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一、基本结构和电子特性
1. 分子结构:
- 1-氮杂苯酚噻嗪包含一个含氮的六元环（吡啶环），一个含硫的六元环（噻喃环）以及一个羟基（-OH）。
- 氮原子通常具有吸电子效应，而氧和硫原子则可能表现出不同程度的电子供体特性。
2. 共振结构:
- 由于氮和硫的电负性差异，分子内存在多种共振形式，这影响了其化学反应性。
- 羟基的存在增加了分子内的氢键可能性，从而影响其物理和化学性质。
二、化学反应性
1. 亲核反应:
- 氮杂环上的氮原子可以作为亲核试剂参与反应，例如与烷基化试剂反应生成季铵盐。
- 氧原子也可能参与亲核取代反应，尤其是在碱性条件下。
2. 氧化还原反应:
- 噻嗪环上的硫原子可以被氧化，生成亚砜或砜类化合物。
- 氮原子的氧化可能导致形成N-氧化物。
3. 质子转移反应:
- 羟基上的氢原子可以参与质子转移反应，特别是在碱性环境中。
三、光谱特性
1. 紫外-可见光谱 (UV-Vis):
- 由于共轭体系的存在，1-氮杂苯酚噻嗪在紫外-可见光谱中可能表现出特征吸收峰。
- 吸收峰的位置和强度取决于分子内的共轭程度和取代基的性质。
2. 红外光谱 (IR):
- 红外光谱可以显示N-H、O-H、C=C、C=N等特征官能团的吸收峰。
- 羟基的O-H伸缩振动通常在3000-3600 cm⁻¹范围内。
3. 核磁共振 (NMR):
- ¹H NMR谱会显示芳香环上的氢原子以及羟基的氢原子的化学位移。
- ¹³C NMR谱可以提供有关碳原子环境的信息，特别是区分芳香和非芳香碳。
四、溶解性和物理性质
1. 溶解性:
- 1-氮杂苯酚噻嗪可能在极性溶剂（如乙醇、二甲基亚砜）中具有良好的溶解性，但在非极性溶剂（如己烷）中溶解性较差。
2. 熔点和沸点:
- 由于其复杂的环状结构和分子间氢键的存在，该化合物具有较高的熔点和沸点。
五、稳定性和降解
1. 热稳定性:
- 在高温下，1-氮杂苯酚噻嗪可能发生分解，生成小分子气体和碎片。
2. 光稳定性:
- 对光敏感，长时间暴露在光照下可能导致光解反应。
六、生物活性
1. 药理活性:
- 某些氮杂环化合物显示出潜在的生物活性，例如抗菌、抗炎或抗癌作用。
- 1-氮杂苯酚噻嗪的具体生物活性取决于其具体的衍生物和取代基。
1. GHS分类：
- 皮肤刺激（类别2）。
- 眼刺激（类别2A）。
- 特异性靶器官系统毒性（一次接触）（类别3）。
2. 安全术语：
- S261:避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。
- S271:只能在室外或通风良好处使用。
- S280:穿戴防护手套/护目镜/面部防护罩。
- S36/37:穿戴适当的防护服和手套。
3. 风险术语：
- R36/37/38:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
- R22:吞咽有害。
- R36/37/38:刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
4. 急救措施：
- 吸入：将患者移到新鲜空气处，如停止呼吸，进行人工呼吸并请教医生。
- 皮肤接触：用大量肥皂和水冲洗。
- 眼睛接触：用水彻底冲洗至少15分钟，并请教医生。
5. 消防措施：
- 灭火介质：干粉灭火器、泡沫灭火器、砂土。
- 特殊危险性：无资料表明该物质具有特殊的火灾危险性。
6. 泄漏应急处理：
- 个人防护：避免产生和吸入尘埃，使用适当的个人防护装备。
- 环境保护措施：防止进入下水道、河流等水体，避免污染环境。
- 清理方法：少量泄漏时，用惰性、湿润的不燃材料吸收泄漏物，放入塑料桶中待处理；大量泄漏时，建议挖坑收容，并用泡沫覆盖以减少挥发，再转移至废物处理场所。
7. 操作处置与储存：
- 操作注意事项：在通风良好的地方工作，避免吸入粉尘，操作后彻底清洁皮肤。
- 储存条件：室温下储存，保持容器密闭，存放于干燥、通风良好的地方，远离火种和热源。
8. 废弃处置：
- 废弃物性质：危险废物。
- 废弃处置方法：根据国家和地方的有关法律法规处理，联系专业的废弃物处理机构进行处置。
9. 安全数据表（SDS）：
- 提供了关于1-氮杂苯酚噻嗪的详细信息，包括物理和化学性质、稳定性和反应性、毒理学信息、生态学信息、运输信息等。这些信息对于了解该化学品的潜在危害和安全使用至关重要。
一、化学性质
# 1. 化学名称:
- 美沙拉秦
- 5-氨基水杨酸
# 2. 分子式:
- C7H7NO3
# 3. 分子量:
- 153.14 g/mol
# 4. 外观:
- 通常为白色至类白色的结晶性粉末。
# 5. 熔点:
- 约280°C (伴随分解)
# 6. 溶解度:
- 在水中微溶，在乙醇中略溶，在乙醚中几乎不溶。
二、纯度和含量
# 1. 纯度:
- 应不低于98.5%。
# 2. 含量:
- 按干燥品计算，含C7H7NO3应为99.0% - 101.0%。
三、物理和化学稳定性
# 1. pH值:
- 溶液的pH值根据浓度不同一般在4.0-6.5之间。
# 2. 重金属:
- 不超过百万分之二十 (20 ppm)。
# 3. 砷盐:
- 不超过百万分之三 (3 ppm)。
四、杂质和残留溶剂
# 1. 有机杂质:
- 总杂质不得超过1.0%。
# 2. 残留溶剂:
- 如乙醇、丙酮等，需符合ICH Q3C指导原则的限制要求。
五、生物学参数
# 1. 微生物限度:
- 需符合药典规定的微生物限度检查标准。
- 细菌总数、霉菌和酵母菌数以及大肠杆菌等需在规定范围内。
# 2. 内毒素:
- 应小于指定限值，一般不超过0.25 EU/mg。
六、包装和贮藏条件
# 1. 包装材料:
- 需使用符合药品包装要求的材料，如棕色玻璃瓶、铝塑袋等，以避免光照和湿气的影响。
# 2. 贮藏条件:
- 密封保存，避免高温和直接日光照射。一般存放在15°C - 30°C之间。
七、其他检测项目
# 1. 干燥失重:
- 干燥失重不得超过1.0%，以评估样品中的水分和其他挥发性物质的含量。
# 2. 炽灼残渣:
- 炽灼残渣不得超过0.1%，以评估无机杂质的含量。
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