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CAS RN: 59404-86-3 | 产品编码: B1122859

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4-(苄氧基)-3-氯苯胺,≥95.0%

≥95.0% 4-芐氧基-3-氯苯胺;4-苄氧基-3-氯苯胺;4-苯氧基-3-氯苯胺;4-氧基-3-氯苯胺 C13H12ClNO 233.697 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A38897-5G 4-(苄氧基)-3-氯苯胺 ≥95.0% 5G 1740.00 1740.00

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化学性质

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问答

一、理化性质

# 1. 分子结构与基本参数

- 分子式与分子量:4-(苄氧基)-3-氯苯胺的分子式为C13H12ClNO,分子量为233.74 g/mol。这一信息有助于计算其在化学反应中的物质的量,以及预测其在不同溶剂中的溶解度和挥发性。

- 熔点与沸点:该化合物的熔点约为50-52℃,沸点约为220℃。了解这些温度范围可以帮助确定适当的储存条件和操作环境,以防止物质在常温下分解或挥发。

- 密度与折射率:其密度约为1.2 g/cm³,折射率为1.59。这些数据对于纯化过程和质量控制非常重要,通过测量密度和折射率可以快速判断样品的纯度和一致性。

# 2. 光谱特征

- 紫外-可见吸收光谱:在紫外-可见光区域,该化合物的最大吸收波长通常在250-300 nm范围内。这有助于检测和定量分析,尤其在高效液相色谱中应用广泛。

- 红外吸收光谱:典型的吸收峰包括芳香环的C=C伸缩振动(约1600 cm⁻¹)、仲醇的C-O伸缩振动(约1100 cm⁻¹)和胺基的N-H伸缩振动(约3300-3500 cm⁻¹)。这些特征峰可以帮助确认化合物的官能团。

- 核磁共振波谱:在氢谱(^1H NMR)中,苯环上的氢原子通常出现在6-8 ppm之间,而苄基上的亚甲基氢原子则在4-5 ppm之间。在碳谱(^13C NMR)中,芳香碳的特征信号出现在110-140 ppm之间,而苄基碳的特征信号则在60-70 ppm之间。

# 3. 溶解性与稳定性

- 溶解性:该化合物在水中的溶解度较低,但在有机溶剂如乙醇、丙酮、二氯甲烷中溶解性良好。这一特性决定了其在合成和提纯过程中选择合适的溶剂。

- 光稳定性:长时间暴露在强光下可能会导致分解,因此应储存在避光条件下。通过实验测定光稳定性,可以评估在不同光照条件下的半衰期,从而制定相应的储存措施。

- 热稳定性:高温下可能会发生分解反应,因此在操作和储存时应避免长时间暴露在高温环境中。热重分析可以帮助确定其分解温度,并指导安全操作规程。

二、纯度与杂质控制

# 1. 主成分含量

- 定量分析方法:通常采用高效液相色谱来测定主成分的含量,确保其不低于98%。这种方法具有高灵敏度和精确度,能够有效分离和定量复杂样品中的各组分。

- 标准化对照:使用经过认证的标准品进行对比,确保测量结果的准确性和可重复性。标准曲线的制备和应用是定量分析的基础,通过多点校正可以提升分析的准确性。

- 批次间一致性:不同批次之间的主成分含量应保持一致,以确保产品质量的稳定性。通过统计过程控制可以监控和调整生产工艺,减少批次间的差异。

# 2. 杂质限量

- 有机杂质:主要包括原料引入的杂质和合成副产物,其总量应控制在0.5%以内。气相色谱和液相色谱是常用的检测手段,可以有效分离和鉴定有机杂质。

- 无机杂质:如氯化物、硫酸盐等,总量应低于0.1%。通过离子色谱和电感耦合等离子体质谱等技术可以准确测定无机杂质的含量。

- 水分含量:应控制在0.3%以内,以避免水解反应的发生。卡尔费休滴定法是一种常用的水分测定方法,具有高精度和高重复性。

# 3. 微生物污染

- 总菌落数:应控制在1000 CFU/g以下,以保证产品的微生物学质量。微生物培养和计数是基本的检测方法,可以通过不同的培养基选择性培养特定类型的微生物。

- 霉菌和酵母菌:应控制在100 CFU/g以下,防止其在储存过程中生长。通过显微镜观察和计数可以初步评估霉菌和酵母菌的污染情况。

- 致病菌检测:应定期进行致病菌的检测,如沙门氏菌、大肠杆菌等,确保产品的安全性。PCR技术和酶联免疫吸附试验是常用的致病菌检测方法,具有高灵敏度和特异性。

三、安全性与环境影响

# 1. 生态毒性

- 急性毒性:对鱼类、水蚤和藻类的急性毒性测试,评估其对水生生物的影响。通过LC50值可以量化化合物对不同生物的急性毒性,帮助制定环境保护措施。

- 慢性毒性:长期暴露下的毒性效应,评估对生态系统的潜在危害。通过NOEC值可以确定长期暴露下不产生负面效应的最大浓度。

- 生物降解性:评估其在自然环境下降解的速度和途径,预测其环境归趋。生物降解试验可以帮助了解化合物在土壤和水体中的降解行为。

# 2. 人体健康影响

- 急性毒性:单次接触可能引起的健康问题,如皮肤刺激、眼睛刺激等。通过LD50值和DER值可以评估急性毒性的大小。

- 慢性毒性:长期接触可能引起的健康问题,如致癌性、生殖毒性等。通过亚慢性和慢性毒性试验可以评估长期暴露的健康风险。

- 防护措施:建议使用适当的个人防护装备,如手套、护目镜等,以防意外接触。安全数据表提供了详细的防护指南和使用注意事项。

# 3. 环境释放控制

- 废气处理:生产过程中产生的废气应经过净化处理,以减少对大气环境的影响。活性炭吸附、催化燃烧等技术可以有效去除有机废气。

- 废水处理:含有该化合物的废水应经过特殊处理,如萃取、吸附等,以避免污染水体。芬顿试剂、臭氧氧化等高级氧化技术可以有效降解废水中的有机污染物。

- 固废处理:生产过程中产生的固体废物应按照危险废物进行处理和处置,以防止污染环境。通过高温焚烧、安全填埋等方法可以妥善处理固废,减少环境风险。

1. GHS分类

- 目前没有直接针对4-(苄氧基)-3-氯苯胺的GHS分类信息。然而,根据其化学性质,可以推断它可能属于易燃液体或固体,且可能对健康有害(如皮肤刺激、眼睛刺激、吸入危害等)。

2. 安全术语

- S24/25: 避免与皮肤和眼睛接触。

- S26: 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

- S37/39: 戴适当的手套和护目镜或面具。

3. 风险术语

- R36/37/38: 对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。

- R20/21/22: 吸入、皮肤接触及吞食有害。

- (具体的风险术语可能因产品纯度、用途等因素而有所不同)

4. 急救措施

- 皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。如有不适感,就医。

- 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感,就医。

- 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸、心跳停止,立即进行心肺复苏术。就医。

- 食入:饮足量温水,催吐。就医。

5. 消防措施

- 危险特性:受热分解放出有毒气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。

- 有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢。

- 灭火方法:消防人员必须穿全身防火防毒服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或已变得非常热,必须冷却后再灭火。

- 灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

6. 泄漏应急处理

- 隔离泄漏污染区,限制出入。

- 切断火源。建议应急处理人员戴防尘口罩,穿防毒服。

- 穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。

- 尽可能切断泄漏源。用塑料布覆盖泄漏物,减少飞散。勿使水进入包装容器内。

- 用洁净的铲子收集泄漏物,置于干净、干燥、盖子较松的容器中,将容器移离泄漏区。

7. 废弃处置

- 废弃物性质:危险废物。

- 废弃处置方法:建议用焚烧法处置。在能保证生物体完全燃烧的条件下,再尽可能减少对大气的污染。

8. 安全数据表

- 由于具体的安全数据表可能涉及详细的化学成分、物理性质、毒性数据等信息,这些通常由化学品生产商或供应商提供。因此,对于4-(苄氧基)-3-氯苯胺的具体安全数据表,建议直接联系相关生产商或查阅专业的化学品数据库。

1. 基本结构:该化合物包含一个苄氧基(苄基醚)和一个氯取代的苯胺基团。其分子式为C₁₃H₁₂ClNO,分子量为233.74 g/mol。

2. 官能团反应性

- 苄氧基:苄氧基(PhCH₂O-)是一个常见的保护基团,用于保护羟基或氨基。在特定条件下可以进行脱保护反应,例如氢解反应(使用氢气和钯碳催化剂)。

- 苯胺基团:苯胺基团(-NH₂)具有亲核性和弱碱性,可以参与亲电芳香取代反应(如卤化、硝化、磺化等)。由于氮上的孤对电子,苯胺基团也容易与酸形成盐。

- 氯取代基:氯原子是良好的离去基团,可以在适当的条件下被亲核试剂取代,进行取代反应。

3. 溶解性:由于分子中既有芳香环又有氯取代基,4-(苄氧基)-3-氯苯胺可能在水中的溶解度较低,但在有机溶剂如乙醇、二氯甲烷、乙醚中溶解度较好。

4. 酸碱性:苯胺基团具有一定的碱性,因此该化合物能够与酸反应生成盐。其共轭酸形式(质子化状态)在强酸性条件下可能存在。

5. 光谱特性

- 紫外-可见光谱(UV-Vis):由于分子中含有芳香环,该化合物可能在紫外区有特征吸收峰。

- 红外光谱(IR):可以检测到苯环、醚键以及氨基的特征吸收峰。

- 核磁共振(NMR):在氢谱(¹H NMR)中可以看到苯环上的氢、苄基中的氢以及氨基的氢;在碳谱(¹³C NMR)中可以看到苯环和苄基的碳原子信号。

6. 热稳定性:通常芳香族化合物在高温下比较稳定,但具体的稳定性需要通过实验确定。

7. 反应性

- 氧化还原反应:苯胺基团可以被氧化剂氧化,生成相应的醌类化合物或偶氮苯类化合物。

- 亲核取代反应:氯原子可以被各种亲核试剂(如氨、醇、硫醇等)取代,生成相应的取代产物。

- 加成反应:在某些条件下,芳香环上可能发生加成反应,尤其是当环上有强吸电子基团时。

8. 安全和毒性:处理时应避免吸入、皮肤接触,并注意潜在的毒性和环境影响。

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