西亚试剂优势供应上万种化学试剂产品，欢迎各位新老客户咨询、选购！
中国
联系我们
西亚试剂优势供应上万种化学试剂产品，欢迎各位新老客户咨询、选购！
联系方式：400-990-3999 / 邮箱：sales@xiyashiji.com
西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A36887-1G | 2-氨基-1-(4-氨基苯基)-1H-吡咯并(2,3-B)喹喔啉-3-腈 | ≥97.0% | 1G | 870.00 | 870.00 |
|
化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 分子结构：该化合物的分子式为C18H13N5，分子量为307.33 g/mol。它包含一个吡咯并[2,3-B]喹喔啉环和一个氰基（-CN）官能团，以及两个氨基（-NH2）官能团。
2. 物理性质：该化合物通常以固体形式存在，具体的熔点和沸点数据未明确提供，但其结构复杂性可能使其具有较高的熔点和沸点。由于含有多个氮原子，它可能表现出一定的极性，但具体溶解度数据需要实验测定。
3. 化学反应性：该化合物中的氨基和氰基官能团具有较高的反应性。氨基可以参与亲核取代反应、酰化反应等，而氰基可以通过加成反应转化为羧酸或通过还原反应生成胺类化合物。吡咯环上的双键也可能参与加成反应，如狄尔斯-阿尔德反应。
4. 稳定性：在常温常压下，该化合物可能相对稳定，但在高温、强酸或强碱条件下可能会发生分解。特别是氰基在碱性条件下容易水解生成相应的羧酸盐。
5. 光谱特性：该化合物在紫外-可见光区域可能有特征吸收峰，这与其共轭体系有关。红外光谱中，氰基的伸缩振动通常出现在2200-2300 cm⁻¹范围内，而氨基的N-H伸缩振动则可能出现在3300-3500 cm⁻¹范围内。
6. 毒性与生态效应：虽然具体数据未提供，但含有多个氮原子的杂环化合物通常具有一定的生物活性，可能对环境产生不利影响。处理时应遵循相关安全
GHS分类
- 皮肤腐蚀/刺激：该物质可能会对皮肤造成腐蚀或刺激。
- 严重眼睛损伤/眼睛刺激性：该物质可能对眼睛造成严重损伤或刺激性。
- 呼吸致敏性：该物质可能会引起呼吸系统的过敏反应。
安全术语
- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36/37/39：穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
风险术语
- R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
- R43：与皮肤接触可能致敏。
急救措施
- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处；保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧；呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术，就医。
- 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。
- 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，就医。
- 食入：饮水，禁止催吐；如有不适，就医。
消防措施
- 危险特性：遇明火、高热可燃，粉体与空气可形成爆炸性混合物，当达到一定浓度时，遇火星会发生爆炸。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
- 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
- 灭火方法：用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或任何泄漏，都必须打开进行检视后才能灭火。避免水流冲击反应堆，以免轰燃和蒸发。用水喷射逸出液体，使其稀释成不燃性混合物，并用雾状水保护消防人员。
- 灭火注意事项及措施：消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处于火场中的容器若已变色或任何泄漏，必须小心喷射以防滑倒危害人员。
泄漏应急处理
- 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。禁止接触或跨越泄漏物。作业时使用的所有设备应接地。尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。
- 环境保护措施：防止泄漏物通过地表水径流冲至公共水源造成污染。
- 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料：小量泄漏时，用砂土或其他不燃材料吸收，使用洁净的无火花工具收集吸收材料；大量泄漏时，构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，减少蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
废弃处置
废弃物性质包括物理及化学性质，如熔点、沸点、密度等。废弃处置方法包括焚烧法、化学法等，具体方法需根据实际情况选择。废弃注意事项包括避免与皮肤和眼睛接触，避免吸入蒸气等。
安全数据表（MSDS）
包含上述所有信息，详细列出了该物质的危害、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、储存、运输等方面的安全要求。
一、化学纯度和含量
1. 纯度标准
- 该化合物的化学纯度是衡量其质量的重要指标之一。通常要求其纯度达到98%以上，以确保在各种应用中的有效性和稳定性。高纯度可以降低杂质对反应的影响，提高产品的一致性和可靠性。
- 通过高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）等技术手段来检测和确认化合物的纯度。这些方法能够精确地分离和定量分析样品中的各组分，从而确保纯度达标。
2. 含量测定
- 除了纯度，该化合物的含量也是关键指标。含量测定主要关注目标化合物在样品中的浓度，通常以百分比表示。含量测定结果应符合预定的质量规格，确保其在实际应用中的效果。
- 采用紫外-可见分光光度法（UV-Vis）、滴定法等分析技术进行含量测定。这些方法通过特定的化学反应或光谱吸收特性来确定目标化合物的含量，提供准确的定量数据。
二、物理性质
1. 熔点
- 熔点是衡量该化合物纯度和稳定性的重要物理参数。通过毛细管法或差示扫描量热法（DSC）等技术测定其熔点，确保其在规定范围内，如250-255°C。熔点不仅反映化合物的纯度，还影响其在药物制剂中的应用性能。
- 熔点测定结果需具有良好的重现性，避免因操作条件不同导致的测量误差。多次重复实验可以确保数据的可靠性和准确性，为质量控制提供有力支持。
2. 溶解性
- 该化合物在不同溶剂中的溶解性也是一个重要指标。例如，在水中的溶解度应小于0.1 mg/mL，在甲醇或乙醇中的溶解度应大于10 mg/mL。溶解性直接影响其在生物体内的吸收和分布，以及在化学反应中的反应速率和产率。
- 通过溶解度实验来评估其在不同溶剂中的行为，记录相关数据并进行比较分析。这些数据对于优化制剂工艺和设计合成路线具有重要意义。
三、光谱特征
1. 紫外-可见吸收光谱
- 紫外-可见吸收光谱用于确认该化合物的分子结构信息。通过测定其在特定波长范围内的吸光度，可以识别其特征吸收峰，如在250-350 nm范围内的强吸收带。这些特征吸收峰提供了有关共轭体系和芳香结构的信息。
- 采用紫外-可见分光光度计进行测定，并记录光谱图。通过比较样品光谱与标准品光谱的差异，可以判断样品的纯度和结构完整性。这种方法简单快速，适用于大量样品的筛查。
2. 红外吸收光谱
- 红外吸收光谱用于进一步验证该化合物的官能团信息。通过测定其在红外区域的吸收峰位置和强度，可以识别特定的官能团，如氨基、腈基等。这些官能团的存在与否直接影响化合物的性质和应用性能。
- 使用傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）进行测定，并解析谱图。FTIR具有高分辨率和快速扫描能力，能够提供详细的结构信息，特别适用于复杂有机化合物的分析。
四、安全和环境指标
1. 毒性评估
- 为了确保该化合物在实际应用中的安全性，需要进行系统的毒性评估。这包括急性毒性、慢性毒性以及特殊毒性（如致癌性、致突变性）等方面的测试。毒性评估结果有助于制定安全操作规程和防护措施。
- 根据相关法规和标准进行毒性测试，并记录所有实验数据和结论。这些数据对于风险评估和管理决策具有重要意义，可以指导企业在产品开发和市场推广过程中采取适当的安全措施。
2. 环境影响
- 评估该化合物在使用过程中可能对环境造成的影响，包括生态毒性、生物降解性等方面的内容。了解其环境行为有助于采取相应的减少污染的措施，降低对生态系统的潜在危害。
- 采用标准化的环境测试方法进行评估，并记录所有实验数据和结论。这些信息对于制定环境保护政策和指导绿色化学合成具有重要意义，可以促进可持续发展战略的实施。
五、储存和稳定性
1. 储存条件
- 确定适宜的储存条件对于保持该化合物的稳定性至关重要。通常要求将其存放在干燥、避光、低温的环境中，以防止分解和降解。此外，还应远离氧化剂和易燃物等不相容物质。
- 根据实验数据和经验确定最佳的储存条件，并制定相应的操作规程。这些规程可以帮助工作人员正确处理和存储化合物，延长其使用寿命并减少浪费。
2. 保质期
- 研究该化合物在规定储存条件下的稳定性情况，确定其有效期或保质期。保质期的长短取决于化合物本身的稳定性以及储存条件的好坏。定期进行稳定性测试可以及时发现问题并采取相应措施。
- 通过加速老化试验或长期稳定性试验来评估其稳定性情况，并记录所有实验数据和结论。这些数据对于制定合理的库存管理和采购计划具有重要意义，可以避免过量储存导致的浪费和过期风险。
六、合规性和认证
1. 法规遵从
- 确保该化合物的生产和使用符合相关的法律法规要求是非常重要的。这包括化学品管理法规、环境保护法规以及职业健康安全法规等多个方面。遵守法规可以避免法律风险并保护企业和员工的权益。
- 定期审查相关法律法规的变化情况，并及时调整生产和使用方式以保持合规状态。与专业的法律顾问合作可以帮助企业更好地理解和应对复杂的法规环境。
2. 认证要求
- 如果该化合物被用于药物或其他受监管的产品中，那么它可能需要满足特定的认证要求。例如，它可能需要获得美国食品药品监督管理局（FDA）或欧洲药品管理局（EMA）的批准才能上市销售。
- 根据目标市场的要求准备必要的文件和证据来支持认证申请。与认证机构保持良好的沟通可以帮助企业更快地获得批准并进入市场。此外，持续改进产品质量和安全性也是获得认证的关键因素之一。
*产品名称
CAS号
*规格
*单位名称
*姓名
*联系电话
货号
*包装/需求量
预算价格
