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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A37122-250MG | (1S,2S)-反式-1-羟基-1,2,3,4-四氢-2-萘基苯甲酸酯 | ≥96.0% | 250MG | 1720.00 | 1720.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
1. 官能团
- 羟基 (-OH): 化合物A包含一个羟基官能团，这使得它具有典型的醇类反应性，如可以发生酯化反应、醚化反应和氧化反应。
- 酯基 (-COO-): 该分子还含有一个酯基，这是由羧酸和醇通过脱水缩合形成的。酯基在碱性条件下容易水解生成相应的羧酸盐和醇。
2. 立体化学
- 手性中心: 由于存在两个手性碳原子，化合物A具有光学活性，存在对映异构体。
- 反式构型: 化合物A中两个取代基在环上的相对位置是反式的，这会影响其空间结构和化学反应的选择性。
3. 物理性质
- 溶解性: 由于其含有羟基和酯基，化合物A可能在有机溶剂（如乙醇、氯仿）中有较好的溶解性，而在水溶液中的溶解性可能较差。
- 沸点和熔点: 作为高分子量的有机化合物，化合物A具有较高的沸点和熔点。
4. 化学反应性
- 酯的水解: 在碱性条件下，酯基容易发生水解反应，生成相应的苯甲酸盐和(1S,2S)-反式-1-羟基-1,2,3,4-四氢-2-萘酚。
\[ [RCOOR' + NaOH \rightarrow RCOONa + R'OH] \]
- 羟基的反应: 羟基可以进行典型的醇类反应，如与酸反应生成酯，与卤代烷反应生成醚等。
\[ [ROH + HX \rightarrow RX + H_2O] \]
- 氧化反应: 羟基可以被氧化剂（如CrO₃或KMnO₄）氧化成羰基（-C=O）。
\[ [RCH_2OH \xrightarrow{[O]} RCHO] \]
5. 光谱特性
- 红外光谱 (IR): 显示羟基 (-OH) 的吸收峰在3200-3600 cm⁻¹范围内，酯基 (-COO-) 的吸收峰在1700-1800 cm⁻¹范围内。
- 核磁共振 (NMR): 在¹H NMR中，羟基的质子在低场（约5 ppm）出现信号，而酯基附近的质子在较高场出现信号。¹³C NMR谱图中也能观察到相应的碳原子特征峰。
- 质谱 (MS): 质谱分析可以确定分子离子峰及其碎片离子峰，有助于确认分子量和结构信息。
6. 稳定性
- 热稳定性: 在高温下可能发生分解或重组反应。
- 光稳定性: 长时间暴露在强光下可能导致光解反应。
7. 生物活性
由于其特定的立体化学结构和官能团，化合物A可能具有某些生物活性，例如抗菌、抗炎等，但具体活性需要通过实验验证。
8. 环境影响
- 降解性: 在环境中可能通过生物降解途径逐渐分解。
- 毒性: 需要进一步的环境毒理学研究来确定其对生态系统的潜在影响。
1. GHS分类：
- 该化合物的具体GHS分类可能取决于其物理性质、毒性、易燃性等因素。通常，类似的有机化合物可能被分类为易燃液体、刺激性物质或有害化学品等。但请注意，具体分类需参考官方或权威机构发布的数据。
2. 安全术语：
- 避免吸入蒸气、雾或气体。
- 避免皮肤和眼睛接触。
- 在通风良好的地方使用。
- 使用适当的个人防护装备。
3. 风险术语：
- 吸入、皮肤接触或摄入可能有害。
- 可能引起皮肤刺激或过敏反应。
- 加热时可能产生有毒烟雾。
4. 急救措施：
- 吸入：将受害者移至新鲜空气处，保持呼吸通畅。如有必要，进行人工呼吸并立即就医。
- 皮肤接触：用大量肥皂和水冲洗受影响区域，并脱去受污染的衣物。如有刺激症状，就医。
- 眼睛接触：立即用大量清水冲洗眼睛至少15分钟，并寻求医疗帮助。
- 摄入：不要催吐。立即就医并告知医生所接触的物质。
5. 消防措施：
- 该化合物可能是易燃的，因此应远离火源和热源。
- 使用适当的灭火剂，如二氧化碳、干粉或泡沫灭火器。
- 在发生火灾时，穿戴适当的防护装备，并确保有足够的通风。
6. 泄漏应急处理：
- 个人防护：穿戴适当的个人防护装备，如防护服、手套和护目镜。
- 环境保护：防止泄漏物进入下水道、土壤或水体。
- 清理方法：使用适当的吸收材料（如沙子、硅藻土）吸附泄漏物，并将其放入适当的容器中进行处理。
7. 废弃处置：
- 按照当地法规和制造商的建议进行废弃处置。
- 避免将废弃物排放到环境中，特别是水体和土壤中。
8. 安全数据表（SDS）：
- SDS是一份详细的化学品安全技术说明书，包含了关于该化合物的物理性质、毒性、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、储存和运输等方面的信息。
- 对于(1S,2S)-反式-1-羟基-1,2,3,4-四氢-2-萘基苯甲酸酯，应查阅其具体的SDS以获取最准确和全面的信息。
一、化学纯度
1. 含量测定
- HPLC（高效液相色谱）：通常采用C18柱，流动相为乙腈-水（梯度洗脱），检测波长为254 nm或280 nm。
- GC（气相色谱）：适用于挥发性成分的分析。
2. 杂质控制
- 有机杂质：包括原料药合成过程中可能引入的起始物料、中间体、副产物等。
- 无机杂质：如重金属（铅、汞、砷等）、砷盐、氯化物、硫酸盐等。
二、物理性质
1. 熔点：通过DSC（差示扫描量热法）或熔点仪测定，确保物质在特定温度范围内熔化并保持恒定。
2. 旋光度：用于确定化合物的光学活性，通过旋光仪测定其比旋光度。
3. 水分测定：采用卡尔费休法或热重分析法，确保含水量在规定限度以内。
三、光学纯度
1. 对映体纯度：通过手性HPLC或GC方法进行对映体的分离与定量分析。
2. 非对映体纯度：通过常规HPLC或GC进行分离与定量。
四、微生物限度
1. 细菌总数：需符合药典标准，例如《中国药典》或《美国药典》。
2. 霉菌和酵母菌总数：需符合药典标准。
3. 致病菌检查：如大肠杆菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌等，必须为阴性。
五、残留溶剂
1. 有机溶剂残留：如甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯等，需符合ICH（国际协调会）或各国药典的规定。
六、稳定性
1. 加速稳定性试验：在高温（40°C±2°C）、高湿（75%±5% RH）条件下进行，为期6个月。
2. 长期稳定性试验：在室温条件下进行，为期至少12个月或24个月，考察外观、含量、有关物质等指标的变化。
七、其他特殊检测
1. 基因毒性杂质（GTIs）：如亚硝胺类化合物，需特别关注其限量。
2. 元素杂质：如铅、镉、镍、铬等重金属元素，需符合药典规定。
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