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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A36876-250MG | (1R,2S)-顺式-2-(BOC-氨基)-1,2,3,4-四氢-1-萘酚 | ≥96.0% | 250MG | 1720.00 | 1720.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
一、基本结构与官能团
1. 氨基保护基 (BOC)：BOC（叔丁氧羰基）是一种常用的氨基保护基，它在酸性条件下可以去除，生成相应的胺。
2. 手性中心：该分子具有两个手性中心（1R和2S），这意味着它具有光学活性，可能存在对映异构体。
3. 多环结构：包含一个四氢萘环（1,2,3,4-四氢-1-萘酚），这使得分子具有一定的刚性和稳定性。
4. 羟基 (-OH)：这是一个常见的官能团，能够参与多种化学反应，如酯化、醚化等。
二、化学性质
1. 酸性和碱性反应：
- 羟基的酸性：由于羟基的影响，这个化合物可能表现出轻微的酸性，能够与强碱反应生成盐。
- 氨基的碱性：尽管氨基被BOC保护，但在适当条件下（如酸性环境）脱保护后，会表现出典型的碱性，能够与酸反应生成盐。
2. 亲核反应与亲电反应：
- 羟基的亲核性：羟基是一个良好的亲核试剂，可以与亲电试剂（如酰卤、烷基卤化物）发生反应，形成醚或酯。
- 双键的反应性：虽然该分子中没有明显的碳-碳双键，但其芳香性和环结构可能参与一些加成或取代反应。
3. 氧化还原反应：
- 酚羟基的氧化：酚羟基容易被氧化剂（如高锰酸钾、重铬酸钾）氧化成醌类化合物。
- 氨基的还原性：在适当的条件下，氨基可以被氧化剂氧化，但通常需要较强的氧化剂。
4. 光谱特性：
- 紫外-可见光谱：由于存在萘环和酚羟基，该化合物可能在紫外-可见光谱中有特征吸收峰。
- 红外光谱：可以显示N-H、O-H、C=O（BOC中的羰基）、芳香C=C等特征吸收峰。
- 核磁共振（NMR）谱：可以用于确定分子的结构和立体化学，特别是通过NOESY或ROESY实验来确认相对构型。
5. 热稳定性和光稳定性：
- 热稳定性：一般来说，这种多环结构具有较高的热稳定性，但高温下可能会发生分解。
- 光稳定性：酚类化合物在光照下可能发生光化学反应，导致颜色变化或降解。
三、应用领域
(1R,2S)-顺式-2-(BOC-氨基)-1,2,3,4-四氢-1-萘酚及其衍生物可能具有生物活性，可用于药物开发和合成复杂有机分子的中间体。
四、注意事项
在进行化学反应时，需要注意选择合适的溶剂和反应条件，以避免不必要的副反应或分解。对于含有多个官能团的复杂分子，反应的选择性和区域选择性尤为
没有
一、化学纯度
# 1. 总杂质含量
- 定义：样品中除目标化合物外的所有其他化学物质的总和。
- 检测方法：高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）。
- 标准：总杂质含量应低于特定限度，如不超过0.5%。
# 2. 单个杂质
- 定义：单个杂质是指特定化合物中的某一个杂质，需要单独控制其含量。
- 检测方法：HPLC、GC、质谱（MS）。
- 标准：每个杂质的含量应低于特定限度，如不超过0.1%。
# 3. 光学纯度
- 定义：手性化合物中不同对映体的比例。
- 检测方法：手性HPLC、超高效液相色谱（UHPLC）、核磁共振（NMR）。
- 标准：光学纯度应高于98%。
二、物理性质
# 1. 熔点
- 定义：物质从固态转变为液态的温度。
- 检测方法：差示扫描量热法（DSC）、熔点仪。
- 标准：熔点范围应在文献或参考值的±2°C以内。
# 2. 比旋光度
- 定义：偏振光通过溶液时旋转的角度，反映手性化合物的光学活性。
- 检测方法：旋光仪。
- 标准：比旋光度应在规定的范围内，如+/- 5°至+/- 10°。
# 3. 水分含量
- 定义：样品中水的质量分数。
- 检测方法：卡尔费休滴定、热重分析（TGA）。
- 标准：水分含量应低于特定限度，如不超过0.5%。
三、光谱数据
# 1. 红外光谱
- 定义：化合物在红外光区域吸收的特征峰。
- 检测方法：傅里叶变换红外光谱（FTIR）。
- 标准：红外光谱应与标准谱图一致。
# 2. 核磁共振
- 定义：通过核磁共振波谱仪测定的化合物结构信息。
- 检测方法：氢谱（^1H NMR）、碳谱（^13C NMR）、二维谱图（COSY、HSQC、HMBC）。
- 标准：NMR谱图应显示正确的化学位移、裂分模式和积分。
# 3. 质谱
- 定义：通过质谱仪测定的分子质量和碎片离子信息。
- 检测方法：电喷雾电离质谱（ESI-MS）、基质辅助激光解吸电离质谱（MALDI-MS）。
- 标准：分子离子峰应与理论值一致，主要碎片离子峰应可解释。
四、稳定性
# 1. 热稳定性
- 定义：化合物在高温下的稳定性。
- 检测方法：热重分析（TGA）、差示扫描量热法（DSC）。
- 标准：在规定温度范围内无明显分解。
# 2. 光稳定性
- 定义：化合物在光照下的稳定性。
- 检测方法：加速光稳定性试验。
- 标准：在规定光照条件下无明显降解。
五、微生物限度
# 1. 细菌内毒素
- 定义：由细菌产生的毒素。
- 检测方法：凝胶法内毒素检测、光度法内毒素检测。
- 标准：内毒素水平应低于药典规定限度，如不超过0.5 EU/mg。
# 2. 微生物计数
- 定义：样品中的细菌、霉菌、酵母等微生物的数量。
- 检测方法：微生物培养法。
- 标准：微生物数量应低于药典规定限度，如细菌总数不超过1000 CFU/g。
六、包装和储存条件
# 1. 包装材料
- 要求：应使用适当的包装材料以防止污染和降解。
- 标准：包装材料应符合药品包装的相关标准。
# 2. 储存条件
- 要求：储存条件应避免光照、高温和潮湿。
- 标准：具体储存条件应根据产品的稳定性研究结果确定，如在2-8°C下保存。
*产品名称
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