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订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
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A39253-10GR | 4-(4-氟苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 | ≥99.0% | 10GR | 1240.00 | 1240.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
4-(4-氟苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐的化学性质包括其分子式为C₁₁H₁₄FN·HCl,分子量为212.71 g/mol。下面将详细探讨4-(4-氟苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐的各种化学性质:
1. 基本结构信息:该化合物属于有机化合物中的盐酸盐,含有一个四氢吡啶环和一个对位被氟取代的苯基。这种结构决定了其独特的化学和物理性质。
2. 溶解性:作为盐酸盐,它在水中具有较好的溶解性。这一特性使得它在生物体内能够较好地吸收和转运。
3. 稳定性:在常温常压下,该化合物通常稳定。然而,高温或光照可能引起分解,因此应在避光、干燥的环境中储存。
4. 反应性:由于分子中含有吡啶环和苯环,它可以参与多种化学反应。例如,吡啶环上的氮原子可以与亲电试剂反应,而苯环上的氟原子可以被亲核试剂取代。此外,盐酸部分可以在碱性条件下被中和生成游离碱。
5. 光谱特征:核磁共振(NMR)谱图显示,该化合物在芳香区有特征峰,表明存在苯环结构。质谱(MS)分析可以确认其分子量和分子结构。
6. 毒性:虽然具体的毒性数据未明确给出,但作为一种有机化合物,应避免长时间接触皮肤和吸入,使用时需要采取适当的防护措施。
7. 衍生物:通过改变氟原子的位置或用其他卤素替换氟原子,可以得到一系列具有不同性质的衍生物。这些衍生物可能在药物化学中有特定的
GHS分类
- 健康危害:吸入、皮肤接触及吞食有害。造成眼睛刺激。可能引起呼吸道刺激。
- 物理性危害:无特定分类。
- 环境危害:对水生生物有毒性。
安全术语
- 穿戴适当的防护服和手套。
- 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
- 操作后彻底清洗。
- 仅在室外或通风良好处使用。
- 避免释放到环境中。
风险术语
- R20/21/22:吸入、皮肤接触及吞食有害。
- R36/37/38:造成眼睛刺激。可能引起呼吸道刺激。
- R51/53:对水生生物有毒性。
急救措施
1. 吸入:若吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。立即就医。
2. 皮肤接触:用大量肥皂和水冲洗。若有不适,立即就医。
3. 眼睛接触:用水小心冲洗几分钟。如有需要,就医。
4. 吞食:立即呼叫中毒控制中心或医生。漱口,切勿催吐。
消防措施
- 灭火介质:使用适当的灭火剂(如干粉、泡沫或二氧化碳)。
- 特殊防护设备:穿戴全套防护装备,包括自给式呼吸器。
泄漏应急处理
1. 个人防护:穿戴适当的防护服。
2. 环境保护措施:防止进入下水道、地表水和地下水。
3. 清理方法:用惰性吸附材料吸收溢出物,然后放入适当的处理容器中。
废弃处置
- 产品和/或其容器应按照当地法规进行处理。联系制造商或供应商获取更多信息。
安全数据表(SDS)
完整的安全数据表应包括以下内容:
1. 化学品及企业标识:包括化学品名称、推荐用途等。
2. 危险性概述:简要说明化学品的潜在危害。
3. 成分/组成信息:列出所有已知成分及其浓度。
4. 急救措施:详细说明急救步骤。
5. 消防措施:提供灭火方法和特殊防护设备的信息。
6. 泄漏应急处理:提供应对泄漏的方法和建议。
7. 操作和储存:包括操作注意事项和储存条件。
8. 接触控制/个体防护:提供暴露限值和个人防护装备的建议。
9. 理化特性:包括外观、气味、熔点等物理性质。
10. 稳定性和反应性:说明化学品的稳定性和可能的化学反应。
11. 毒理学信息:提供急性和慢性毒性数据。
12. 生态学信息:说明对水生生物和其他生态系统的影响。
13. 废弃处置:提供废弃处理方法和注意事项。
14. 运输信息:包括UN编号、包装标志等。
15. 法规信息:列出相关的法律法规。
16. 其他信息:包括填表时间、填表部门等。
1. 性状
- 外观:本品应为白色或类白色的结晶性粉末。
- 溶解性:本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中极微溶解。
2. 鉴别
- 化学反应:取适量样品,加硫酸铜试液与氢氧化钠试液显蓝紫色,加热后变为蓝色。
- 紫外光谱:取样品,加盐酸溶液制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法测定,在265nm的波长处有最大吸收。
- 红外光谱:本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
3. 检查
- 酸度:取样品0.1g,加水10ml溶解后,依法测定,pH值应为4.5-6.0。
- 溶液的澄清度与颜色:取样品0.5g,加沸水5ml溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液比较,不得更浓。
- 有关物质:取样品适量,精密称定,加流动相溶解并稀释成每1ml中含0.5mg的溶液作为供试品溶液;另取杂质对照品适量,同法制备对照品溶液。照高效液相色谱法试验,供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于总峰面积的1.0%。
- 干燥失重:取样品在105℃干燥至恒重,减失重量不得超过1.0%。
- 重金属:取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查,含重金属不得过百万分之二十。
- 砷盐:取样品0.4g,加氢氧化钙1.0g混合,加水搅拌均匀,干燥后用小火炽灼使炭化,再在500-600℃炽灼至完全灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml溶解,依法检查,应符合规定(0.0002%)。
4. 含量测定
- 方法:照高效液相色谱法测定。
- 要求:按干燥品计算,含C₁₁H₁₂FN·HCl应为98.0%-102.0%。
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