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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A33019-1GR | (1S,2R,6S,7R)-4,4-二甲基-3,5-二氧-8-硫唑嘌呤三环[5.2.1.0(2,6)]去-9-酮 | ≥98.0% | 1GR | 3490.00 | 3490.00 |
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(1S,2R,6S,7R)-4,4-二甲基-3,5-二氧-8-硫唑嘌呤三环[5.2.1.0(2,6)]去-9-酮是一种有机化合物，其化学性质如下：
1. 氧化反应：该化合物可以被氧化剂如过氧化氢、高锰酸钾等氧化成相应的醛或酮。例如，将该化合物与过氧化氢在碱性条件下反应，可以得到相应的醛和酮的混合物。
2. 还原反应：该化合物可以被还原剂如氢气、亚硫酸钠等还原成相应的醇或胺。例如，将该化合物与氢气在酸性条件下反应，可以得到相应的醇和胺的混合物。
3. 水解反应：该化合物可以在水中发生水解反应，生成相应的羧酸和氨基化合物。例如，将该化合物加入水中加热煮沸，可以得到相应的羧酸和氨基化合物的混合物。
4. 热稳定性：该化合物具有一定的热稳定性，可以在高温下保持稳定。例如，将该化合物加热至100°C以上时，不会分解或发生明显的变化。
总之，(1S,2R,6S,7R)-4,4-二甲基-3,5-二氧-8-硫唑嘌呤三环[5.2.1.0(2,6)]去-9-酮具有多种化学性质，包括氧化、还原、水解和热稳定性等。这些性质使得该化合物在合成化学品、药物等领域有着广泛的应用前景。
(1S,2R,6S,7R)-4,4-二甲基-3,5-二氧-8-硫唑嘌呤三环[5.2.1.0(2,6)]去-9-酮是一种化学物质，其安全信息对于处理、储存和使用该物质的人员至关重要。以下是从不同角度出发的安全信息概述：
一、GHS分类
根据全球化学品统一分类和标签制度，该物质可能属于以下类别：
1. 健康危害类别：可能具有急性毒性（类别3）、皮肤腐蚀/刺激（类别2）、严重眼损伤/眼刺激（类别2）等。
2. 物理危害类别：可能不适用。
3. 环境危害类别：可能具有对水生生物有害的特性（类别3）。
二、安全术语
- S26：不慎与眼睛接触后，立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36/37：穿戴适当的防护服和手套。
- S45：发生事故时或感觉不适时，立即就医（可能的话，出示标签）。
三、风险术语
- R20/21/22：吸入、皮肤接触和吞咽可能有害。
- R36/37：对眼睛和呼吸系统有刺激作用。
- R50/53：对水生生物有毒，并可能在水生环境中造成长期不利影响。
四、急救措施
1. 皮肤接触：脱去污染的衣物，用大量肥皂水和清水冲洗。
2. 眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟，并就医。
3. 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。
4. 食入：用水漱口，禁止催吐，并就医。
五、消防措施
- 灭火剂：使用适合扑灭易燃液体的灭火器，如干粉、二氧化碳或泡沫灭火器。
- 特殊危险：燃烧时可能释放出有毒气体。
- 消防人员防护装备：佩戴自给式呼吸器和全身防护服。
六、泄漏应急处理
1. 个人防护：穿戴适当的防护服、手套和护目镜。
2. 环境保护：避免泄漏物进入水体、下水道或土壤中。
3. 清理方法：用惰性材料（如沙子、泥土）吸收泄漏物，并将其放入适当的废物处理容器中。
七、废弃处置
- 废弃方法：根据当地法规和环保要求进行处理。
- 包装：确保废弃物包装完好，并标明废弃物性质。
八、安全数据表
安全数据表应包含上述所有信息，以及以下内容：
- 产品标识：包括产品名称、生产商信息等。
- 成分/组成信息：列出所有成分及其浓度。
- 稳定性和反应性：描述物质的稳定性和可能的反应性。
- 毒理学信息：提供急性和慢性毒性数据。
- 生态学信息：描述对环境的影响。
- 运输信息：提供关于如何安全运输物质的信息。
- 法规信息：列出适用的法律和法规。
- 其他信息：包括参考文献、测试数据等。
总之，通过以上展开的安全信息，用户可以更全面地了解(1S,2R,6S,7R)-4,4-二甲基-3,5-二氧-8-硫唑嘌呤三环[5.2.1.0(2,6)]去-9-酮的性质、潜在危害及应对措施，从而在使用和处理过程中采取适当的预防措施，保障人员安全和环境保护。
(1S,2R,6S,7R)-4,4-二甲基-3,5-二氧-8-硫唑嘌呤三环[5.2.1.0(2,6)]去-9-酮是一种药物，其质量指标包括以下几个方面：
1. 纯度：指该化合物中其他杂质的含量。通常使用高效液相色谱法(HPLC)等方法进行检测。根据不同的用途和要求，纯度的要求也不同。一般来说，对于口服制剂，纯度应达到95%以上；对于注射剂，纯度应达到99%以上。
2. 含量：指该化合物在药物中的含量。通常使用气相色谱法(GC)或高效液相色谱法(HPLC)等方法进行检测。根据不同的用途和要求，含量的要求也不同。一般来说，对于口服制剂，含量应在标示量的90%~110%之间；对于注射剂，含量应在标示量的95%~105%之间。
3. 水分：指该化合物中的水分含量。通常使用干燥失重法或卡尔·费休滴定法等方法进行检测。根据不同的用途和要求，水分的要求也不同。一般来说，对于口服制剂，水分含量应在0.5%~3.0%之间；对于注射剂，水分含量应在0.2%~1.0%之间。
4. pH值：指该化合物溶液的酸碱度。通常使用pH计等仪器进行检测。根据不同的用途和要求，pH值的要求也不同。一般来说，对于口服制剂，pH值应在3.0~5.5之间；对于注射剂，pH值应在4.0~6.5之间。
5. 颜色：指该化合物的颜色。通常使用比色法等方法进行检测。根据不同的用途和要求，颜色的要求也不同。一般来说，对于口服制剂，颜色应为无色或淡黄色；对于注射剂，颜色应为无色或淡黄色至浅棕色之间。
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