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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A31200-100mg | 2,3-双(4-硝基苯基)-5-苯基四氮唑氯水合物 | ≥98.0% | 100mg | 1020.00 | 1020.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
1. 多硝基芳香族化合物的特性
- 强吸电子性：硝基（-NO₂）是强吸电子基团，使得苯环上的电子密度降低，增强了化合物的亲电性。这使得BNPT在亲核反应中表现出较低的反应活性。
- 氧化性：硝基基团能够参与氧化还原反应。在适当的条件下，硝基可以被还原成氨基（-NH₂），从而形成相应的胺类化合物。
2. 四氮唑环的特性
- 芳香性：四氮唑环是一个含有五个成员的杂环，其中四个成员是氮原子。这个环具有一定的芳香性，因此具有一定的稳定性。
- 配位能力：四氮唑环上的氮原子可以作为配体，与金属离子形成配合物。这使得BNPT在配位化学中有潜在的应用。
3. 氯化物的性质
- 离子性：氯离子（Cl⁻）是常见的无机阴离子，具有很强的溶解性和导电性。在水溶液中，BNPT解离成带正电荷的有机阳离子和氯离子。
- 沉淀反应：氯离子可以与其他金属离子形成沉淀。例如，加入Ag⁺会产生白色的氯化银沉淀（AgCl）。
4. 水合物的性质
- 水溶性：BNPT的水合物形式表明它在水中有一定的溶解度。水合作用通常增加了化合物的溶解性和稳定性。
- 含水量变化：水合物的水含量（xH₂O）可能会随环境湿度和温度的变化而变化，这会影响其物理性质，如晶型和熔点。
5. 热稳定性
- 分解特性：由于BNPT含有多个硝基，它在加热时可能会发生分解，释放出氮氧化物和其他气体。这种分解可能伴随着爆炸性或剧烈的放热反应。
6. 酸碱性
- 酸性环境：在酸性介质中，BNPT的硝基可能被质子化，但这种情况较为少见。更常见的是硝基的还原反应。
- 碱性环境：在碱性介质中，BNPT可能发生水解或降解反应，生成相应的酚类或胺类化合物。
7. 光敏感性
- 光化学反应：由于硝基的存在，BNPT可能对光敏感，特别是在紫外光照射下，可能发生光化学反应，导致分解或结构变化。
8. 毒性
- 潜在毒性：BNPT的结构中含有多个硝基和氮原子，可能具有一定的生物毒性和环境风险。处理和储存时需要特别注意安全。
9. 用途
- 高能材料：BNPT因其含氮量高，可能被用作高能材料或炸药的成分。
- 化学中间体：在某些有机合成中，BNPT可以作为有用的中间体，通过选择性还原或其他反应转化为其他有用的化合物。
10. 环境影响
- 持久性：由于BNPT的结构复杂性和稳定性，它可能在环境中具有一定的持久性，不易降解。
- 污染风险：如果不慎释放到环境中，BNPT可能对水体和土壤造成污染，影响生态系统和人类健康。
GHS分类（全球化学品统一分类和标签制度）
* 健康危害类别：可能被列为致癌物（1A或1B类），皮肤腐蚀/刺激物（类别2），严重眼睛损伤/眼睛刺激物（类别1或2）。
* 物理危害类别：如果存在爆炸性，可能被列为爆炸物。
安全术语与风险术语
* S28：通风不良时，必须佩戴适当的呼吸防护装置。
* S36/37：穿戴合适的防护服和手套以保护皮肤。
* S45：如发生事故或有不适之感，应立即就医。
* R20/21：吸入可能有害。
* R34：可能导致灼伤。
* R45：可能致癌。
急救措施
* 吸入：迅速将受害者转移到新鲜空气中，如有必要进行输氧。若呼吸困难，则进行人工呼吸，并立即就医。
* 皮肤接触：立即脱掉受污染的衣物和鞋子，并用大量水冲洗至少15分钟，立即就医。
* 眼睛接触：用大量水冲洗眼睛至少15分钟，立即就医。
* 食入：不要催吐，立即就医，并出示该物质的安全数据表或标签。
消防措施
* 使用适合灭火剂进行灭火，如干粉、二氧化碳、泡沫等。
* 避免使用直流水，以免火势蔓延。
* 在确保安全的前提下，将容器从火场移至空旷处。
泄漏应急处理
* 隔离泄漏区域，并设置警告标志。
* 使用适当的个人防护装备清理泄漏物。
* 避免产生粉尘和气溶胶，防止静电火花的产生。
* 小量泄漏时，用干燥沙子或其他不燃材料吸收，并转移至安全场所。
* 大量泄漏时，可能需要专业清理团队介入。
废弃处置
* 根据当地法规进行处置。
* 不要将未使用的化学物质排入下水道或环境中。
安全数据表（SDS）
安全数据表是一份详细的文件，其中包含了上述所有信息以及其他重要的安全信息，如物理化学性质、稳定性和反应性、毒理学资料、生态学资料、运输信息等。SDS是处理和使用化学品时的重要参考资料。
一、性状
1. 外观：
- 本品为淡黄色至类白色结晶性粉末，无臭，无味。
- 熔点应为190～193℃（毛细管法）。
二、鉴别
1. 化学鉴别：
- 取本品约0.1g，加硫酸溶液（3→100）5ml，振摇使溶解，加三氯化铁试液数滴，即显深红色。
- 取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液，照紫外－可见分光光度法测定，在268nm与344nm的波长处有最大吸收。
- 取本品约0.1g，加盐酸溶液（9→100）10ml，加热至沸，放冷，滤过，取滤液5ml，加亚硝酸钠试液数滴，滴加碱性β-萘酚试液数滴，生成橙黄色沉淀。
2. 红外光谱鉴别：
- 本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
三、检查
1. 酸度：
- 取本品0.50g，加新沸过的冷水25ml，强力振摇5分钟，滤过，取滤液，依法测定，pH值应为5.0～7.0。
2. 有关物质：
- 供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液。
- 对照溶液：精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。
- 系统适用性要求：理论板数按BNPT峰计算不低于3000，BNPT峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合规定。
- 测定法：取供试品溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。
3. 干燥失重：
- 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%。
4. 炽灼残渣：
- 取本品1.0g，依法检查，遗留残渣不得过0.1%。
5. 重金属：
- 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查，含重金属不得过百万分之二十。
四、含量测定
1. 方法：
- 照高效液相色谱法测定。
- 色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-冰醋酸（45:55:0.5）为流动相；检测波长为268nm。理论板数按BNPT峰计算不低于3000。
- 测定法：取本品约0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取5μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取BNPT对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
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