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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A38488-1G | O-苯基羟基L胺盐酸盐 | ≥97.0% | 1G | 1740.00 | 1740.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 物理性质
- 熔点：O-苯基羟胺盐酸盐的熔点为132℃，这意味着在达到或超过这个温度时，该化合物将从固态转变为液态。
- 沸点：该化合物的沸点为191.9°C (760 mmHg)，这表示在该温度下，化合物会从液态转变为气态。
- 闪点：闪点为82.5°C，这是指化合物在空气中能够短暂着火的最低温度。
- 蒸汽压：在25°C时，其蒸汽压为0.504mmHg，这反映了化合物在该温度下的挥发性。
- 密度：虽然具体的密度数据未明确给出，但通常这种类型的化合物具有较高的密度。
- 溶解性：O-苯基羟胺盐酸盐在水中及常见的有机溶剂中具有良好的溶解性，这使其在化学反应和实验操作中易于处理。
2. 化学性质
- 酸性反应：由于其盐酸盐的形式，O-苯基羟胺盐酸盐在水中会解离产生氢离子，从而使溶液呈酸性，pH值低于7。
- 氧化还原反应：作为羟胺类化合物，它具有一定的还原性，可以参与氧化还原反应，例如与氧化剂反应生成相应的氧化物。
- 酯化反应：O-苯基羟胺盐酸盐可以与酰化试剂发生酯化反应，生成相应的酯类化合物。
- 酸碱中和反应：由于其盐酸盐的特性，它可以与碱发生中和反应，形成水和相应的盐。
3. 安全信息
- 毒性：O-苯基羟胺盐酸盐有一定的毒性，吞食有毒，吸入、皮肤接触及眼睛接触均可能对人体造成危害。
- 安全措施：在使用时应佩戴适当的防护装备，如防护手套、护目镜和口罩，确保良好的通风条件，避免接触皮肤和眼睛，远离火源和
1. GHS分类：
- 急性毒性，经口 (类别 3)
- 高度易燃液体和蒸气 (类别 2)
- 特定目标器官毒性 – 单次接触 (类别 3)
- 对水生环境有急性危害 (类别 2)
2. 安全术语：
- S16 - 远离火源。
- S22 - 切勿吸入粉尘。
- S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
- S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
- S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
3. 风险术语：
- R11 - 高度易燃。
- R25 - 吞食有毒。
- R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
- R51/53 - 对水生生物有极高毒性。
4. 急救措施：
- 眼睛接触：如发生眼睛接触，应立即用清水冲洗眼睛，必要时就医。
- 皮肤接触：如果接触到该物质，应立即使用大量清水清洗受影响的皮肤区域，并用适当的皮肤护理产品进行处理。
- 吸入：如果吸入过量该物质，应迅速脱离污染区域，并保持呼吸道畅通。如出现呼吸困难等异常情况，应立即就医。
- 食入：误食该物质，应立即就医。
5. 消防措施：
- 使用干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂进行灭火。
- 穿戴适当的防护装备，包括自给式呼吸器和防护服。
- 避免吸入烟雾和气体。
6. 泄漏应急处理：
- 疏散泄漏区域内的人员至安全区域。
- 穿戴适当的个人防护装备，避免直接接触泄漏物。
- 使用非产生火花的工具收集泄漏物，并将其放入适当的容器中。
- 用大量水稀释泄漏物，并确保其完全溶解后排放到废水处理系统中。
7. 废弃处置：
- 将内容物/容器处理到得到批准的废物处理厂。遵循当地法规进行处置。
8. 安全数据表 (SDS)：
- O-苯基羟基L胺盐酸盐的安全数据表应包含上述所有信息，以及详细的物理化学性质、稳定性和反应活性、毒理学信息、生态学信息等。SDS应由专业的化学品供应商提供，以确保准确性和完整性。
1. 化学纯度
- 定义: 表示样品中目标化合物的百分比含量。
- 检测方法: 通常采用高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）或核磁共振波谱（NMR）。
- 要求: 一般要求≥98%。
2. 水分
- 定义: 样品中的水含量。
- 检测方法: 卡尔费休滴定法（Karl Fischer Titration）。
- 要求: 一般要求≤0.5%。
3. 重金属含量
- 定义: 样品中铅、汞、砷等有毒金属的含量。
- 检测方法: 原子吸收光谱（AAS）或电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）。
- 要求: 通常应符合药典标准，如《美国药典》（USP）、《欧洲药典》（EP）或《中国药典》（ChP）。
4. 残留溶剂
- 定义: 生产过程中使用的有机溶剂在最终产品中的残留量。
- 检测方法: 气相色谱（GC）。
- 要求: 各类溶剂的残留量应符合国际要求，如ICH Q3C指导原则。
5. 光学纯度
- 定义: 对于手性化合物，表示一个对映体相对于另一个对映体的纯度。
- 检测方法: 高效液相色谱（HPLC）结合手性柱。
- 要求: 一般要求≥98% enantiomeric excess (ee)。
6. 物理性质
- 熔点: 样品从固态转变为液态的温度。
- 检测方法: 差示扫描量热法（DSC）。
- 要求: 特定化合物有特定的熔点范围。
- 比旋光度: 样品溶液的旋光性能。
- 检测方法: 旋光仪。
- 要求: 特定化合物有特定的比旋光度范围。
7. 微生物限度
- 定义: 样品中的微生物污染水平。
- 检测方法: 微生物培养法。
- 要求: 需符合药典标准，如《美国药典》（USP）、《欧洲药典》（EP）或《中国药典》（ChP）。
8. 颗粒度
- 定义: 样品的粒度分布。
- 检测方法: 激光粒度分析。
- 要求: 根据具体应用要求确定。
9. 外观
- 定义: 样品的颜色、形态等表观特性。
- 检测方法: 目视检查。
- 要求: 白色或类白色结晶粉末，无可见杂质。
10. 稳定性
- 定义: 样品在一定条件下的稳定性。
- 检测方法: 加速稳定性试验（如高温、高湿条件下存放一定时间后检测各项指标）。
- 要求: 各项指标在规定时间内应无明显变化。
11. 其他相关物质
- 定义: 样品中可能存在的其他有机或无机杂质。
- 检测方法: 高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）等。
- 要求: 总杂质含量一般应≤1.0%。
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