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CAS RN: 6153-44-2 | 产品编码: R1126845

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乳清酸甲酯,≥99.0%

≥99.0% 乳清酸甲酯 C6H6N2O4 170.12 文档:
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A34548-25GR 乳清酸甲酯 ≥99.0% 25GR 2820.00 2820.00

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化学性质

危险属性

质量标准

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问答

1. 物理性质

- 外观与溶解性:乳清酸甲酯通常以无色透明液体的形式存在,能够溶于水、乙醇及多数有机溶剂。

- 密度与熔沸点:该化合物的相对密度为1.09(水=1),熔点约为-66.2℃,沸点则在144至145℃之间。

- 蒸气压与引燃温度:乳清酸甲酯的饱和蒸气压在42℃时为12kPa,其引燃温度为385℃。

2. 化学性质

- 分子结构:乳清酸甲酯的化学式为C6H6N2O4,分子量为170.1228,具有特定的分子结构。

- 化学反应性:乳清酸甲酯可溶于水,但易被水分解。在加热或光照下用空气氧化,或将乳酸甲酯与氧一起通过灼热的五氧化二磷时,会生成丙酮酸甲酯。在硫酸存在下特别容易发生缩合反应,生成高分子化合物。

3. 安全信息

- 刺激性:乳清酸甲酯对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。

- 危险性:该物质属于易燃物质,且具有一定的毒性和腐蚀性。

1. GHS分类:根据全球化学品统一分类和标签制度(GHS),乳清酸甲酯可能被归类为刺激性物品。具体类别可能因地区和法规而异,但通常包括对眼睛、呼吸道和皮肤的刺激作用。

2. 安全术语

- S37/39:戴适当的手套和护目镜或面具,以减少直接接触的风险。

- S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

3. 风险术语

- R36/37/38:刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

- R10:易燃。

4. 急救措施:如不慎接触眼睛或皮肤,应立即用大量清水冲洗,并尽快就医。如吸入其蒸汽,应迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅,并寻求医疗救助。

5. 消防措施:乳清酸甲酯属于易燃液体,因此应远离火源和氧化剂。在发生火灾时,应用泡沫、干粉、二氧化碳等灭火剂进行扑救。

6. 泄漏应急处理:如发生泄漏,应迅速切断泄漏源,防止泄漏物质进入环境水体或限制性空间。小量泄漏时,可用砂土或其他不燃材料吸附;大量泄漏时,应构筑围堤或挖坑收容,并用防爆泵转移至槽车或专用收集器内。

7. 废弃处置:乳清酸甲酯及其容器应按国家和地方有关废弃物处理法规进行废弃处置。建议用焚烧法处置,焚烧炉排出的气体要通过洗涤器除去有害成分。

8. 安全数据表:乳清酸甲酯的安全数据表(SDS)提供了关于该化学品的详细安全信息,包括物理化学性质、稳定性和反应活性、毒理学资料、生态学资料、操作处置与储存、接触控制和个体防护、实际控制措施、运输信息、法规信息以及其它信息等。在使用乳清酸甲酯之前,务必查阅相关的安全数据表格和操作手册,以确保安全使用。

1. 化学纯度

- 定义: 指乳清酸甲酯在样品中的百分比含量。

- 标准: 通常要求≥98%或99%。

- 检测方法: 高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)。

2. 水分含量

- 定义: 样品中水的质量分数。

- 标准: 一般不超过0.5%。

- 检测方法: 卡尔费休滴定法(Karl Fischer titration)。

3. 灰分含量

- 定义: 样品经高温灼烧后残留的不挥发性无机物含量。

- 标准: 通常要求≤0.1%。

- 检测方法: 高温灼烧法(如500-600°C加热至恒重)。

4. 重金属含量

- 定义: 样品中有害金属(如铅、汞、镉等)的含量。

- 标准: 通常要求符合药典规定,如不超过10 ppm (mg/kg)。

- 检测方法: 原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。

5. 砷盐含量

- 定义: 样品中含砷化合物的含量。

- 标准: 通常要求≤3 ppm。

- 检测方法: 砷斑法或电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。

6. pH值

- 定义: 样品溶液的酸碱度。

- 标准: 一般在6.5-7.5之间。

- 检测方法: 使用pH计进行测定。

7. 比旋光度

- 定义: 样品溶液的旋光性,反映其光学活性。

- 标准: 根据具体应用不同而有所不同。

- 检测方法: 旋光仪。

8. 熔点

- 定义: 物质由固态变为液态的温度。

- 标准: 乳清酸甲酯的典型熔点在260-265°C。

- 检测方法: 差示扫描量热法(DSC)或熔点仪。

9. 干燥失重

- 定义: 样品在一定温度下干燥后失去的重量百分比。

- 标准: 通常要求≤0.5%。

- 检测方法: 烘箱干燥法。

10. 相关物质(杂质)

- 定义: 样品中其他有机或无机杂质的含量。

- 标准: 总杂质通常要求≤1%。

- 检测方法: 高效液相色谱(HPLC)。

11. 微生物限度

- 定义: 样品中的微生物污染程度。

- 标准: 需符合药品生产质量管理规范(GMP)的要求。

- 检测方法: 微生物培养法。

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