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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A36415-100MG | 1,2-双[(2S,5S)-2,5-二甲基-1-亚磷基]乙烷 | ≥98.0% | 100MG | 1230.00 | 1230.00 |
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化学性质
危险属性
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问答
1. 基本结构与立体化学
- 分子式: C₁₈H₃₀P₂
- 分子量: 310.40 g/mol
- 结构特征: 该分子包含两个磷原子，每个磷原子通过一个单键连接到一个碳原子上，形成亚磷酸酯的结构。这两个磷原子通过乙烷基桥连接在一起，形成一个六元环结构。
- 立体中心: 分子中的两个碳原子各带有一个甲基，并且具有(S)绝对构型，这使得整个分子具有C₂对称性。
2. 电子性质
- 给电子能力: 作为亚磷基配体，(R,R)-Me-Duphos具有很强的给电子能力，能够有效地将电子密度转移给中心金属。
- 配位能力: 它可以通过两个磷原子与金属中心形成稳定的螯合物，这种双齿配位模式提高了配合物的稳定性。
3. 化学反应性
- 氧化反应: 亚磷基容易被氧化成磷酸或亚磷酸酯，但在惰性气氛下相对稳定。
- 配位反应: 容易与多种过渡金属（如钯、铂、铑等）形成配合物，广泛应用于催化反应中。
4. 物理性质
- 溶解性: 在常见的有机溶剂（如二氯甲烷、四氢呋喃、甲苯等）中具有良好的溶解度。
- 稳定性: 对空气和湿气较为敏感，通常需要在惰性气体保护下储存和使用。
5. 应用领域
- 不对称催化: 在不对称氢化反应（Asymmetric Hydrogenation, AH）和不对称烯丙基取代反应（Asymmetric Allylic Substitution）中有广泛应用。
- 药物合成: 用于合成具有光学活性的药物分子和天然产物。
6. 制备方法
- 合成步骤: 通常由相应的手性二胺出发，经过多步反应引入磷原子并形成环状结构。
- 拆分与纯化: 由于存在手性中心，需要通过手性拆分或色谱分离的方法获得光学纯的配体。
7. 安全与环境影响
- 毒性: 通常这类化合物应视为潜在的皮肤刺激物和呼吸系统刺激物，需在通风橱内操作。
- 废弃物处理: 应按照危险化学废物处理规定进行处置，避免环境污染。
8. 实验操作注意事项
- 无水无氧操作: 由于对空气和湿气敏感，所有操作应在惰性气体（如氩气、氮气）氛围下进行。
- 冷藏保存: 建议在低温（如-20°C）下保存以延长其使用寿命。
1. GHS分类：
- 根据《全球化学品统一分类和标签制度》（GHS），这种化合物可能被归类为易燃液体（由于其有机磷结构，但具体分类需参考详细数据）。
- 可能存在的健康危害包括对眼睛、皮肤和呼吸道的刺激或毒性（取决于具体暴露量和条件）。
2. 安全术语：
- S16: 远离火源 - 无特殊警告说明。
- S26: 万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
- S36/37/39: 穿戴适当的防护服、手套和眼睛/面部保护。
3. 风险术语：
- R11: 高度易燃。
- R36/37/38: 对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
- R50/53: 对水生生物有极高毒性，可能在水体中产生长期不良影响。
4. 急救措施：
- 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
- 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并就医。
- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。
- 食入：饮足量温水，催吐并就医。
5. 消防措施：
- 灭火介质：可用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳或砂土灭火。
- 特殊灭火程序：消防人员必须佩戴自给式呼吸器和全身防护服，在上风向灭火。
- 有害燃烧产物：燃烧时可能产生有毒的磷氧化物烟雾。
6. 泄漏应急处理：
- 隔离泄漏区域，切断火源。
- 建议应急处理人员戴自给式呼吸器和防毒服。
- 在确保安全的情况下，尽可能切断泄漏源。
- 防止泄漏物进入水体、下水道或限制性空间。
- 小量泄漏可用干燥的砂土或其他不燃材料吸收，大量泄漏则需挖坑收容并用泡沫覆盖，减少蒸发。
7. 废弃处置：
- 废弃物性质：危险废物。
- 废弃注意事项：应遵循当地法规进行处置，不得随意丢弃或排放到环境中。
8. 安全数据表（SDS）：
- 详细的安全数据表应包含该化合物的物理化学性质、稳定性和反应活性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息、法规信息以及应急处理等详细信息。
- 用户在使用前应仔细阅读并理解SDS中的所有内容，以确保安全操作。
1. 纯度
- 化学纯度：通过液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）或核磁共振波谱（NMR）分析，确定化合物的纯度，通常要求在98%以上。
- 光学纯度：通过高效液相色谱（HPLC）结合手性柱，检测其对映体纯度（enantiomeric excess, %ee），通常要求高光学纯度（>99% ee）。
2. 物理性质
- 比旋光度：通过旋光仪测定样品的旋光度，以确认其光学活性。
- 熔点：通过差示扫描量热法（DSC）测定其熔点，应在文献报道范围内。
3. 杂质控制
- 溶剂残留：通过气相色谱（GC）检测有机溶剂残留，如甲醇、乙醇、丙酮等，应低于药典规定的限度。
- 重金属含量：通过原子吸收光谱（AAS）或电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）检测重金属含量，如铅、汞、砷等，应低于药典规定的限度。
4. 稳定性
- 热稳定性：通过热重分析（TGA）和差示扫描量热法（DSC）评估其热稳定性。
- 光稳定性：在光照条件下进行加速老化试验，评估其光稳定性。
5. 其他特殊测试
- 结晶水含量：通过卡尔费休滴定法（Karl Fischer titration）测定样品中的水分含量。
- 粒度分布：如果样品是固体粉末，可通过激光粒度分析仪测定其粒度分布。
6. 符合性认证
- GMP认证：如果用于药物合成，需符合药品生产质量管理规范（GMP）要求。
- REACH注册：如果在欧洲市场销售，需符合欧盟《化学品注册、评估、许可和限制》（REACH）法规的要求。
7. 包装和储存条件
- 包装材料：需使用适当的惰性气体保护，避免氧化和湿气影响。
- 储存条件：建议在低温、干燥、避光条件下储存，具体温度和湿度需根据产品的稳定性数据确定。
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