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订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
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A36492-5mg | 4-[(E)-2-(5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基)-1-丙烯基]苯甲酸 | ≥98.0% | 5mg | 2620.00 | 2620.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
一、基本结构与功能团
1. 芳香环:
- 电子分布: 芳香环中的碳原子采用sp²杂化,形成一个平面六边形结构,具有高度不饱和性。π电子在环中离域,导致芳香环具有稳定性和特殊的化学性质。
- 反应性: 芳香环容易进行亲电取代反应(如卤代、硝化、磺化)。由于芳香环的电子密度较高,亲电试剂(如NO₂⁺、Cl⁺)会优先攻击这些位置。
2. 羧酸基团 (-COOH):
- 酸性: 羧酸基团能够解离出一个质子(H⁺),生成羧酸根离子(-COO⁻)。这一过程使得化合物具有一定的酸性。
- 反应性: 羧酸可以与碱发生中和反应,形成羧酸盐。此外,羧酸还可以与醇发生酯化反应,生成相应的酯。
3. 烯烃双键 (C=C):
- 顺式构型: (E)-构型表示双键两侧的基团处于反式排列,这使得双键较为稳定,不易旋转。
- 反应性: 烯烃双键可以进行氢化反应(加氢)、羟基化反应(如与过氧化物反应)以及氧化断裂等。
4. 萘环及其取代基:
- 多烷基取代: 萘环上连接了多个甲基和亚甲基基团,这些基团会增加分子的整体对称性和位阻效应。
- 反应性: 由于萘环的电子云密度较高,它容易受到亲电试剂的攻击。同时,由于取代基的存在,某些位置的反应可能会受到空间阻碍。
二、溶解性
1. 极性基团和非极性基团的组合:
- 羧酸基团是极性的,而萘环和烷基基团是非极性的。这种组合使得该化合物在极性溶剂(如乙醇、丙酮)中有一定的溶解度,但在非极性溶剂(如己烷、石油醚)中的溶解度较低。
- 调节pH值可以改变其溶解行为,例如在碱性条件下,羧酸基团解离成羧酸根离子,增加其在水中的溶解度。
三、酸碱性
1. 酸性:
- 羧酸基团使其具有明显的酸性特性,可以与强碱(如NaOH、KOH)发生中和反应,生成相应的盐和水。
- 羧酸的pKa值一般在3-5之间,具体数值取决于苯环上的取代基。
四、光谱学性质
1. 紫外-可见光谱 (UV-Vis):
- 由于含有芳香环和共轭双键,化合物在紫外-可见光区域有强烈的吸收峰。具体的吸收波长取决于共轭系统的长短和取代基的性质。
2. 红外光谱 (IR):
- 羧酸基团的C=O伸缩振动在~1700 cm⁻¹处有明显的吸收峰。
- 芳香环的C=C伸缩振动在~1500-1600 cm⁻¹范围内有特征吸收峰。
3. 核磁共振 (NMR):
- 在¹H NMR谱中,可以看到芳香环和烯烃双键上的氢原子信号,通常出现在6-8 ppm之间。
- 在¹³C NMR谱中,羧酸碳原子(C=O)的信号通常出现在165-185 ppm之间,芳香环碳原子的信号则出现在120-140 ppm之间。
五、热稳定性和光稳定性
1. 热稳定性:
- 该化合物在高温下可能会经历分解或重排反应,尤其是羧酸基团和双键部分较易参与这些反应。
2. 光稳定性:
- 芳香环和共轭双键使该化合物对光敏感,长时间暴露在紫外线下可能会导致光化学反应,如[2+2]环加成或光氧化反应。
六、其他化学性质
1. 氧化还原反应:
- 羧酸基团可以被氧化剂(如高锰酸钾)进一步氧化,可能生成相应的醛或酮。
- 芳香环在一定条件下也可以被氧化剂进攻,生成醌类化合物。
2. 配位能力:
- 羧酸基团可以作为配体与金属离子(如Cu²⁺、Zn²⁺)形成配合物,影响其物理和化学
1. GHS分类:
- 该化合物可能根据其物理和化学特性被归类为特定的GHS类别。然而,具体的GHS分类需要查阅其最新的安全数据表(SDS)或相关化学品数据库以获取准确信息。
2. 安全术语:
- 通常,化学品的安全术语会包括处理、储存和使用过程中的注意事项,如避免接触皮肤、眼睛和吸入,以及适当的通风要求等。对于4-[(E)-2-(5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基)-1-丙烯基]苯甲酸,具体的安全术语应参考其SDS。
3. 风险术语:
- 风险术语描述了化学品可能对人体健康、环境或财产造成的具体危害。对于该化合物,可能的风险包括对皮肤、眼睛和呼吸系统的刺激,以及潜在的长期健康影响。具体的风险术语也应在SDS中查找。
4. 急救措施:
- 如果发生意外接触或暴露,应立即采取适当的急救措施。这可能包括用大量清水冲洗受影响的皮肤或眼睛,以及在必要时寻求医疗帮助。具体的急救措施应在SDS中详细描述。
5. 消防措施:
- 在发生火灾时,应使用适当的灭火剂进行扑救,并注意防火措施。对于该化合物,可能需要使用干粉、泡沫或二氧化碳灭火器。同时,应避免吸入烟雾,并在安全的情况下撤离现场。
6. 泄漏应急处理:
- 如果发生泄漏,应迅速采取措施控制泄漏源,并防止化学品进一步扩散。这可能包括使用吸附材料吸收泄漏物,或将泄漏物收集到适当的容器中。同时,应确保现场人员的安全,并通知相关部门进行处理。
7. 废弃处置:
- 废弃的化学品应按照当地的环保法规进行处置。通常,这包括将其交给专业的废物处理机构进行回收或处置。在处理过程中,应注意避免对环境和人类健康造成进一步的危害。
8. 安全数据表(SDS):
- SDS是一份详细的文件,提供了关于化学品的全面安全信息,包括其物理和化学特性、危害、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、个人防护装备建议等。对于4-[(E)-2-(5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基)-1-丙烯基]苯甲酸,应查阅其最新的SDS以获取最准确和全面的安全信息。
1. 化学纯度
- 定义: 样品中目标化合物的百分比。
- 重要性: 高纯度确保了化合物的效力和一致性。
- 检测方法: 高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)等。
2. 杂质含量
- 有机杂质: 其他有机化合物的存在量。
- 例子: 合成过程中未反应完全的起始物料、中间体、副产物等。
- 检测方法: HPLC、GC、质谱(MS)。
- 无机杂质: 如重金属(铅、汞、砷等)。
- 检测方法: 原子吸收光谱(AAS)、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)。
3. 水分含量
- 定义: 样品中水的重量百分比。
- 重要性: 过高的水分含量可能导致化合物降解或影响其稳定性。
- 检测方法: 卡尔费休滴定法、热重分析(TGA)。
4. 物理性状
- 外观: 颜色、形态(固体、液体)。
- 熔点: 化合物从固态变为液态的温度。
- 重要性: 熔点是化合物纯度的一个重要指标。
- 检测方法: 差示扫描量热法(DSC)。
5. 手性纯度
- 定义: 对于手性化合物,测定其对映异构体的纯度。
- 重要性: 不同对映异构体可能具有不同的生物活性和毒性。
- 检测方法: 手性HPLC、超临界流体色谱(SFC)。
6. 残留溶剂
- 定义: 生产过程中使用的溶剂在最终产品中的残留量。
- 重要性: 某些溶剂对人体有害,需控制其残留量。
- 检测方法: GC、HPLC。
7. 微生物限度
- 定义: 样品中的微生物污染水平。
- 重要性: 确保产品的无菌性和安全性。
- 检测方法: 微生物培养法。
8. 包装和储存条件
- 包装材料: 应符合药品包装规范,防止光、湿、氧等因素对化合物的影响。
- 储存条件: 温度、湿度、避光等要求。
9. 稳定性
- 定义: 化合物在一定环境条件下的稳定性。
- 检测项目: 加速稳定性试验、长期稳定性试验。
- 检测方法: HPLC、GC等分析技术监测降解产物。
10. 符合性认证
- 法规符合性: 确保符合相关药品监督管理机构的法规要求,如FDA、EMA等。
- GMP认证: 生产过程应符合良好生产规范(Good Manufacturing Practice)。
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