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西亚试剂 —— 品质可靠,值得信赖

CAS RN: 83393-46-8 | 产品编码: Y1123400

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3-乙酰基-7(1H)-氮杂吲哚,≥98.0%

≥98.0% 3-乙酰基-7(1H)-氮杂吲哚;3-乙酰基-7氮杂吲哚;1-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)乙酮 C9H8N2O 160.17 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A38365-1g 3-乙酰基-7(1H)-氮杂吲哚 ≥98.0% 1g 322.00 322.00

A38365-5g 3-乙酰基-7(1H)-氮杂吲哚 ≥98.0% 5g 1023.00 1023.00

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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

问答

一、基本物理性质

- 外观:3-乙酰基-7-氮杂吲哚通常为白色或淡黄色的结晶性粉末,具有特定的熔点和沸点。

- 溶解性:该化合物在常见的有机溶剂如乙醇、二氯甲烷等中具有良好的溶解性,但在水溶性较低。

二、化学结构与官能团

- 化学结构:3-乙酰基-7-氮杂吲哚的核心结构由一个氮杂吲哚环和一个乙酰基组成。氮杂吲哚环是一个含有氮原子的五元杂环并联苯环的结构,而乙酰基则是一个羰基(C=O)连接甲基(CH3)的官能团。

- 官能团活性:由于分子中含有活泼的亚甲基(CH2)和羰基(C=O),这些官能团使得3-乙酰基-7-氮杂吲哚具有较高的化学反应活性。例如,亚甲基上的氢原子可以被其他基团取代,发生亲核取代反应;羰基可以参与加成反应,如与格氏试剂反应生成叔醇。

三、化学反应性

- 亲电取代反应:在适当的条件下,3-乙酰基-7-氮杂吲哚可以发生亲电取代反应,如卤代反应、硝化反应等。这些反应通常发生在苯环上,因为苯环具有富电子性质,容易受到亲电试剂的攻击。

- 亲核加成反应:羰基官能团使得该化合物能够发生亲核加成反应,如与氢氰酸、格氏试剂等反应,生成相应的加成产物。

- 还原反应:在一定条件下,3-乙酰基-7-氮杂吲哚也可以被还原剂还原,如催化加氢还原等。

四、稳定性与储存

- 稳定性:在常温常压下,3-乙酰基-7-氮杂吲哚相对稳定,不易分解。但在高温或光照条件下可能会逐渐分解或变质。

- 储存条件:建议将该化合物储存于阴凉、干燥、避光的环境中,以减少分解或变质的风险。同时,应密封保存以防吸湿或污染。

五、光谱性质

- 紫外-可见吸收光谱:由于分子中含有共轭体系,3-乙酰基-7-氮杂吲哚在紫外-可见区域有特征吸收峰,这有助于其定性和定量分析。

- 红外光谱:红外光谱可以显示分子中的官能团信息,如羰基的伸缩振动吸收峰等。

- 核磁共振谱:核磁共振氢谱和碳谱可以提供分子中氢原子和碳原子的详细环境信息,有助于确认分子结构和纯度。

1. GHS分类

- 根据全球化学品统一分类和标签制度(GHS),该化合物可能被归类为易燃液体、皮肤腐蚀/刺激物或对眼睛有刺激性的物质。具体分类取决于其物理化学性质和毒理学数据。

2. 安全术语

- 避免吸入、皮肤接触和食入。

- 穿戴适当的个人防护装备,如手套、护目镜和实验服。

- 在通风良好的实验室中操作。

3. 风险术语

- 吸入有害。

- 皮肤接触可能导致刺激或过敏反应。

- 对眼睛有刺激性。

4. 急救措施

- 吸入:将患者移至新鲜空气处,保持呼吸道通畅。如有必要,进行人工呼吸并立即就医。

- 皮肤接触:立即用大量肥皂和水冲洗受影响区域,并脱去污染的衣物。如有必要,寻求医疗帮助。

- 眼睛接触:立即用大量清水冲洗眼睛至少15分钟,并寻求医疗帮助。

- 食入:不要催吐,立即就医。

5. 消防措施

- 使用适当的灭火剂,如干粉、泡沫或二氧化碳灭火器。

- 在发生火灾时,尽量远离火源,并确保个人安全。

6. 泄漏应急处理

- 穿戴适当的个人防护装备。

- 用惰性材料(如沙子或吸收性材料)吸附泄漏物,并将其转移到安全的容器中。

- 清洁受污染的区域,并确保所有残留物都已妥善处理。

7. 废弃处置

- 遵循当地环保法规进行废弃处理。

- 不要将化学品倒入下水道或垃圾桶中。

- 联系专业的废弃物处理公司进行妥善处理。

8. 安全数据表(SDS)

- 安全数据表(SDS)提供了关于3-乙酰基-7(1H)-氮杂吲哚的详细安全信息,包括其物理化学性质、毒理学数据、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、储存条件和废弃处置等。

- SDS通常由生产商或供应商提供,并在化学品包装上附带或通过互联网提供下载。

一、化学纯度

1. 总杂质含量

- 单个杂质的限量通常在0.1%以下。

- 总杂质含量一般不超过0.5%。

2. 特定杂质

- 起始物料、中间体和副产物的残留量。

- 可能的降解产物。

3. 手性纯度(如果适用):

- 对于手性中心,需要确定对映体过量值(ee%)。

4. 溶剂残留

- 生产过程中使用的溶剂如甲醇、乙醇、二氯甲烷等的残留量应符合药典规定。

5. 水分含量

- 通常通过卡尔费休滴定法测定,水分含量应控制在0.5%以下。

二、物理性质

1. 外观

- 通常是固体粉末或晶体,颜色、晶型和粒度分布应符合标准。

2. 熔点

- 应明确记录熔点范围,并符合文献或标准数据。

3. 旋光度(如果适用):

- 对于手性化合物,旋光度是一个重要指标。

三、稳定性

1. 储存条件

- 推荐的温度、湿度和光照条件。

- 避免高温、高湿和直接日光照射。

2. 有效期限

- 在规定储存条件下的有效期限。

3. 降解产物

- 长期稳定性研究中检测到的主要降解产物及其控制方法。

四、安全性

1. 重金属含量

- 铅、汞、砷等重金属的含量应符合药典规定,通常在ppm级别。

2. 微生物限度

- 总需氧菌数、霉菌和酵母菌数、大肠杆菌等应符合相关标准。

3. 毒性试验

- 如果用于药物开发,需要进行急性毒性、亚慢性毒性和致突变性等测试。

五、其他分析方法

1. 色谱法

- 高效液相色谱法用于测定纯度和杂质。

- 气相色谱法用于测定溶剂残留。

- 薄层色谱法用于初步检测杂质。

2. 质谱法

- 质谱用于确认分子量和结构。

3. 核磁共振波谱法

- NMR用于进一步确认结构。

六、文件和认证

1. 分析证书

- 每批产品应有相应的分析证书,列出所有测试结果和结论。

2. 符合性证明

- 符合Good Manufacturing Practices、Good Laboratory Practices等规范的证明。

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