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订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
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A37270-1G | 3-氨基-2-苯基-4(3H)喹唑 | ≥97.0% | 1G | 690.00 | 690.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
一、基本理化性质
1. 分子式和分子量:3-氨基-2-苯基-4(3H)喹唑的分子式为C14H11N3O,分子量为237.26。
2. 密度:该化合物的密度约为1.3g/cm³。
3. 沸点和熔点:沸点为434.5℃(在760mmHg压力下),熔点为176-179℃。
4. 溶解性:它在水中的溶解度较低,但可溶于有机溶剂如甲醇、乙醇等。
二、化学反应性
1. 酸碱反应:由于分子中含有氮原子,3-氨基-2-苯基-4(3H)喹唑具有一定的碱性,可以与酸反应生成盐。
2. 亲核反应:喹唑环上的碳原子可能受到亲核试剂的攻击,发生亲核取代反应。
3. 还原反应:在一定条件下,喹唑环可以被还原剂还原,例如使用氢化铝锂(LiAlH₄)可以将喹唑环还原为相应的饱和杂环化合物。
三、稳定性和储存条件
1. 稳定性:在常温常压下稳定,避免与强氧化剂、酸酐、酰基氯接触。
2. 储存条件:应密封保存于阴凉、干燥、通风良好的库房中,远离火源和热源。
四、安全信息
1. 刺激性:对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性,吸入、皮肤接触及吞食有害。
2. 防护措施:操作时应佩戴适当的个人防护装备,如防护眼镜、防护服和防护手套,避免直接接触。
3. 环境影响:对水生生物有毒,可能对水体环境产生长期不良影响,应特别注意防止其进入水体。
五、用途
1. 医药中间体:3-氨基-2-苯基-4(3H)喹唑是合成多种药物的重要中间体,特别是在抗肿瘤药物的合成中具有重要意义。
2. 化学研究:作为有机合成中的中间体或催化剂,用于实验室研究和有机合
GHS分类
根据化学品全球调和系统(GHS)的分类,3-氨基-2-苯基-4(3H)喹唑可能被归类为“有害物品”,具体标志为Xn。
安全术语
- S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36/37:穿戴适当的防护服和手套。
- S26 In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
- S36/37 Wear suitable protective clothing and gloves.
风险术语
- R22:吞食有害。
- R36/37/38:刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
- R22 Harmful if swallowed.
- R36/37/38 Irritating to eyes, respiratory system and skin.
急救措施
- 吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸,请教医生。
- 皮肤接触:用肥皂和大量的水冲洗。
- 眼睛接触:用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
- 食入:勿催吐,保持休息状态,及时送医。
消防措施
- 灭火介质:用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。避免使用直流水灭火,直流水可能导致可燃性液体的飞溅,使火势扩散。
泄漏应急处理
- 个人应注意事项:避免吸入升华物,避免接触皮肤和眼睛,严禁吞食。
- 环保措施:防止化学品进入地面水体和下水道。
- 清理方法:用惰性吸附材料吸收然后当固体废弃物处理。放置于密闭的容器中待处理。
废弃处置
- 产品和副产品的废弃处置,应按照相关的国家法规进行废弃处置。
安全数据表(SDS)
详细的安全信息和操作指南可以参考化学品安全数据表(MSDS)。MSDS通常包含以下内容:
1. 化学品及企业标识:包括化学品名称、CAS号、供应商信息等。
2. 危险性概述:简要描述化学品的潜在危害。
3. 成分/组成信息:详细列出化学品的成分及其浓度。
4. 急救措施:提供具体的急救措施和建议。
5. 消防措施:说明如何正确使用灭火剂和设备。
6. 泄露应急处理:提供应对化学品泄漏的具体步骤。
7. 操作和储存:提供安全操作和储存的建议。
8. 接触控制和个人防护:建议适当的个人防护装备和措施。
9. 理化特性:包括熔点、沸点、密度等信息。
10. 稳定性和反应活性:说明化学品的稳定性和可能的危险反应。
11. 毒理学信息:提供急性和慢性毒性数据。
12. 生态学信息:说明对环境的影响。
13. 废弃处置:提供正确的废弃处置方法。
14. 运输信息:提供运输过程中的安全要求。
15. 法规信息:列出相关的法律法规信息。
16. 其他信息:包括填表时间、填表部门等信息。
1. 物理性质
- 外观: 应为白色或类白色结晶性粉末。
- 熔点: 通常在170-175°C范围内,具体数值可以根据实际测量结果确定。
- 溶解性: 应易溶于二甲基亚砜 (DMSO),微溶于甲醇,极微溶于乙腈,几乎不溶于水和乙醚。
2. 化学纯度
- 含量测定: 采用高效液相色谱法(HPLC)进行检测,按干燥品计算,含C₁₅H₁₂N₄的量应不低于98.5%。
- 干燥失重: 取适量样品在105℃下干燥至恒重,减失重量不得超过1.0%。
3. 杂质控制
- 总杂质: 所有杂质的总量不应超过1.5%,以保证产品的整体纯度。
- 特定杂质: 如起始物料、中间体、降解产物等,每种杂质的含量不应超过0.1%。
4. 重金属检查
- 重金属含量: 重金属总量不应超过20 ppm,确保产品的安全性。
5. 微生物限度
- 细菌总数: 每克样品中不得超过1000个菌落形成单位 (CFU)。
- 霉菌和酵母菌总数: 每克样品中不得超过100个菌落形成单位 (CFU)。
- 沙门氏菌: 不得检出。
6. 其他项目
- 溶液的澄清度与颜色: 样品溶解在指定溶剂中后,溶液应澄清,颜色不超过规定限度。
- pH值: 如果适用,样品溶液的pH值应在规定范围内。
8. 包装和储存
- 包装材料: 应使用符合药品包装要求的材料,如棕色玻璃瓶或铝塑袋。
- 储存条件: 遮光、密封保存,应放置在干燥、阴凉的环境中,避免高温和潮湿。
9. 标识
- 标签内容: 包括产品名称、批号、生产日期、有效期、生产厂家等信息。
*产品名称
CAS号
*规格
*单位名称
*姓名
*联系电话
货号
*包装/需求量
预算价格