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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A33432-50MG | 2,6-二[(2S,5S)-4,4-二苯基-1-氮杂-3-氧二环[3.3.0]辛烷-2-基]吡啶 | HPLC,≥90.0% | 50MG | 906.00 | 906.00 |
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2,6-二[(2S,5S)-4,4-二苯基-1-氮杂-3-氧二环[3.3.0]辛烷-2-基]吡啶是一种复杂的有机化合物，其化学性质涉及多个方面。以下是该化合物的详细化学性质：
一、基本结构与立体化学
1. 分子结构: 该化合物包含一个吡啶核心，两侧分别连接了两个手性中心为(2S,5S)构型的1-氮杂-3-氧二环[3.3.0]辛烷系统，每个系统还带有两个苯基。
2. 手性中心: 每个1-氮杂-3-氧二环[3.3.0]辛烷系统包含两个手性碳原子，分别为2号位和5号位，且这两个位置的绝对构型为(S,S)。
3. 空间构象: 由于存在多个手性中心和芳基取代基，该分子具有复杂的三维结构，这会影响其化学反应性和物理性质。
二、电子特性
1. 电子供体-受体特性: 吡啶环是一个富电子的芳香体系，而与之相连的两个1-氮杂-3-氧二环系统则可能表现出电子供体特性。这种电子分布会影响其亲核或亲电反应性。
2. 共轭效应: 苯基和吡啶环之间的π-π共轭效应可能会影响分子的整体电子密度分布，从而影响其化学反应路径。
三、溶解性
1. 极性溶剂中的溶解性: 由于分子中存在多个极性官能团（如氮原子和氧原子），该化合物可能在极性有机溶剂（如乙醇、丙酮、二甲基亚砜）中有较好的溶解度。
2. 非极性溶剂中的溶解性: 由于存在苯基等非极性基团，该化合物也可能在非极性溶剂（如氯仿、甲苯）中有一定的溶解度。
四、化学反应性
1. 亲核取代反应: 吡啶环上的氮原子可能参与亲核取代反应，尤其是如果它被活化的情况下，例如通过质子化或其他吸电子基团的影响。
2. 氧化还原反应: 由于存在多个苯环，该化合物可能对氧化剂敏感，易发生氧化反应。
3. 配位化学: 吡啶及其衍生物常常作为配体与金属离子形成配合物，因此该化合物可能具有与不同金属离子形成配合物的能力。
五、热稳定性和光稳定性
1. 热稳定性: 由于分子内存在多个稳定的六元环结构，该化合物可能具有较高的热稳定性。
2. 光稳定性: 苯基和吡啶环对光的稳定性较好，但长时间暴露在强光下可能会导致某些化学键断裂或重排。
六、光谱特性
1. 紫外-可见光谱: 由于存在芳香环和共轭体系，该化合物可能在紫外-可见光谱范围内有特征吸收峰。
2. 红外光谱: 可以用于确认分子中的官能团，如C=N、C=C、C-O等的特征吸收。
3. 核磁共振光谱: 可用于确定分子的详细结构信息，包括氢谱和碳谱，能够区分不同类型的氢和碳原子。
4. 质谱: 通过质谱分析可以确定分子的分子量和碎片模式，有助于确认其结构。
七、生物活性
1. 潜在药理活性: 类似结构的化合物可能具有某些生物活性，如抗菌、抗肿瘤等，具体活性需通过生物学实验验证。
2. 毒性评估: 需要对该化合物进行毒性评估，以确定其安全性和潜在的应用前景。
综上所述，2,6-二[(2S,5S)-4,4-二苯基-1-氮杂-3-氧二环[3.3.0]辛烷-2-基]吡啶具有复杂的结构和多样的化学性质，其在有机合成、材料科学及生物医学领域可能具有重要的应用
2,6-二[(2S,5S)-4,4-二苯基-1-氮杂-3-氧二环[3.3.0]辛烷-2-基]吡啶是一种化学物质，以下是从多个角度对其安全信息进行的概述：
1. GHS分类：
- 无具体GHS分类信息。但根据其化学结构和一般特性，可能属于有害化学品范畴，需参考具体的化学品安全数据表（SDS）以获取详细分类。
2. 安全术语：
- 避免吸入、摄入或皮肤接触。
- 使用适当的个人防护装备，如实验室大衣、安全眼镜和手套。
- 在通风良好的地方操作。
3. 风险术语：
- 可能引起皮肤刺激、眼睛刺激或呼吸系统刺激。
- 长期或重复暴露可能有害健康。
4. 急救措施：
- 吸入：将受害者转移到新鲜空气处，并寻求医疗救助。
- 摄入：不要催吐，立即寻求医疗救助。
- 皮肤接触：用大量水冲洗受影响区域，并脱去受污染的衣物。
- 眼睛接触：用大量水冲洗至少15分钟，并寻求医疗救助。
5. 消防措施：
- 使用适合扑灭易燃液体火灾的灭火剂，如干粉、泡沫或二氧化碳灭火器。
- 避免使用水直接灭火，除非首先切断火源。
- 穿戴适当的消防装备，包括自给式呼吸器和全身防护服。
6. 泄漏应急处理：
- 隔离泄漏区域，防止人员进入。
- 使用非火花工具和防爆设备进行清理。
- 用惰性吸附材料吸收泄漏物，并将其置于适当的废物容器中。
- 遵循当地环境保护法规处理废物。
7. 废弃处置：
- 按照当地、区域和国家的环保法规进行废弃处理。
- 不要将化学品排放到下水道、地面或水体中。
- 咨询专业的废物处理公司或机构以获取适当的处置方法。
8. 安全数据表（SDS）：
- 应查阅该化合物的具体安全数据表以获取更详细的安全信息，包括物理和化学性质、危害识别、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、个人防护装备要求等。
- SDS通常由生产商或供应商提供，并应随时可供员工和相关人员查阅。
请注意，由于我无法直接访问具体的安全数据表或最新的科学文献，因此上述信息是基于一般性的化学品安全知识和经验提供的。对于特定的2,6-二[(2S,5S)-4,4-二苯基-1-氮杂-3-氧二环[3.3.0]辛烷-2-基]吡啶化合物，强烈建议查阅其具体的安全数据表以获取最准确和详细的安全信息。
关于2,6-二[(2S,5S)-4,4-二苯基-1-氮杂-3-氧二环[3.3.0]辛烷-2-基]吡啶的质量指标，目前没有找到详细的信息。不过，一般来说，药物或化合物的质量指标可能包括以下几个方面：
一、性状
本品为白色至类白色的粉末或结晶性固体，无臭，无味，易溶于甲醇、乙醇、氯仿等有机溶剂，微溶于水。比旋度应符合规定。
二、鉴别
（一）红外吸收光谱法
1. 原理：利用化合物分子在红外光谱区的特定吸收特性来鉴定其结构。
2. 操作：取本品适量，用适宜的溶剂溶解并制成薄膜，使用红外光谱仪测定其吸收图谱，与对照品图谱进行比较。
3. 结果：供试品的红外吸收图谱应与对照品的图谱一致。
（二）核磁共振波谱法
1. 原理：通过测定氢原子在磁场中共振信号的位置和强度来确定分子结构。
2. 操作：取本品适量，用氘代溶剂溶解后，使用核磁共振波谱仪测定其1H-NMR和13C-NMR图谱。
3. 结果：供试品的核磁共振图谱中的特征峰应与对照品图谱中的特征峰相吻合。
（三）质谱法
1. 原理：通过测定分子离子及其碎片离子的质荷比来确定分子量和结构信息。
2. 操作：取本品适量，用适宜的溶剂溶解后，使用质谱仪进行测定。
3. 结果：供试品的质谱图中应出现与理论值相符的分子离子峰和特征碎片离子峰。
（四）高效液相色谱法
1. 原理：利用不同物质在固定相和流动相之间的分配系数差异进行分离和检测。
2. 操作：取本品适量，用流动相溶解并稀释至一定浓度，注入高效液相色谱仪，记录色谱图；另取对照品同法测定。按外标法以峰面积计算，供试品中2,6-二[(2S,5S)-4,4-二苯基-1-氮杂-3-氧二环[3.3.0]辛烷-2-基]吡啶的含量应符合规定。
3. 结果：供试品的保留时间应与对照品一致，且峰面积的比值应在规定的范围内。
三、检查
（一）有关物质
1. 定义：指在合成、储存或降解过程中可能引入的杂质。
2. 方法：通常采用高效液相色谱法进行检测。
3. 要求：单个杂质的含量不得超过0.1%，总杂质的含量不得超过0.5%。
（二）干燥失重
1. 定义：指药品在一定温度下加热后失去的重量百分比。
2. 方法：取本品适量，在105°C干燥至恒重，计算减失重量。
3. 要求：减失重量不得超过0.5%。
（三）炽灼残渣
1. 定义：指有机物质经高温灼烧后留下的无机杂质。
2. 方法：取本品适量，置于已炽灼至恒重的坩埚中，缓缓炽灼至完全炭化，放冷后加硫酸湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，再高温（600~700°C）炽灼至恒重。
3. 要求：遗留残渣不得超过0.1%。
（四）重金属
1. 定义：指密度大于5g/cm³的金属元素。
2. 方法：采用硫化钠显色法或原子吸收光谱法进行检测。
3. 要求：重金属含量不得超过百万分之二十。
（五）砷盐
1. 定义：指药品中含砷的化合物。
2. 方法：采用古蔡氏法或二乙基二硫代氨基甲酸银法进行检测。
3. 要求：砷盐含量不得超过百万分之三。
四、含量测定
高效液相色谱法
1. 原理：同“鉴别”项下高效液相色谱法。
2. 操作：精密称取本品适量，用流动相溶解并稀释至一定浓度，注入高效液相色谱仪，记录色谱图；另取已知浓度的对照品同法测定。按外标法以峰面积计算供试品中2,6-二[(2S,5S)-4,4-二苯基-1-氮杂-3-氧二环[3.3.0]辛烷-2-基]吡啶的含量。
3. 结果：含2,6-二[(2S,5S)-4,4-二苯基-1-氮杂-3-氧二环[3.3.0]辛烷-2-基]吡啶应为98.0%~102.0%。
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