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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A35350-1g | 4-碘-1H-吡咯-2-甲醛 | ≥98.0% | 1g | 940.00 | 940.00 |
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| A35350-250mg | 4-碘-1H-吡咯-2-甲醛 | ≥98.0% | 250mg | 399.00 | 399.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
一、亲电芳香取代反应 (Electrophilic Aromatic Substitution)
由于吡咯环具有富电子性，它容易与亲电试剂发生芳香取代反应。常见的亲电试剂包括硝基离子、磺酸基离子等。
二、卤素的化学反应
碘原子在吡咯环上相对较为活泼，可以参与多种反应，如氧化加成反应、置换反应等。
# 1. 氧化反应
碘可以被氧化剂（如过氧化物）氧化，生成相应的羟基或醌类化合物。
# 2. 置换反应
碘可以被其他卤素（如氯、氟）通过卤素交换反应置换。
三、醛基的反应
醛基是一个重要的官能团，能够参与多种有机反应，包括还原反应、氧化反应以及缩合反应。
# 1. 还原反应
醛基可以通过催化氢化或其他还原剂（如LiAlH₄）被还原成醇。
# 2. 氧化反应
醛基可以被氧化剂（如高锰酸钾）氧化成羧酸。
# 3. 缩合反应
醛基可以与氨基化合物（如苯胺）发生席夫碱（Schiff base）形成反应，或者与醇发生缩醛反应。
四、氮原子的反应
吡咯环上的氮原子具有一定的碱性，可以与酸反应生成盐。此外，氮原子也可以参与配位反应，与其他金属离子形成配合物。
五、溶解性和物理性质
4-碘-1H-吡咯-2-甲醛通常在有机溶剂中具有良好的溶解性，如乙醇、乙醚、二氯甲烷等。它的熔点和沸点取决于具体的实验条件和纯度。
六、光化学反应
由于碘的存在，该化合物可能对光敏感，在光照条件下可能发生光解反应。
七、生物活性
由于其结构的特殊性，4-碘-1H-吡咯-2-甲醛可能具有某些生物活性，例如抗菌、抗癌等，但这需要进一步的生物学测试来
GHS分类
4-碘-1H-吡咯-2-甲醛的GHS分类可能包括：
* 急性经口毒性：根据《全球化学品统一分类和标签制度》（GHS），该物质可能被归类为对健康有害的物质，具体类别取决于其LD50值（半数致死剂量）。
* 皮肤腐蚀/刺激：由于其化学性质，该物质可能对皮肤有腐蚀性或刺激性。
* 严重眼损伤/眼刺激性：该物质可能对眼睛造成严重损伤或刺激。
* 特异性靶器官毒性-一次接触：高浓度暴露下可能对特定器官（如肝脏、肾脏）造成一次性损害。
* 吸入危险：该物质在加热分解时可能产生有毒烟雾，因此存在吸入危险。
安全术语
* S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
* S36/37/39：穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
* S45：若发生事故或感不适，立即就医（可能的话，出示其标签）。
风险术语
* R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
* R21：吞咽有害。
* R33：有累积效应的危险品。
急救措施
* 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟，并就医。
* 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并就医。
* 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。
* 食入：饮足量温水，催吐并就医。
消防措施
* 危险特性：遇明火、高温、氧化剂有引起燃烧的危险。受热分解放出有毒气体。
* 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、碘化氢。
* 灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或任何泄漏增加的迹象，必须马上撤离。用水灭火无效，但须用水冷却火场中未打开的容器。使用雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。
泄漏应急处理
* 应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服，戴上防护手套。用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中，转移至安全场所。若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。
废弃处置
* 建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。废弃注意事项应参阅国家和地方有关法规。
安全数据表（MSDS）
4-碘-1H-吡咯-2-甲醛的安全数据表（MSDS）是一份详细的技术说明书，包含了该物质的物理化学性质、稳定性和反应活性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息、法规信息以及其它信息等。MSDS由化学品生产供应企业编印，在传递安全信息方面发挥了重要作用。用户可以通过化学品生产商提供的MSDS来获取关于4-碘-1H-吡咯-2-甲醛的全面安全信息。
一、化学纯度
1. 总纯度：通常要求在98%以上，确保主要成分的浓度足够高。
2. 相关物质：
- 未知杂质：应低于0.5%。
- 特定杂质：如未反应完全的起始物和中间体，应控制在限定范围内，例如不超过0.1%。
二、物理性质
1. 外观：一般为固体结晶或粉末，颜色应为白色或类白色。
2. 熔点：该化合物的熔点应在特定的范围内，通常为110-112°C（具体数值可以根据实验数据略有不同）。
3. 溶解性：在水中的溶解度较低，易溶于有机溶剂如乙醇、二氯甲烷等。
三、杂质检测
1. 残留溶剂：由于合成过程中可能使用有机溶剂，因此需要检测溶剂残留量。常见溶剂如甲醇、乙醇、二氯甲烷等的残留量应符合ICH Q3C指导原则的要求。
2. 重金属：重金属如铅、汞、砷等的含量应低于规定的限值，通常在10 ppm以下。
3. 水分：水分含量应控制在0.5%以下，以确保产品的稳定性。
四、其他指标
1. 手性纯度：如果涉及到手性异构体，需要确认其对映体过量百分比（ee%），通常要求在99% ee以上。
2. 微生物限度：对于非无菌产品，需满足一定的微生物限度标准，如细菌总数、霉菌和酵母菌数等。
五、包装和储存条件
1. 包装：应采用防潮、避光的材料包装，如铝箔袋或玻璃瓶。
2. 储存条件：建议在低温（2-8°C）、避光条件下储存，以延长产品的有效期。
六、分析方法
1. 高效液相色谱（HPLC）：用于测定主成分的纯度和杂质含量。
2. 气相色谱（GC）：用于检测挥发性溶剂残留。
3. 质谱（MS）：用于结构确认和杂质鉴定。
4. 原子吸收光谱（AAS）：用于重金属检测。
5. 卡尔费休滴定法：用于水分测定。
七、法规合规
1. 符合性：产品应符合相关药典标准（如USP、EP、JP等）和国家药品监督管理局的相关要求。
2. 注册申报资料：在药物申报时，需提供详细的质量研究报告和稳定性数据。
*产品名称
CAS号
*规格
*单位名称
*姓名
*联系电话
货号
*包装/需求量
预算价格
