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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A32978-1GR | (R)-3-氨基-3-苯丙酸乙酯盐酸盐 | ≥98.0% | 1GR | 2400.00 | 2400.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
一、基本化学结构与性质
1. 分子式与分子量
- (R)-3-氨基-3-苯丙酸乙酯盐酸盐的分子式为C13H20ClNO2。
- 该化合物的分子量为255.76 g/mol。
2. 物理状态
- 在标准温度和压力下，该化合物通常以固体形式存在。
二、官能团及其影响
1. 氨基（-NH2）
- 由于含有氨基，该化合物具有一定的碱性，能够与酸反应生成盐。
- 氨基可以参与亲核取代反应，如与酰氯反应生成酰胺。
2. 羧酸酯基（-COOEt）
- 该基团使得化合物可以进行水解反应，生成相应的羧酸和乙醇。
- 在碱性条件下，羧酸酯基容易发生皂化反应。
3. 手性碳原子
- 由于含有一个手性中心，该化合物具有光学活性，即存在对映异构体。
- 这种手性特征对其生物活性和化学反应选择性可能有重要影响。
三、溶解性
1. 在水中的溶解性
- 由于含有盐酸盐部分，该化合物在水中具有良好的溶解性。
- 这是因为盐酸盐部分增加了化合物的极性，使其更容易与水分子形成氢键。
2. 在有机溶剂中的溶解性
- 该化合物在极性有机溶剂（如醇类、酮类）中也有一定的溶解性。
- 在非极性溶剂（如烷烃）中的溶解性较差。
四、化学反应性
1. 与碱的反应
- 与强碱（如氢氧化钠）反应时，氨基上的质子会被中和，生成游离的胺。
- 同时，羧酸酯基可能会发生皂化反应，生成相应的羧酸盐和乙醇。
2. 与酸的反应
- 由于已经含有盐酸盐部分，该化合物在酸性环境中相对稳定。
- 但过强的酸性条件可能导致酯基的水解或其他副反应。
3. 还原与氧化反应
- 氨基可以被氧化剂氧化，生成羟胺或进一步氧化的产物。
- 苯环在一定条件下也可以发生还原或氧化反应，如催化加氢或氧化开环。
五、热稳定性与光稳定性
1. 热稳定性
- 该化合物在常温下稳定，但在高温下可能发生分解反应。
- 分解产物可能包括氨气、二氧化碳以及苯丙酸乙酯等。
2. 光稳定性
- 在光照条件下，该化合物可能发生光化学反应，特别是苯环部分可能受到影响。
- 因此，应避免长时间暴露在阳光下。
六、生物学性质
1. 生物活性
- 作为氨基酸衍生物，该化合物可能具有特定的生物活性或药理作用。
- 具体的生物活性取决于其立体结构和官能团的性质。
2. 毒性与安全性
- 虽然具体毒性数据未明确给出，但作为一般原则，含有氨基和羧酸酯基的化合物应小心处理。
- 应避免皮肤接触和吸入粉尘，操作时应佩戴适当的防护装备。
七、环境影响
1. 生态毒性
- 该化合物可能对水生生物和陆生生物具有一定的毒性。
- 在环境中可能难以降解，因此应注意防止其进入水体和土壤。
2. 持久性与生物累积性
- 由于含有苯环结构，该化合物可能在环境中具有较长的持久性。
- 可能存在生物累积的风险，特别是在食物
GHS分类（全球统一制度）
1. 健康危险: 类别2 (有害) - 可能对器官或系统造成轻微至中度影响。
2. 物理危险: 无显著物理危险。
3. 环境危险: 类别2 (有害) - 对水生生物有害。
安全术语
- S24/25: 避免与皮肤和眼睛接触。
- S26: 不慎与眼睛接触后，立即用大量清水冲洗几分钟。
- S36/37: 穿戴适当的防护服和手套。
- S45: 发生事故时或感觉不适时，寻求医疗帮助（出示此物质的安全数据表）。
风险术语
- R20/21: 吸入或皮肤接触可能有害。
- R36: 长期接触可能对健康有害。
- R51/53: 对水生生物有毒，可能对水体产生长期不良影响。
急救措施
1. 吸入: 迅速将受害者转移到新鲜空气处，保持呼吸通畅。如有必要进行人工呼吸，立即就医。
2. 皮肤接触: 脱去被污染的衣物，用大量清水冲洗皮肤至少15分钟，立即就医。
3. 眼睛接触: 用大量清水冲洗眼睛至少15分钟，立即就医。
4. 食入: 若不慎吞下，不要催吐，立即就医，并出示该物质的安全数据表。
消防措施
1. 灭火剂: 使用适合扑灭液体火灾的灭火剂，如干粉、二氧化碳、泡沫或喷雾水。
2. 特殊危害: 不适用。
3. 防护装备: 佩戴自给式呼吸器和全身防护服。
泄漏应急处理
1. 个人防护: 穿戴适当的个人防护装备，包括防化学品手套、护目镜和自给式呼吸器。
2. 环境清理: 防止泄漏物扩散，避免进入排水系统。用惰性材料（如沙子、泥土）吸收并转移至适当的废物处理设施。
3. 清理方法: 小量泄漏可用不会引发危险的吸附剂或吸收剂处理，大量泄漏应控制扩散并回收或无害化处理。
废弃处置
1. 处置方法: 根据当地法规处置在许可的废物处理设施中。确保包装完好并标识清楚。
2. 注意事项: 避免未处理的废弃物流入环境中。
安全数据表（SDS）
1. 紧急概要: 提供有关物质或混合物的分类、标签和危险性信息。
2. 危害鉴定: 详细说明GHS分类、符号及风险术语。
3. 成分构成: 列出所有成分及其浓度。
4. 急救措施: 提供详细的急救指导。
5. 消防措施: 提供灭火方法和特殊危害信息。
6. 事故排放措施: 包括泄漏应急处理和个人防护信息。
7. 搬运和储存: 提供安全存储和搬运的建议。
8. 接触控制: 推荐暴露限制和控制措施。
9. 理化性质: 描述物质的理化特性。
10. 稳定性和反应性: 描述化学稳定性和不相容性。
11. 毒理学信息: 提供急性和慢性健康影响的详细信息。
12. 生态学信息: 提供生态毒性数据。
13. 处置考虑因素: 给出废弃处置的注意事项。
14. 运输信息: 提供运输过程中的安全要求。
15. 法规信息: 列出相关法规和标准。
16. 其他信息: 包括其他重要信息。
一、化学性质和结构
1. 分子式：C₁₁H₁₆ClNO₂
2. 分子量：225.71 g/mol
3. 化学结构：具有一个手性碳原子，确保其光学纯度为R构型。
4. 外观：通常是白色或类白色的结晶粉末。
二、物理性质
1. 熔点：具体的熔点范围，如90-100°C（具体值可能因供应商不同而略有差异）。
2. 比旋光度：由于是手性化合物，其比旋光度是一个重要指标。例如，[α]²⁰_D可能是+10°至+15°（具体值视产品规格而定）。
3. 溶解性：在常见溶剂中的溶解情况，如易溶于甲醇、乙醇、氯仿，微溶于水等。
三、纯度和杂质
1. 纯度：通常要求≥98.0%或99.0%。
2. 手性纯度：对映体过量百分比（ee值）通常要求≥98.0%或99.0%。
3. 杂质控制：
- 有机杂质：包括但不限于合成前体、副产物等，通常总有机杂质应≤1.0%。
- 无机杂质：如氯化物、硫酸盐、重金属（如铅、砷、镉等）的含量应低于特定限度，比如<10 ppm。
- 水分：水分含量应控制在规定范围内，如≤0.5%。
- 残留溶剂：如甲醇、乙醇、丙酮等的残留量，应符合ICH指导原则或各国药典要求。
四、微生物和内毒素
1. 微生物限度：应符合药品生产质量管理规范（GMP）的要求，通常需进行细菌、霉菌和酵母菌等的检测。
2. 内毒素：对于注射用原料药，内毒素水平通常要求非常低，如<0.1 EU/mg。
五、稳定性
1. 储存条件：通常建议在阴凉干燥处保存，避免高温、高湿和光照。
2. 保质期：在规定的储存条件下，产品的有效期限一般为几年，如24个月或36个月。
六、分析方法
1. 鉴别试验：红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）、质谱（MS）等波谱分析方法。
2. 含量测定：高效液相色谱法（HPLC），气相色谱法（GC）等。
3. 手性纯度测定：使用手性柱的HPLC或GC分析。
4. 杂质检测：通过HPLC、GC等方法进行有机和无机杂质检测。
5. 微生物检测：采用适当的微生物学方法进行限度测试。
6. 内毒素检测：使用凝胶法或光度法进行定量检测。
七、包装和标签
1. 包装材料：通常使用防潮、避光的容器，如棕色玻璃瓶或铝箔袋。
2. 标签信息：包括产品名称、批号、生产日期、有效期、储存条件、纯度、生产商信息等。
八、法规符合性
1. 符合性：符合美国药典（USP）、欧洲药典（EP）、日本药典（JP）等国际主要药典的要求。
2. 注册文件：提供完整的注册文件，包括生产工艺验证、质量控制数据等，以支持药物申报和上市。
*产品名称
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