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CAS RN: 102362-98-1 | 产品编码: E1125354

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3,3-二甲基-2,3-二氢-1,2-苯并异噻唑1,1-二氧化物,≥97.0%

≥97.0% 3,3-二甲基-2,3-二氢-1,2-苯并异噻唑1,1-二氧化物 C9H11NO2S 197.25 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A36161-10G 3,3-二甲基-2,3-二氢-1,2-苯并异噻唑1,1-二氧化物 ≥97.0% 10G 7290.00 7290.00

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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

1. 物理性质

- 外观:无色至浅黄色液体。

- 溶解性:可溶于乙醇、二甲基甲酰胺和二氯甲烷等有机溶剂。

- 密度:1.236 g/cm³。

- 熔点:101-107°C。

- 沸点:316.9°C at 760 mmHg。

- 闪点:145.5°C。

- 蒸汽压:0.000399 mmHg at 25°C。

- 折射率:1.553。

2. 化学性质

- 稳定性:在常温下稳定,但在高温或特定条件下可能会发生分解。

- 反应性:由于其结构中含有硫和氮原子,它可能参与多种化学反应,如氧化还原反应、亲核取代反应等。

- 酸碱性:该化合物不具有显著的酸性或碱性,但由于其结构中氮原子的存在,可能在特定条件下表现出一定的碱性。

- 极性:由于分子中存在多个极性基团,因此具有一定的极性,这有助于其在有机溶剂中的溶

1. GHS分类:根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,3,3-二甲基-2,3-二氢-1,2-苯并异噻唑 1,1-二氧化物不是危险物质或混合物。

2. 安全术语:避免吸入粉尘。避免与皮肤和眼睛接触。穿戴适当的防护服和手套。

3. 风险术语:吸入、皮肤接触及吞食有害。

4. 急救措施:吸入后请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。皮肤接触后用肥皂和大量的水冲洗。眼睛接触用水冲洗作为预防措施。切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。

5. 消防措施:用水雾、耐醇泡沫、干粉或二氧化碳灭火。如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。

6. 泄漏应急处理:防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。不要让产物进入下水道。扫掉和铲掉溢出物,存放进适当的闭口容器中待处理。

7. 废弃处置:参阅第13节。

8. 操作处置与储存:在有粉尘生成的地方提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。贮存在阴凉处,容器保持紧闭,储存在干燥通风处。

9. 接触控制和个体防护:使用经官方标准检测与批准的设备防护眼部。戴手套取,手套在使用前必须受检查。所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。身体保护根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。

10. 理化特性:无数据资料。

11. 稳定性和反应活性:无数据资料。

12. 毒理学资料:无数据资料。

13. 生态学资料:无数据资料。

1. 外观

- 颜色: 应为白色或类白色的结晶性粉末,无明显色斑或异物。

- 物理状态: 应呈现为均匀的结晶或粉末状,无结块现象。

2. 鉴别

- 红外光谱 (IR): 应符合标准红外光谱图。

- 核磁共振 (NMR): 氢谱和碳谱应与标准图谱一致。

- 质谱 (MS): 分子离子峰应符合C₁₀H₁₁NO₄S的分子量(理论值:237.04)。

3. 纯度

- 含量测定: 采用高效液相色谱法 (HPLC),按干燥品计算,含量应在98.0%至102.0%之间。

- 杂质控制: 总杂质不得超过2.0%,单个最大杂质不得超过1.0%。

4. 理化性质

- 熔点: 应为145-148°C,不分解。

- 比旋度: 若适用,应符合规定范围。

- 水分: 不超过0.5%。

- 炽灼残渣: 不超过0.1%。

- 重金属: 不超过20 ppm。

5. 微生物限度

- 细菌总数: 每克样品中不得超过1000个菌落形成单位 (CFU)。

- 霉菌和酵母菌总数: 每克样品中不得超过100个菌落形成单位 (CFU)。

- 致病菌: 不得检出沙门氏菌、大肠杆菌等致病菌。

6. 包装和储存

- 包装材料: 应使用符合药用标准的包装材料,如棕色玻璃瓶或铝箔袋。

- 储存条件: 应密封保存,避免光照和高温,存放在阴凉干燥处。

- 有效期: 一般为24个月,具体以稳定性研究结果为准。

7. 稳定性

- 加速试验: 在40°C±2°C下放置6个月,各项指标应无明显变化。

- 长期试验: 在室温下放置24个月,各项指标应无明显变化。

8. 其他特定检测项目

- 溶剂残留: 如使用有机溶剂进行合成,需检测溶剂残留量,不得超过ICH规定的限值。

- 手性纯度: 如果该化合物存在手性中心,需检测对映体纯度。

9. 符合性认证

- GMP认证: 生产环境和过程应符合药品生产质量管理规范 (Good Manufacturing Practice)。

- ISO认证: 可根据需要符合ISO 9001等质量管理体系标准。

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