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CAS RN: 7478-26-4 | 产品编码: L1123955

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6-氯-2-甲氧基-9-苯氧基吖啶,≥97.0%

≥97.0% 6-氯-2-甲氧基-9-苯氧基吖啶 C20H14ClNO2 335.78 文档:
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A37815-1G 6-氯-2-甲氧基-9-苯氧基吖啶 ≥97.0% 1G 1740.00 1740.00

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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

一、基本物理化学性质

1. 熔点:该化合物的熔点在153-156°C之间,这意味着它在高温下会从固态转变为液态。

2. 沸点与密度:虽然具体的沸点和密度数据未明确给出,但根据其结构,可以推测它具有较高的沸点和适中的密度。

3. 溶解性:由于其分子结构中包含极性基团(如醚键和氯原子),它可能在水中具有有限的溶解度,但在有机溶剂中(如乙醇、丙酮等)可能表现出较好的溶解性。

二、化学反应性

1. 亲核取代反应:由于氯原子是较好的离去基团,该化合物可能在某些条件下参与亲核取代反应,特别是在芳香环上的亲核取代。

2. 氧化还原反应:氯原子的存在也可能使该化合物在一定条件下参与氧化还原反应,例如通过氢解或金属催化的还原反应脱去氯原子。

3. 光化学反应:吖啶类化合物通常对光敏感,可能在光照下发生光化学反应,如光致变色或光降解。

三、光谱学性质

1. 紫外-可见吸收光谱:由于其共轭体系,该化合物可能在紫外-可见区域有特征吸收峰,这有助于其定性和定量分析。

2. 核磁共振(NMR)谱图:在NMR谱图中,可以观察到不同化学环境的氢原子和碳原子的共振信号,这对于确认其结构和纯度非常有用。

3. 质谱(MS):质谱分析可以提供关于其分子量和碎片模式的信息,进一步验证其结构。

四、稳定性与储存

1. 稳定性:该化合物在常温常压下可能相对稳定,但在极端条件下(如强酸、强碱、高温或光照)可能会分解。

2. 储存条件:建议在避光、干燥、阴凉的条件下储存,并避免与强氧化剂或还原剂混合

1. GHS分类:根据《全球化学品统一分类和标签制度》(GHS),6-氯-2-甲氧基-9-苯氧基吖啶可能被归类为具有急性毒性(经口类别3)、眼刺激(类别2A)、皮肤敏化作用(类别1)以及慢性水生毒性(类别4)的化学品。这意味着该物质在吞咽、吸入或与皮肤接触时可能对人体造成伤害,同时对水生环境也有长期影响。

2. 安全术语:使用时应避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾,操作后彻底清洁皮肤,避免进食、饮水或吸烟,禁止将受污染的工作服带出工作场地,并穿戴适当的防护装备(如防护手套、眼保护罩、面部保护罩)。

3. 风险术语:吞食有害,可能导致皮肤过敏反应,造成严重眼刺激,可能对水生生物造成长期持续有害影响。

4. 急救措施

- 吸入:立即将患者移到新鲜空气处,如停止呼吸需进行人工呼吸,并请教医生。

- 皮肤接触:用肥皂和大量的水冲洗,立即就医。

- 眼睛接触:用水缓慢温和地冲洗至少15分钟,如仍觉刺激需就医。

- 食入:切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西,用水漱口并就医。

5. 消防措施

- 灭火介质:可以使用水雾、耐醇泡沫、干粉或二氧化碳灭火。

- 特别危害:灭火时可能产生碳氧化物、氮氧化物和氯化氢气体。

- 给消防员的建议:如必要应戴自给式呼吸器去救火。

6. 泄漏应急处理

- 人员预防:戴呼吸罩,防止粉尘生成,保证充分通风,并将人员撤离到安全区域。

- 环境保护措施:采取措施防止进一步泄漏或溢出,不要让产物进入下水道或排放到周围环境中。

- 抑制和清除方法:收集、处理泄漏物,不要产生灰尘,扫掉和铲掉后存放进适当的闭口容器中待处理。

7. 废弃处置:将内容物/容器处理到得到批准的废物处理厂。

8. 安全数据表(SDS):SDS是关于化学品安全使用、储存、运输和处置等信息的详细文件。对于6-氯-2-甲氧基-9-苯氧基吖啶,SDS会包含上述所有安全信息以及物理化学性质、毒理学信息等内容。具体SDS内容可参考相关化学品供应商提供的文件。

一、性状

1. 外观:6-氯-2-甲氧基-9-苯氧基吖啶通常为淡黄色至黄棕色的粉末或结晶性粉末,无臭,无味。

2. 溶解性:该物质在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷中溶解,在水中几乎不溶。

二、鉴别

1. 化学反应:取适量样品进行特定的化学反应,如与特定试剂反应产生预期的颜色变化或沉淀,可以作为鉴别依据。

2. 光谱法:使用红外吸收光谱法(IR)、紫外-可见吸收光谱法(UV-Vis)或质谱法(MS)等,通过对比标准品的光谱图,确认样品的结构特征。

3. 色谱法:采用薄层色谱法(TLC)或高效液相色谱法(HPLC),通过对比样品与标准品的保留时间和分离情况,进行鉴别。

三、检查

1. 有关物质:检查样品中是否存在其他相关杂质,如原料药的起始物料、中间体、副产物等。通常采用HPLC法进行定量分析,要求单个杂质的含量不得过一定限度,总杂质含量也有相应要求。

2. 干燥失重:检查样品在规定条件下的干燥减量,以控制样品中的水分和其他挥发性物质的含量。

3. 炽灼残渣:检查样品在高温下灼烧后的残留物,以评估样品的纯度和无机杂质含量。

4. 重金属:检查样品中重金属的含量,通常采用比色法或原子吸收光谱法等方法。

5. 砷盐:检查样品中砷盐的含量,采用古蔡氏法或其他适宜的方法。

四、含量测定

1. 方法:采用高效液相色谱法(HPLC)进行含量测定,该方法具有高灵敏度、高分辨率和快速准确的特点。

2. 条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-磷酸盐缓冲液(pH7.0)(60:40)为流动相;检测波长为254nm。理论板数按6-氯-2-甲氧基-9-苯氧基吖啶峰计算应不低于3000。

3. 要求:样品中6-氯-2-甲氧基-9-苯氧基吖啶的含量应符合规定,通常以标示量的百分数表示,如98.0%至102.0%之间。

五、其他指标

1. 熔点:虽然熔点数据在直接搜索结果中未明确给出,但熔点是衡量物质纯度的重要指标之一,可通过实验测定。

2. 旋光度:对于手性化合物,旋光度是重要的物理常数,可反映物质的光学活性。然而,对于非手性化合物或未特别提及旋光度的物质,此指标可能不适用。

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