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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A36942-5G | (R)-(+)-N-(叔丁氧基羰基)-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)丝氨醇 | ≥97.0% | 5G | 4290.00 | 4290.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 结构特征
- 分子式：该化合物的分子式为C₁₄H₂₇NO₄Si，其分子量为297.45 g/mol。
- 官能团：包含一个叔丁氧基羰基（Boc）保护基和一个叔丁基二甲基甲硅烷基（TBDMS）保护基，分别用于保护氨基和羟基。
2. 物理性质
- 沸点：该化合物在0.3 mmHg下的沸点为110-112°C。
- 密度：预测的密度为0.875 g/cm³，但实际值可能略有不同。
- 溶解性：该化合物在有机溶剂中具有良好的溶解性，具体溶解度需实验测定。
3. 化学稳定性
- 热稳定性：该化合物具有较高的热稳定性，可以在常温下长期储存而不分解。
- 光稳定性：对光不敏感，但在强光下长时间暴露可能会逐渐分解。
- 化学稳定性：对酸、碱和氧化剂具有一定的抵抗力，但在强酸或强碱条件下可能会逐渐分解。
4. 反应性
- 亲核取代反应：由于含有硅原子，该化合物可以发生亲核取代反应，如与氟离子反应生成相应的氟代物。
- 脱保护反应：在酸性条件下，叔丁氧基羰基（Boc）保护基可以被脱除，重新生成游离的氨基。同样，在适当的条件下，叔丁基二甲基甲硅烷基（TBDMS）也可以被脱除，恢复羟基的功能。
5. 光谱学性质
- 红外光谱（IR）：显示出典型的羰基和硅氧键的吸收峰。
- 核磁共振（NMR）：在¹H NMR和¹³C NMR谱图中，显示出与分子结构相符的信号。
6. 生物学活性
- 作为丝氨酸衍生物，该化合物可能具有某些生物学活性，但具体活性取决于其进一步的修饰和衍
1. GHS分类：
- 由于具体物质的GHS分类可能随时间和地区有所变化，且未直接给出该化合物的具体GHS分类，建议参考最新的化学品安全技术说明书或联系供应商获取详细信息。
2. 安全术语与风险术语：
- 通常，这类有机硅化合物可能具有刺激性、易燃性和对环境的潜在危害。具体的安全术语和风险术语应基于其物理化学性质、毒性数据及环境影响评估来确定。
3. 急救措施：
- 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟，并就医。
- 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并就医。
- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧，并就医。
- 食入：饮足量温水，催吐，并就医。
4. 消防措施：
- 灭火方法：使用适当的灭火剂，如泡沫、二氧化碳或干粉灭火器。避免使用水直接扑灭，因为某些有机硅化合物可能与水反应产生有害气体。
- 特殊注意事项：消防人员需佩戴自给式呼吸器和防护服，避免吸入有毒烟雾。
5. 泄漏应急处理：
- 个人防护：穿戴适当的防护服、手套和护目镜。
- 环境保护措施：防止进入水体、下水道或土壤中。
- 清理方法：用惰性吸附材料吸收泄漏物，然后放入适当的容器中进行处理。避免产生粉尘或蒸气。
6. 废弃处置：
- 废弃物性质：危险废物。
- 废弃处置方法：按照当地法规进行处置，不得随意丢弃或排放。可能需要特殊的废物处理设施进行处理。
7. 安全数据表（SDS）：
- SDS是一份详细的化学品安全技术说明书，包含了化学品的基本信息、危害性概述、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、接触控制/个体防护、理化特性、稳定性和反应活性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息、法规信息以及其它信息等内容。
- 对于(R)-(+)-N-(叔丁氧基羰基)-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)丝氨醇，建议查阅其最新的SDS以获取全面的安全信息。
1. 纯度（Purity）
- 定义: 样品中目标化合物的百分比。
- 方法: 高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、核磁共振（NMR）。
- 典型要求: ≥95% (HPLC)。
2. 化学纯度（Chemical Purity）
- 定义: 样品中不含其他化学杂质的程度。
- 方法: HPLC、GC、质谱（MS）。
- 典型要求: ≤0.5% 总杂质。
3. 光学纯度（Optical Purity）
- 定义: 样品中单一对映体的纯度，即e.e.（对映体过量）。
- 方法: 手性HPLC、气相色谱（GC）、毛细管电泳（CE）。
- 典型要求: ≥98% e.e.。
4. 水分含量（Water Content）
- 定义: 样品中水的重量百分比。
- 方法: 卡尔费休滴定（Karl Fischer Titration）。
- 典型要求: ≤0.5%。
5. 残留溶剂（Residual Solvents）
- 定义: 生产过程中使用但未完全去除的溶剂残留量。
- 方法: 气相色谱（GC）。
- 典型要求: 符合ICH Q3C指导原则。
6. 重金属含量（Heavy Metals Content）
- 定义: 样品中有害金属元素的总量。
- 方法: 原子吸收光谱（AAS）、电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）。
- 典型要求: ≤10 ppm (铅)，≤2 ppm (镉)，≤2 ppm (汞)，≤0.5 ppm (砷)。
7. 物理状态（Physical Appearance）
- 定义: 样品的外观，如颜色、形状和粒度。
- 方法: 目视检查、显微镜检查。
- 典型要求: 白色或类白色固体。
8. 熔点（Melting Point）
- 定义: 样品从固态转变为液态的温度。
- 方法: 差示扫描量热法（DSC）、熔点测定仪。
- 典型要求: 特定范围，例如60-65°C。
9. 旋光度（Specific Rotation）
- 定义: 偏振光通过样品溶液时的旋转角度。
- 方法: 旋光仪。
- 典型要求: 特定值，例如 +/- 某个度数。
10. 稳定性（Stability）
- 定义: 样品在储存条件下保持其性质不变的能力。
- 方法: 加速稳定性试验、长期稳定性试验。
- 典型要求: 在规定条件下保持稳定至少2年。
11. 微生物限度（Microbial Limits）
- 定义: 样品中微生物污染的程度。
- 方法: 微生物培养法。
- 典型要求: 符合药典标准，如USP <71>。
12. 包装与标签（Packaging and Labeling）
- 定义: 样品的包装方式和标签信息。
- 方法: 目视检查、重量检查。
- 典型要求: 符合GMP规范，标签应包含产品名称、批号、生产日期、有效期等信息。
*产品名称
CAS号
*规格
*单位名称
*姓名
*联系电话
货号
*包装/需求量
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