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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A39946-100g | 甲基二苯酚溴酸酯 | BR | 100g | 1030.00 | 1030.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
一、基本物理化学性质
1. 外观：甲基二苯酚溴酸酯通常呈现为小颗粒状的固体。
2. 孔隙结构：其具有较大的孔隙结构，有利于吸附和离子交换。
3. 耐酸碱性：对于强酸和强碱具有良好的耐受性。
4. 稳定性：具有较高的热稳定性和机械强度。
5. 水溶性：不溶于水。
6. 密度：约为0.69 g/cm³。
7. 存储条件：建议在2-8℃下存储。
二、安全性与处理
1. 刺激性：甲基二苯酚溴酸酯属于刺激性物品，可能刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
2. 风险术语：
- R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
- R36：刺激眼睛。
- R37：刺激呼吸系统。
- R38：刺激皮肤。
3. 安全术语：
- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36：穿戴适当的防护服。
4. 防护措施：
- 避免直接接触皮肤和眼睛，避免吸入或摄入。
- 在操作过程中应戴上适当的个人防护装备，例如手套、安全眼镜和呼吸防护器。
5. 废弃物处理：应遵循当地法规规定的程序进行处理。
三、主要用途
1. 水处理：用于去除水中的杂质、离子和有机物，提高水质。
2. 化学制品：用作催化剂载体、分子分离和纯化等。
四、制备方法
甲基二苯酚溴酸酯的制备常见方法包括酸催化法或碱催化法。其中酸催化法常利用二苯酚和溴化甲基反应，生成甲基二苯酚溴酸酯。反应过程中，适当的溶剂和反应条件会影响产率和产物纯度。
五、注意事项
1. 避免接触：避免与强酸、强碱和氧化剂接触，以免产生危险反应。
2. 操作规范：在储存和处理时，应严格遵守相关安全规范和操作
1. GHS分类：
- 根据化学品安全技术说明书（SDS），甲基二苯酚溴酸酯可能被归类为易燃液体，具有刺激性和腐蚀性。具体分类可能因不同国家和地区的标准而有所差异。
2. 安全术语：
- 避免与皮肤直接接触。
- 避免吸入蒸汽或雾气。
- 在通风良好的地方使用。
- 远离火源和热源。
- 储存在阴凉、干燥、通风的地方。
3. 风险术语：
- R10：易燃。
- R20/21/22：对呼吸道、皮肤和眼睛有刺激作用。
- R34：引起灼伤。
4. 急救措施：
- 如果吸入，请将患者移到新鲜空气处，如有必要进行输氧或人工呼吸，并立即就医。
- 如果皮肤接触，立即脱掉受污染的衣服和鞋子，用大量肥皂和水冲洗，并立即就医。
- 如果眼睛接触，用水小心清洗几分钟，如戴隐形眼镜且方便取出，则取出隐形眼镜，继续冲洗，并立即就医。
- 如果吞食，禁止催吐，切勿给失去知觉者喂食任何东西，立即呼叫医生或中毒控制中心。
5. 消防措施：
- 使用干粉、泡沫或二氧化碳灭火器灭火。
- 消防人员需要穿戴全身防护服和自给式呼吸器。
- 在确保安全的情况下，尽量将容器从火场移至空旷处。
6. 泄漏应急处理：
- 个人防护措施：避免吸入蒸气，只使用不产生火花的工具。
- 环境保护措施：防止化学品进入地表或地下污水系统。
- 清理方法：用惰性吸附材料（如沙土、吸收纸或蛭石）吸附泄漏物，然后放入适当的处理筒中待处理。
7. 废弃处置：
- 产品：在专用焚烧炉中焚烧处理，确保完全燃烧并符合当地法规。
- 包装物：作为未列明废物处理，或根据国家法规处理。
8. 安全数据表（SDS）：
- SDS提供了关于甲基二苯酚溴酸酯的详细安全信息，包括物理和化学特性、危险性概述、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作和储存、接触控制和个人防护、理化特性以及稳定性和反应性等。这些信息对于确保化学品的安全使用和储存至关重要。
1. 外观
- 颜色: 通常是白色或类白色的结晶粉末。
- 物理状态: 应为干燥、无结块的固体。
2. 含量
- 纯度: 一般要求在98%以上，具体取决于应用需求。
- 杂质控制: 特定杂质的含量应低于规定限值。
3. 熔点
- 范围: 通常在110-115°C，具体数值应根据产品规格确定。
4. 水分
- 含量: 一般要求不超过0.5%。
5. 重金属
- 含量: 通常要求重金属总量不超过10 ppm。
6. 砷盐
- 含量: 通常要求不超过1 ppm。
7. 残留溶剂
- 种类和含量: 如果使用了有机溶剂，如乙醇、丙酮等，其残留量应符合药典规定。
8. 光学异构体
- 控制: 如果适用，光学异构体的比例应符合规定。
9. 粒度
- 分布: 根据应用需求，粒度分布应符合相应标准。
10. 稳定性
- 有效期: 通常在24个月，但需根据具体的储存条件确定。
- 储存条件: 应避光、防潮，存放在室温下。
11. 微生物限度
- 细菌总数: 通常要求不超过1000 CFU/g。
- 霉菌和酵母菌总数: 通常要求不超过100 CFU/g。
- 致病菌: 不得检出。
12. 其他特殊测试
- NMR和质谱分析: 用于确认分子结构和纯度。
- 红外光谱: 用于进一步确认官能团的存在。
13. 包装和标签
- 包装材料: 应使用符合药品包装要求的容器和材料。
- 标签信息: 应包括产品名称、批号、生产日期、有效期、储存条件等信息。
14. 符合性认证
- GMP认证: 生产过程应符合良好生产规范（Good Manufacturing Practice）。
- ISO认证: 可能还需要符合ISO9001等相关质量管理体系认证。
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