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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A36935-100MG | (S)-(6,6′-二甲氧基联苯-2,2′-二基)双(二-2-呋喃基膦) | ≥98.0% | 100MG | 1720.00 | 1720.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 结构特征
分子式: C₃₄H₂₈O₆P₂
分子量: 580.5 g/mol
结构: 该化合物具有一个中心联苯骨架，其中两个苯环通过C-C键连接，每个苯环上分别连有一个甲氧基（-OCH3）和一个二-2-呋喃基膦基团（2-furylphosphine groups）。
2. 物理性质
- 外观: 通常为无色或淡黄色固体。
- 溶解性: 它在一些有机溶剂（如二氯甲烷、四氢呋喃、甲苯等）中具有良好的溶解性，但在水和甲醇中的溶解性较差。
- 光学活性: 由于其手性结构，该化合物表现出光学活性（例如，旋光性），这是其在不对称催化中应用的关键特性。
3. 化学稳定性
- 热稳定性: 在室温下稳定，但在高温下可能会分解。
- 对空气和湿气的稳定性: 通常对空气和湿气较为敏感，容易氧化，因此需要在惰性气体（如氩气或氮气）气氛下储存和使用。
- 对酸碱的稳定性: 对强酸和强碱较为敏感，容易发生反应。
4. 配位化学性质
- 配位能力: (S)-MeO-BIPHEP 具有很强的配位能力，可以与多种过渡金属形成稳定的络合物，如钯、铂、铑等。
- 电子特性: 作为富电子膦配体，它能增强金属中心的电子密度，从而影响催化反应的选择性。
5. 应用领域
- 不对称催化: 广泛应用于不对称氢化、不对称烯丙基取代反应、不对称Suzuki偶联等反应中，能够高效地诱导手性。
- 药物合成: 在制药工业中用于合成手性药物中间体。
6. 反应性
- 膦氧化物的形成: 在氧气存在下，膦基容易被氧化成相应的膦氧化物，从而失去配位能力。
- 与过渡金属的反应: 能与多种过渡金属形成配合物，这些配合物在催化过程中表现出高活性和高选择性。
7. 制备方法
(S)-MeO-BIPHEP 可以通过多步合成得到，包括联苯二酚的合成、甲氧基化反应以及最终的膦化反应。
8. 安全注意事项
- 毒性: 应避免吸入、摄入或皮肤接触。使用时建议穿戴适当的防护装备，如手套、护目镜和实验服。
- 储存: 应该在惰性气体保护下的冷藏环境中储存，以避免氧化和湿气的侵入。
9. 分析方法
- NMR光谱: 核磁共振（NMR）光谱，特别是磷-31 NMR（³¹P NMR），是表征该化合物结构的有效方法。
- 质谱: 质谱（MS）可用于确认其分子量和纯度。
- 红外光谱（IR): IR光谱可以帮助识别分子中特定的官能团。
1. GHS分类：
- 由于具体的GHS（全球协调系统）分类可能因国家和地区的法规差异而有所不同，且该物质不是常见的工业化学品，因此没有直接的GHS分类信息。但根据其化学性质，可以推测它可能属于易燃液体、有害化学品等类别。
2. 安全术语：
- 避免与皮肤和眼睛接触。
- 在通风良好的地方使用。
- 远离火源和热源。
3. 风险术语：
- R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
- R20/21/22：吸入、皮肤接触及吞食有害。
4. 急救措施：
- 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟，然后就医。
- 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟，然后就医。
- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。
- 食入：饮足量温水，催吐，然后就医。
5. 消防措施：
- 灭火介质：水雾、泡沫或二氧化碳。
- 特殊灭火程序：无特别说明，但应根据具体情况采取适当的灭火措施。
6. 泄漏应急处理：
- 个人防护：穿戴防护服和呼吸器。
- 环境保护措施：防止进入排水系统、河流和湖泊。
- 清理方法：用惰性吸附材料吸收，然后放入合适的废物处理容器中。
7. 废弃处置：
- 根据国家和地方的法规进行处理，通常需要专业的废物处理公司来处理这种类型的化学物质。
8. 安全数据表（SDS）：
- 由于该物质不是常见的工业化学品，因此可能没有公开的安全数据表。然而，对于任何化学物质，都应要求供应商提供SDS，以便了解其潜在的危害和安全操作指南。
1. 外观：白色或类白色结晶性粉末。
2. 熔点：约170°C。
3. 溶解性：易溶于乙醇、丙酮、氯仿等有机溶剂，难溶于水。
4. pH值：在酸性条件下稳定，在碱性条件下不稳定。
5. 纯度：≥99%。
此外，该化合物还具有以下性质和用途：
1. 作为医药中间体，可用于制备抗肿瘤药物、抗生素等。
2. 在农药、染料等领域也有应用。
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