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CAS RN: 21487-45-6 | 产品编码: E1124110

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1,3-二苯-1H-吡唑-4-甲醛,≥97.0%

≥97.0% 1,3-二苯-1H-吡唑-4-甲醛 C16H12N2O 248.279 文档:
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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

1. 基本结构与官能团

该分子包含以下几个关键的官能团和结构特征:

- 吡唑环:一个五元芳香杂环,含有两个氮原子。

- 醛基(-CHO):位于吡唑环的C-4位置,具有典型的醛基反应性。

- 苯基(C6H5-):在吡唑环的1,3位各有一个苯基取代基,增加了分子的共轭性和稳定性。

2. 亲核加成反应

由于醛基的存在,1,3-二苯-1H-吡唑-4-甲醛可以发生典型的醛类亲核加成反应,如与氢氰酸、羟胺等亲核试剂的反应。

3. 氧化还原反应

- 氧化反应:醛基可以被氧化成羧酸。例如,通过高锰酸钾(KMnO₄)或铬酸(H₂CrO₄)可以将醛基氧化成相应的羧酸(1,3-二苯-1H-吡唑-4-甲酸)。

- 还原反应:醛基可以被还原成醇。使用氢气(H₂)和催化剂(如钯碳)可以将醛基还原为相应的醇(1,3-二苯-1H-吡唑-4-甲醇)。

4. 缩合反应

醛基可以与其他含有活性亚甲基的化合物(如丙二酸酯、乙酰乙酸酯)发生Knoevenagel缩合反应,生成相应的烯烃衍生物。此外,它还可以与苯酚或其他酚类化合物发生缩合反应,形成树脂状物质。

5. 亲核取代反应

虽然吡唑环本身不是非常活跃,但在某些条件下,吡唑环上的氢原子可以被其他官能团取代,特别是在适当的催化条件下。

6. 酸碱性质

由于吡唑环上氮原子的孤对电子,该化合物可能表现出一定的碱性。然而,这种碱性通常较弱,因为吡唑环的芳香性降低了氮原子的电子云密度。

7. 光谱性质

- 紫外-可见光谱(UV-Vis):由于分子中的共轭体系,该化合物在紫外-可见光区域有吸收峰。

- 红外光谱(IR):醛基的特征吸收峰通常出现在约1700 cm⁻¹附近。

- 核磁共振(NMR):在¹H NMR谱中,醛基质子通常在约9 ppm处出现,而苯基质子则在约7-8 ppm范围内显示多重峰。

8. 热稳定性和光稳定性

该化合物在常温下相对稳定,但在高温或光照下可能会逐渐分解。具体的热稳定性和光稳定性可以通过差示扫描量热法(DSC)和热重分析(TGA)进行测定。

9. 溶解性

由于分子中存在芳香环和极性醛基,该化合物在有机溶剂(如氯仿、二氯甲烷、乙醇)中有较好的溶解性,但在水和极性较小的溶剂中溶解度

1. GHS分类:根据《全球化学品统一分类和标签制度》(GHS),该物质可能被分类为刺激性物品。

2. 安全术语

- S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

- S36/37/39:穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

3. 风险术语

- R36/37/38:刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

4. 急救措施

- 吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸,用氧气,立即就医。

- 皮肤接触:用肥皂和大量的水冲洗。

- 眼睛接触:用水细流冲洗至少15分钟,如戴隐形眼镜并且易于取出,取出隐形眼镜继续冲洗。

- 食入:禁止催吐,切勿给失去知觉者喂食任何东西,用水漱口,立即就医。

5. 消防措施

- 灭火介质:用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火。

- 特殊危险性:在高温下可能释放有毒烟雾。

6. 泄漏应急处理

- 个人防护:避免吸入蒸气、气雾或气体。确保充分的通风。

- 环境保护措施:防止进入下水道、地表水和地下水。

- 清理方法:使用惰性吸附材料吸收,然后放入合适的处理系统中。

7. 废弃处置:按照当地法规处理,通常需要通过焚烧或其他适当的废物处理方法。

8. 安全数据表:应参考具体的安全数据表(SDS),以获取更详细的信息,包括物理化学性质、毒理学信息、生态学信息等。

1. 纯度

- 化学名称:1,3-二苯基-1H-吡唑-4-甲醛,分子式为C16H12N2O。

- 性状:该物质通常以淡黄色结晶或粉末的形式存在。

- 熔点:其熔点范围是137-140°C,这是衡量其纯度的重要指标之一。

2. 化学性质

- 反应性:作为一种醛类化合物,它具有一定的还原性,可参与多种化学反应,如氧化还原反应等。

- 稳定性:在常温下稳定,避免与强氧化剂和酸接触,以防发生危险反应。

3. 物理常数

- 沸点:虽然具体的沸点数据未明确提供,但作为固态物质,其沸点通常较高。

- 密度:具体密度值未明确给出,但一般晶体结构的密度相对较高。

- 折射率:折射率的具体数值未提供,但通常用于鉴定液态有机物的纯度。

4. 杂质含量

- 水分:应控制在0.5%以下,以确保产品的稳定性和反应活性。

- 其他杂质:包括未反应完全的起始物、中间体及副产物等,应通过色谱分析等方法进行检测和控制。

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