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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A31822-1g | N-邻苯二甲酰-L-谷氨酸酐 | ≥98.0% | 1g | 720.00 | 720.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 结构与组成
- 分子式: C₁₅H₁₃NO₇
- 分子量: 329.27 g/mol
- 结构特征: 包含一个邻苯二甲酰基团、一个谷氨酸骨架和一个酐基团。
2. 溶解性
- N-邻苯二甲酰-L-谷氨酸酐通常在极性溶剂如二甲基亚砜（DMSO）、二甲基甲酰胺（DMF）和丙酮中具有良好的溶解度。
- 在水中的溶解度相对较低。
3. 反应性
- 亲核开环反应: 由于存在酐基团，该化合物容易与亲核试剂（如胺类、醇类和水）发生开环反应，生成相应的酰胺或酯。
- 脱保护反应: 在某些条件下，可以通过肼解作用（使用水合肼）去除邻苯二甲酰基团，恢复谷氨酸的功能基团。
- 加成反应: 可以与含有活泼氢的化合物（如酸、醇）进行加成反应。
4. 热稳定性
- 在高温下可能会分解，产生邻苯二甲酸及其衍生物。具体分解温度取决于实验条件和环境。
5. 光学活性
- 由于分子中含有一个手性碳原子，该物质可能表现出光学活性，即能够使偏振光旋转一定角度。
6. 酸碱性
- 由于分子中存在羰基和氨基，该化合物可能具有一定的酸性和碱性，但整体上更偏向于中性。
7. 光谱特性
- 红外光谱: 显示典型的酐基团吸收峰（约1850 cm⁻¹和1780 cm⁻¹处）。
- 质谱: 通过电子轰击质谱（EI-MS）或电喷雾质谱（ESI-MS）可以检测到分子离子峰。
- 核磁共振（NMR）: 在¹H NMR和¹³C NMR谱图中可以看到特征性的化学位移。
8. 用途
- 常用于有机合成中的中间体，特别是在多肽合成领域作为保护基团。
- 用于制备特定的药物分子和生物大分子。
9. 储存和处理
- 应储存在干燥、避光和低温的环境中，以防止吸湿和降解。
- 操作时应避免直接接触皮肤和眼睛，并采取适当的防护
一、GHS分类
1. 健康危害：根据现有资料，N-邻苯二甲酰-L-谷氨酸酐未被明确分类为对健康的具体危害类别。
2. 物理化学危害：该物质未被归类为物理性危害。
3. 环境危害：目前没有关于其环境危害分类的信息。
二、安全术语
1. S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
2. S36/37/39：穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
三、风险术语
1. R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
四、急救措施
1. 吸入：将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息；若感不适，呼叫解毒中心或医生。
2. 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
3. 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，摘除隐形眼镜。继续冲洗。如果眼睛刺激，寻求医疗建议。
4. 食入：若感不适，呼叫解毒中心或医生。漱口。
五、消防措施
1. 灭火剂：使用干粉、泡沫、雾状水、二氧化碳灭火。
2. 特殊危险性：燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
3. 防护装备：灭火时，佩戴个人防护用品，如橡胶手套和防毒面具。
六、泄漏应急处理
1. 个人防护：避免扬尘，小心扫起，收集于一个密闭的容器中。防止进入下水道。
2. 环保措施：合理处置泄漏物，避免环境污染。
七、废弃处置
1. 处置方法：根据当地法规，通过合适的方式处理废物。确保废弃物不对环境造成污染。
2. 注意事项：避免直接排放到环境中，特别是水体和土壤中。
八、安全数据表（SDS）
1. 概述：提供关于化学品的全面信息，包括成分、危险性、急救措施、消防措施、泄漏应急处理和废弃处置等。
2. 重要性：SDS是化学品安全管理的重要工具，确保使用者了解化学品的潜在危险和应对措施。
1. 化学纯度
- 纯度等级：通常要求≥98%，高纯度的试剂可以减少杂质的干扰。
- 杂质含量：具体杂质的种类和含量限制，例如水分、无机盐、未反应的起始物等。
2. 物理性质
- 外观：应为白色或类白色结晶性粉末。
- 熔点：明确熔点范围，如130-132°C，确保试剂在储存和使用过程中的稳定性。
- 比旋光度：对于光学活性化合物，比旋光度是一个重要指标，用于确认其光学纯度。
3. 溶剂残留
- 溶剂种类：如甲醇、乙醇、丙酮等，这些溶剂常用于合成和纯化过程。
- 残留量：每种溶剂的允许最大残留量，通常以ppm（每百万分之一）计。
4. 重金属含量
- 铅 (Pb)：≤10 ppm
- 砷 (As)：≤2 ppm
- 镉 (Cd)：≤2 ppm
- 汞 (Hg)：≤2 ppm
5. 微生物限度
- 细菌总数：应低于一定的限值，如每克样品中不超过10^3个菌落形成单位（CFU）。
- 霉菌和酵母菌总数：同样应低于一定限值，如每克样品中不超过10^2个CFU。
- 内毒素：对于注射用或其他生物制品用途的试剂，内毒素水平需要严格控制，通常要求低于0.1 EU/μg。
6. 干燥失重
- 表示样品在一定条件下失去的自由水分和其他挥发性物质的重量百分比，通常应控制在1%以内。
7. 鉴别试验
- 红外光谱 (IR)：与标准图谱对比，确认特征吸收峰的存在。
- 核磁共振波谱 (NMR)：进一步验证分子结构。
- 质谱 (MS)：确认分子量和碎片模式。
8. 稳定性
- 储存条件：推荐在干燥、避光、低温（如2-8°C）环境下保存。
- 有效期：明确标示有效期，通常为24个月或36个月。
- 加速稳定性研究：通过高温、高湿等条件下的稳定性测试，预测试剂在正常储存条件下的稳定性。
9. 包装和标签
- 包装材料：应使用符合规定的干燥、清洁的材料，防止污染和吸潮。
- 标签信息：包括产品名称、批号、生产日期、有效期、储存条件、净含量、制造商信息等。
10. 安全性数据表 (SDS)
- 提供详细的化学品安全信息，包括危害识别、成分/组成信息、急救措施、消防措施、泄露应急处理等。
*产品名称
CAS号
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