氮原子的孤对电子：(S,S)-N-Boc-2,5-二甲基吡咯烷中的氮原子含有孤对电子，因此具有一定的碱性。它可以作为亲核试剂参与亲电加成反应。
- 碱性强度：由于氮原子上的孤对电子受到一定程度的屏蔽作用（由于相邻的烷基和羰基的影响），因此该化合物的碱性可能相对较弱。
# 2. 亲核性
- 亲核中心：氮原子上的孤对电子可以作为亲核中心，攻击亲电试剂，如酰卤、醛、酮等，从而发生亲核加成或取代反应。
- 反应条件：这类反应通常需要在碱性条件下进行，以增强氮原子的亲核性。同时，反应的选择性和产率也可能受到溶剂、温度等因素的影响。
# 3. 保护基团的反应性
- Boc保护基的引入：Boc保护基可以通过与异氰酸叔丁酯反应引入到氮原子上。这个反应通常在碱性条件下进行，以促进亲核取代反应的进行。
- Boc保护基的去除：Boc保护基可以在酸性条件下（如盐酸、三氟乙酸等）被去除，释放出游离的氨基。这个反应是通过羰基的亲电加成和随后的消除反应实现的。
# 4. 手性中心的保持与转化
- 手性保持：在许多化学反应中，(S,S)-N-Boc-2,5-二甲基吡咯烷的手性中心可以保持不变。这对于合成具有特定立体构型的药物分子或其他有机化合物非常重要。
- 手性转化：在某些特定条件下，该化合物的手性中心也可以发生转化，如通过酸碱催化、氧化还原等反应实现手性中心的翻转或差向异构化。
# 5. 热稳定性与光稳定性
- 热稳定性：该化合物在一定温度范围内具有良好的热稳定性，但在高温下可能会发生分解或重排反应。
- 光稳定性：虽然该化合物对光的稳定性较好，但在长时间暴露在阳光下或特定波长的光照射下，也可能发生光化学反应。
三、化学反应性
# 1. 亲核取代反应
- 反应机制：(S,S)-N-Boc-2,5-二甲基吡咯烷中的氮原子可以作为一个亲核试剂，攻击其他化合物中的亲电中心，如碳正离子或碳-碳双键。这种亲核取代反应通常涉及氮原子上的孤对电子与亲电中心的相互作用。
- 影响因素：反应的选择性和产率受多种因素影响，包括底物的结构、反应条件（如温度、压力、溶剂）、催化剂的存在等。通过优化这些条件，可以提高反应的效率和选择性。
# 2. 加成反应
- 反应类型：该化合物可以参与多种加成反应，如迈克尔加成、氢化反应等。在这些反应中，氮原子上的孤对电子可以与亲电试剂发生作用，形成新的化学键。
- 应用：加成反应是有机合成中构建复杂分子骨架的重要手段之一。通过选择合适的亲电试剂和反应条件，可以实现对(S,S)-N-Boc-2,5-二甲基吡咯烷的定向修饰和功能化。
# 3. 消除反应
- 反应条件：在某些特定条件下，如强碱作用下，该化合物可能发生消除反应，生成相应的烯烃或炔烃衍生物。这种消除反应通常涉及β-消除机制，即氮原子上的孤对电子与相邻碳原子上的氢原子共同离去。
- 副产物：消除反应可能会产生一些副产物，如氢气、氨气等。这些副产物需要通过适当的后处理步骤进行分离和纯化。
# 4. 水解反应
- 反应条件：在酸性或碱性条件下，该化合物可能发生水解反应，导致Boc保护基的去除和游离氨基的生成。这种水解反应通常涉及酯键的断裂和质子的转移。
- 应用：水解反应是有机合成中常用的一种脱保护策略。通过控制反应条件和时间，可以实现对Boc保护基的精确去除，从而得到具有特定功能的氨基化合物。
# 5. 氧化还原反应
- 氧化反应：在某些氧化剂（如高锰酸钾、过氧化氢等）的作用下，该化合物可能发生氧化反应，生成相应的醇、醛或羧酸衍生物。氧化反应的类型和程度取决于底物的结构、氧化剂的种类和反应条件。
- 还原反应：在还原剂（如氢化铝锂、硼氢化钠等）的作用下，该化合物可能发生还原反应，生成相应的醇或胺衍生物。还原反应是有机合成中常用的一种官能团转换手段。
1. GHS分类：
- 目前没有直接针对(S,S)-N-Boc-2,5-二甲基吡咯烷的具体GHS分类信息。但根据其化学性质和类似化合物的分类，它可能属于易燃液体或有害化学品类别。
2. 安全术语：
- 避免吸入蒸气、雾或气体。
- 避免与眼睛、皮肤和衣物接触。
- 使用适当的通风设备。
- 穿戴适当的个人防护装备。
3. 风险术语：
- 易燃，有火灾风险。
- 对健康有害，特别是通过吸入、皮肤接触或摄入。
- 可能导致皮肤刺激或过敏反应。
4. 急救措施：
- 吸入：将受害者移至新鲜空气处，保持呼吸通畅，必要时进行人工呼吸并就医。
- 皮肤接触：立即用大量清水冲洗，如有需要，就医。
- 眼睛接触：用流动清水或生理盐水冲洗，如有需要，就医。
- 摄入：不要催吐，立即就医。
5. 消防措施：
- 使用适当的灭火剂，如干粉、泡沫或二氧化碳灭火器。
- 避免用水直接扑灭，除非有足够的水量来控制火势。
- 在安全距离处操作，因为化合物可能易燃且有毒。
6. 泄漏应急处理：
- 迅速将人员疏散至安全区域。
- 使用适当的个人防护装备。
- 用惰性材料（如沙土）吸收泄漏物，并将其置于适当的容器中。
- 避免泄漏物进入下水道或水体。
7. 废弃处置：
- 按照当地法规和环保要求进行处理。
- 不要将废弃物倒入下水道或垃圾桶。
- 联系专业的废弃物处理公司进行处置。
8. 安全数据表（SDS）：
- (S,S)-N-Boc-2,5-二甲基吡咯烷的安全数据表应包含上述所有相关信息，以及更详细的物理和化学性质、稳定性数据、毒理学信息、生态学信息等。
- SDS是化学品安全管理的重要文件，应在使用、储存和运输该化合物时随时可用。
1. 外观：无色或淡黄色液体，具有刺激性气味。
2. 密度：1.04 g/cm3 at 25°C。
3. 沸点：178°C。
4. 折射率：n20D = 1.496 at 25°C。
5. pH值：在水中的pH值为7左右。
6. 溶解度：易溶于乙醇、丙酮、氯仿等有机溶剂中，难溶于水。
7. 稳定性：在常温下稳定，但长时间暴露在阳光下会逐渐分解。
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