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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A39925-1g | 1-(3-三氟甲基苯氧基)-3-炔-2-丁醇 | ≥98.0% | 1g | 870.00 | 870.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
一、结构特征
1. 分子式和分子量: 该化合物的分子式为C₁₂H₁₁F₃O₂，分子量为242.21 g/mol。
2. 官能团: 该分子包含一个三键（炔基），一个羟基（醇基），一个苯环，以及一个三氟甲基。
二、物理性质
1. 沸点和熔点: 由于分子中含有极性官能团如羟基和三氟甲基，该化合物预计具有较高的沸点和熔点。
2. 溶解性: 由于含有羟基和三氟甲基，该化合物可能在水中具有有限的溶解度，但应溶于许多有机溶剂如乙醇、丙酮和乙醚。
三、化学性质
1. 酸性和碱性: 该化合物的醇羟基具有一定的弱酸性，能够与强碱反应生成醇盐。
2. 氧化还原反应: 炔基容易发生氧化反应，可以转化为羧酸、酮等。
3. 加成反应: 炔基能够发生亲核加成反应，例如与卤素（如HCl）发生加成生成氯代乙烯。
4. 取代反应: 苯环上的氢原子可以被其他功能基团（如硝基、磺酸基等）取代。
5. 消除反应: 在适当条件下，羟基可能发生脱水消除反应，生成相应的烯或炔。
6. 水解反应: 由于存在醚键，该化合物在一定条件下可能会发生水解。
四、稳定性
1. 光稳定性: 苯环和三键的存在使得该化合物对光有一定的敏感性，可能会发生光化学反应。
2. 热稳定性: 高温下可能会分解，产生自由基。
3. 酸碱稳定性: 在强酸或强碱条件下，可能发生分子重排或降解。
五、光谱特性
1. 红外光谱 (IR): 可以用于识别分子中的官能团，如羟基（~3600-3200 cm⁻¹）、炔基（~2200 cm⁻¹）、苯环（~1600-1450 cm⁻¹）。
2. 核磁共振 (NMR):
- ¹H NMR: 可以观察到苯环上的氢原子（约7-8 ppm），醇羟基（约1-2 ppm），炔基氢（约2-3 ppm）。
- ¹³C NMR: 可以观察到苯环碳原子（约110-140 ppm），醇羟基碳（约50-70 ppm），炔基碳（约70-90 ppm）。
3. 质谱 (MS): 可以通过电子轰击质谱观察到分子离子峰（M+）以及碎片离子峰。
六、生物活性
虽然不是药物分子，但类似结构的化合物可能在生物活性方面有潜在应用，如作为酶抑制剂或者抗菌剂。
七、环境影响
由于含有氟原子，该化合物在环境中可能具有较好的稳定性，但也可能存在潜在的环境污染
1. GHS分类：
- 目前没有直接针对1-(3-三氟甲基苯氧基)-3-炔-2-丁醇的详细GHS分类信息，但可以根据其化学结构和类似化合物的特性推测。一般来说，含有三氟甲基和炔基的化合物可能具有刺激性、易燃性和潜在的环境危害。
2. 安全术语：
- 避免吸入蒸气、雾或气体。
- 使用个人防护装备，如化学护目镜、防护手套和实验服。
- 在通风良好的地方操作。
3. 风险术语：
- 可能对眼睛、皮肤和呼吸道造成刺激。
- 易燃，有火灾风险。
- 长期或反复接触可能对健康有害。
4. 急救措施：
- 吸入：将受害者移至新鲜空气处，保持呼吸通畅。如有必要，进行人工呼吸并寻求医疗帮助。
- 皮肤接触：立即用大量肥皂和水冲洗受影响区域，并脱去受污染的衣物。
- 眼睛接触：用流动的水彻底冲洗至少15分钟，并寻求医疗帮助。
- 吞食：不要催吐，立即就医。
5. 消防措施：
- 使用适当的灭火剂，如干粉、泡沫或二氧化碳灭火器。
- 在火灾情况下，穿戴自给式呼吸器和全身防护服。
- 避免吸入烟雾和燃烧产生的有毒气体。
6. 泄漏应急处理：
- 隔离泄漏区域，防止人员进入。
- 使用适当的个人防护装备清理泄漏物。
- 将泄漏物收集到适当的容器中，并根据当地法规进行处理。
7. 废弃处置：
- 按照当地法规和废物处理指南进行处置。
- 不要将化学品排放到环境中。
8. 安全数据表（SDS）：
- 安全数据表是化学品管理的重要文件，它提供了关于化学品的性质、危害、急救措施、消防措施、泄漏应急处理和废弃处置等方面的详细信息。
- 对于1-(3-三氟甲基苯氧基)-3-炔-2-丁醇，应查阅其最新的SDS以获取最准确和详细的安全信息。
一般质量指标
对于有机化合物，尤其是用于医药或化工中间体的物质，常见的质量指标包括：
1. 纯度：通常通过高效液相色谱（HPLC）或者气相色谱（GC）来测定。
2. 水分含量：通过卡尔费休滴定法或者其他干燥失重方法测定。
3. 残留溶剂：通过顶空气相色谱（HS-GC）来检测。
4. 重金属含量：如铅、汞等，可以通过电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）来测定。
5. 光学纯度：如果该化合物具有手性中心，需要通过旋光仪或者手性HPLC来测定对映体过量（ee）。
6. 物理常数：如熔点、沸点、密度、折光率等。
7. 杂质含量：总杂质以及单个杂质的含量，通常通过色谱法进行分离和定量。
具体分析方法
1. 高效液相色谱（HPLC）：用于确定主成分的纯度和杂质的含量。
2. 气相色谱（GC）：特别适用于挥发性物质的分析，也可以用于残留溶剂的检测。
3. 质谱（MS）：用于结构确认和杂质鉴定。
4. 核磁共振（NMR）：用于结构确证和纯度分析。
5. 红外光谱（IR）：用于功能团的识别和纯度分析。
相关标准
在药物合成和化学品生产中，通常会参考如下标准：
1. USP (United States Pharmacopeia)
2. EP (European Pharmacopoeia)
3. JP (Japanese Pharmacopoeia)
4. ChP (Chinese Pharmacopoeia)
具体的质量指标可能会根据应用的不同而有所变化，因此如果你有特定的用途或行业要求，请参考相关的行业标准或药典。
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