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CAS RN: 2156-56-1 | 产品编码: E1127048

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二氯乙酸钠,≥99.0%

≥99.0% 2,2-二氯乙酸钠;二氯乙酸钠 C2HCl2NaO2 150.92 文档:
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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

1. 吸湿性:二氯乙酸钠具有吸湿性,这意味着它能够从周围环境中吸收水分。这一特性使得它在储存和处理时需要特别注意防潮。

2. 溶解性:二氯乙酸钠易溶于水,并且也能溶于乙醇。它的水溶液通常呈弱酸性,10%的水溶液pH值大约在4.5至5.0之间。

3. 弱酸性:由于其分子结构中含有羧基(-COOH),二氯乙酸钠在水中会部分电离,释放出氢离子(H+),从而表现出一定的酸性。这种弱酸性使其在某些化学反应中可以作为酸催化剂使用。

4. 反应性:二氯乙酸钠的分子中含有活泼的氯原子和羧基,这使得它可以参与多种化学反应。例如,与碱反应生成相应的盐和水;与醇反应生成酯类化合物;在加热或光照条件下,可能会发生脱氯反

1. GHS分类

- 皮肤腐蚀/刺激:类别2

- 严重眼睛损伤/眼睛刺激性:类别2A

- 特异性靶器官系统毒性(一次接触):类别5

- 危害水生环境 - 急性危险:类别3

2. 安全术语

- S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

- S36/37/39:穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

- S45:若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。

3. 风险术语

- R34:引起灼伤。

- R35:引起严重灼伤。

- R36/38:刺激眼睛和皮肤。

- R37/38:对呼吸道和皮肤有刺激性。

- R41:对眼睛有严重伤害。

- R50/53:对水生生物有极高毒性。

4. 急救措施

- 吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸,请教医生。

- 皮肤接触:用肥皂和大量的水冲洗,请教医生。

- 眼睛接触:用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。

- 食入:禁止催吐,切勿给失去知觉者喂食任何东西,用水漱口,请教医生。

5. 消防措施

- 灭火介质:用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。避免使用直流水灭火,直流水可能导致可燃性液体的飞溅,使火势扩散。

- 特殊作业预防措施:消防人员须佩戴携气式呼吸器,穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处,处在上风向射水冷却容器,直至灭火结束。

6. 泄漏应急处理

- 个人防护:消除所有点火源。根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器,穿防酸碱服,戴防化学品手套。

- 环境保护措施:收容泄漏物,避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。

7. 废弃处置

- 废弃物性质:危险废物。

- 废弃注意事项:处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。

8. 安全数据表(SDS)

- 二氯乙酸钠的SDS提供了关于其物理和化学特性、危险性概述、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、接触控制/个体防护、理化特性、稳定性和反应活性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息、法规信息以及其它信息等全面详细的信息。

1. 外观与性状

- 二氯乙酸钠通常为白色或类白色的结晶性粉末。

- 无臭,味咸。

2. 鉴别

- 通过红外吸收光谱(IR)测定,应与对照的光谱图一致。

- 在特定条件下,如加热至约100°C时,应分解并产生刺激性气味的气体(氯化氢)。

3. 酸碱度:取本品1.0g,加水25ml溶解后,依法测定(附录VI H),pH值应为6.0-8.0。

4. 溶液的澄清度与颜色

- 澄清度:取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清。

- 颜色:取上述溶液,照紫外-可见分光光度法(附录IVA),在430nm的波长处测定吸光度,吸光度不得过0.03。

5. 有关物质

- 酸度:取本品1.0g,加新沸过的冷水10ml使溶解,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于6.65mg的盐酸。按无水物计算,含酸应为57.0%~61.0%。

- 氯化物:取本品0.25g,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。

- 硫酸盐:取本品0.50g,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。

- 干燥失重:取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录Ⅷ L)。

- 重金属:取本品1.0g,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH 3.5)2ml,依法检查(附录Ⅷ H 第一法),含重金属不得过百万分之二十。

- 砷盐:取本品2.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(附录Ⅷ J 第一法),应符合规定(0.0001%)。

6. 含量测定

- 照高效液相色谱法(附录V D)测定,按干燥品计算,含C2HNaCl2O2不得少于98.0%。

7. 其他特殊检测项目

- 镍:需要采用适宜的方法测定镍的含量,因为镍是一种常见的催化剂残留物。

- 溶剂残留:如果合成过程中使用了有机溶剂,需要检查溶剂残留量是否符合药典规定。

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