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CAS RN: 13912-65-7 | 产品编码: E1129109

4-(2,5-二氧代四氢呋喃-3-基)-1,2,3,4-四氢萘-1,2-二甲酸酐-西亚试剂有售,4-(2,5-二氧代四氢呋喃-3-基)-1,2,3,4-四氢萘-1,2-二甲酸酐分子式,4-(2,5-二氧代四氢呋喃-3-基)-1,2,3,4-四氢萘-1,2-二甲酸酐价格,西亚试剂有各种化学试剂,生物试剂,分析试剂,材料试剂,高端化学,耗材,实验室试剂,科研试剂,色谱耗材www.xiyashiji.com

4-(2,5-二氧代四氢呋喃-3-基)-1,2,3,4-四氢萘-1,2-二甲酸酐,≥97.0%(HPLC)(T)

≥97.0%(HPLC)(T) 4-(2,5-二氧四氢呋喃-3-基)-1,2,3,4-四氢化萘-1,2-二酸酐 C16H12O6 300.27 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A32025-5G 4-(2,5-二氧代四氢呋喃-3-基)-1,2,3,4-四氢萘-1,2-二甲酸酐 ≥97.0%(HPLC)(T) 5G 526.00 526.00

A32025-25G 4-(2,5-二氧代四氢呋喃-3-基)-1,2,3,4-四氢萘-1,2-二甲酸酐 ≥97.0%(HPLC)(T) 25G 1189.00 1189.00

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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

一、基本结构与官能团

1. 四氢呋喃环

- 内酯结构:2,5-二氧代四氢呋喃是一个内酯结构,具有两个羰基(C=O),这使得该环具有较高的反应活性。

- 电子分布:由于羰基的吸电子效应,呋喃环上的碳原子带有部分正电荷,易受亲核试剂攻击。

2. 四氢萘环

- 稠环结构:包含一个苯环和一个饱和的六元环,使得整个分子刚性较强,影响其化学反应的立体选择性。

- 桥连甲酸酐:1,2-位上的桥连甲酸酐结构增加了分子的稳定性,同时也提供了潜在的反应位点。

二、化学反应性

1. 亲核取代反应

- 呋喃环的反应性:由于羰基的吸电子作用,呋喃环上的碳原子易受亲核试剂的攻击,常见的亲核试剂包括羟基、氨基等。

- 甲酸酐的反应性:桥连的甲酸酐基团可以与亲核试剂发生开环反应,生成相应的羧酸衍生物。

2. 加成反应

- 羰基的还原性:两个羰基可以被还原剂(如氢气、LiAlH4)还原成相应的醇。

- 双键的加成反应:如果存在不饱和键,可以进行氢化反应或其他加成反应。

3. 氧化反应

- 羰基的α-氢氧化:在强碱和氧气存在下,羰基的α-氢可以被氧化,生成相应的羧酸。

- 芳香环的氧化:在一定条件下,萘环也可以被氧化剂(如高锰酸钾)氧化,生成醌类化合物。

三、稳定性与物理性质

1. 热稳定性:由于分子中含有多个羰基和稠环结构,化合物A通常具有较高的热稳定性。

2. 溶解性:具有一定的极性,可溶于有机溶剂如氯仿、二甲基亚砜(DMSO)、乙腈等,但在水和乙醇中的溶解度较低。

3. 晶体形态:可能以晶体形式存在,具有一定的熔点和沸点。

四、光谱性质

1. 红外光谱(IR):可以检测到羰基的吸收峰(约1700 cm⁻¹),以及其它特征峰如C-O、C=C等。

2. 核磁共振(NMR):在¹H NMR中可以看到不同化学环境的氢原子的共振信号;在¹³C NMR中可以观察到羰基碳和其它碳原子的共振信号。

3. 质谱(MS):通过质谱可以确定分子离子峰和碎片离子峰,从而推断分子结构。

五、应用前景

1. 药物合成:由于其复杂的结构和多个反应位点,化合物A可能作为某些药物合成的中间体。

2. 材料科学:可以用作高分子材料的单体或交联剂,提高材料的机械性能和热稳定性。

3. 有机合成:作为多功能中间体,可以参与多种有机合成反应,构建更为复杂的分子

1. GHS分类:根据全球化学品统一分类和标签制度(GHS),该化合物可能被分为以下几类:

- 皮肤腐蚀/刺激物(如果适用)

- 严重眼睛损伤/眼睛刺激物(如果适用)

- 呼吸敏化剂(如果适用)

- 其他相关分类(根据具体危害确定)

2. 安全术语:在处理和储存过程中,应遵循适当的安全措施,如佩戴防护眼镜、穿戴防护服、避免与皮肤直接接触等。

3. 风险术语:可能存在的风险包括皮肤和眼睛的刺激或腐蚀,以及对呼吸系统的敏化作用。具体的风险术语应根据实验数据和测试结果确定。

4. 急救措施

- 皮肤接触:立即用大量水冲洗至少15分钟,然后就医。

- 眼睛接触:立即用大量水冲洗至少15分钟,然后就医。

- 吸入:将受害者转移到新鲜空气处,保持呼吸道畅通,如果呼吸困难,给予氧气,然后就医。

- 食入:不要催吐,如果受害者意识清醒,给予水或牛奶稀释,然后就医。

5. 消防措施:根据化合物的闪点和可燃性,采取适当的消防措施。使用适当的灭火器材进行灭火,并避免产生有害气体或烟雾。

6. 泄漏应急处理:在发生泄漏时,应采取适当的措施来控制泄漏,并防止进一步扩散。可以使用吸附材料或其他适当的方法进行处理。

7. 废弃处置:根据当地法规和环保要求,将废弃物质按照规定的方式进行处理。可能需要专业的废物处理设施来进行处置。

8. 安全数据表(SDS):安全数据表提供了关于该化合物的详细信息,包括物理化学性质、毒理学信息、生态学信息、处置和储存建议等。它是评估和使用该化合物的重要参考资料。

一、化学性质及结构

# 1. 分子式与分子量

- 分子式:C17H12O6

- 分子量:312.27 g/mol

# 2. 化学结构

- 该化合物包含一个四氢萘环和一个四氢呋喃环,两者通过碳-碳键连接。

- 具有两个羧酸酐功能团,这些功能团决定了其化学反应性和用途。

二、物理性质

# 1. 外观

- 颜色:通常为白色至灰白色固体。

- 形态:结晶状或粉末状。

# 2. 溶解性

- 在常见有机溶剂如二甲基亚砜(DMSO)、二甲基甲酰胺(DMF)、丙酮、甲醇和乙醇中有较好的溶解性。

- 在水中的溶解度较低。

# 3. 熔点

- 熔点范围:140-145°C(具体数值可能因不同来源而略有差异)。

三、纯度及杂质控制

# 1. 纯度

- 高纯度标准通常要求≥98%。

- 高效液相色谱法(HPLC)是常用的检测方法之一。

# 2. 杂质控制

- 有机杂质:如未反应完全的原料、中间体等应控制在0.5%以下。

- 无机杂质:如重金属(铅、砷、汞等)应符合药典规定,通常在ppm级别以下。

四、安全性与储存

# 1. 稳定性

- 在正常储存条件下稳定,避免高温、潮湿及直接光照。

# 2. 储存条件

- 温度:室温下保存,建议在2-8°C冷藏以延长保质期。

- 包装:密封于防潮袋或容器中,防止吸湿。

五、应用及法规符合性

# 1. 应用领域

- 主要用作药物合成中间体,特别是在抗生素和其他生物活性分子的制备中。

# 2. 法规符合性

- 符合性认证:需符合美国药典(USP)、欧洲药典(EP)或中国药典(ChP)的相关要求。

- GMP认证:生产环境和工艺需符合良好生产规范(Good Manufacturing Practice, GMP)。

六、分析方法

# 1. 定性分析

- 红外光谱(IR):确认特征吸收峰。

- 核磁共振(NMR):包括1H NMR和13C NMR,用于结构确认。

- 质谱(MS):确认分子离子峰和碎片峰。

# 2. 定量分析

- 高效液相色谱(HPLC):测定含量和纯度。

- 气相色谱(GC):在某些情况下用于挥发性杂质的检测。

七、环境影响及废弃物处理

# 1. 环境影响

- 生产过程中应尽量减少废物排放,遵守环境保护法规。

# 2. 废弃物处理

- 废弃化学品应按照当地环保法规进行分类处理,不可随意倾倒。

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