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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A30260-25g | 1,5-二羟蒽醌 | ≥85.0% | 25g | 86.00 | 86.00 |
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| A30260-100g | 1,5-二羟蒽醌 | ≥85.0% | 100g | 209.00 | 209.00 |
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| A30260-500g | 1,5-二羟蒽醌 | ≥85.0% | 500g | 747.00 | 747.00 |
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问答
一、基本结构与物理性质
# 1. 分子结构
- 1,5-二羟蒽醌的分子式为C₁₆H₁₀O₄，分子量为270.25 g/mol。
- 该分子含有两个羟基（-OH）和一个蒽醌骨架，其结构式如下所示：
# 2. 物理性质
- 外观: 深黄色至橙色固体。
- 溶解性: 在极性溶剂（如水、乙醇、丙酮）中溶解度较低，但在碱性溶液中由于形成盐而溶解度增加。
二、化学反应性
# 1. 酸碱反应
- 酸性: 由于羟基的存在，1,5-二羟蒽醌具有弱酸性，能够与强碱反应生成相应的盐。
- 反应示例:
\[
C_{16}H_{10}O_4 + 2 NaOH \rightarrow C_{16}H_8O_4 \cdot 2Na^+ + 2 H_2O
\]
# 2. 氧化还原反应
- 还原性: 1,5-二羟蒽醌可以被还原成相应的氢醌（hydroquinone）。
- 反应示例:
\[
C_{16}H_{10}O_4 + 2 H_2 \xrightarrow{\text{催化剂}} C_{16}H_{10}O_2 + 2 H_2O
\]
# 3. 亲核取代反应
- 由于羰基（C=O）的存在，1,5-二羟蒽醌可以进行亲核取代反应，如与氨基（NH₂）反应生成相应的氨基衍生物。
- 反应示例:
\[
C_{16}H_{10}O_4 + 2 NH_2R \xrightarrow{\text{适当条件}} C_{16}H_8(O_2NHR)_2 + 2 H_2O
\]
# 4. 加成反应
- 可以与氢气等进行加成反应，生成部分或完全加氢的产物。
- 反应示例:
\[
C_{16}H_{10}O_4 + H_2 \xrightarrow{\text{催化剂}} C_{16}H_{12}O_4
\]
三、光谱性质
# 1. UV-Vis吸收光谱
- 在紫外-可见光区域有特征吸收峰，通常在200-500 nm之间。
# 2. NMR谱图
- 显示出芳环质子的特征峰，化学位移值通常在6-8 ppm之间。
# 3. IR光谱
- 显示羰基（C=O）和羟基（O-H）的特征吸收峰，分别在约1680 cm⁻¹和3200-3600 cm⁻¹之间。
四、生物活性与应用
# 1. 抗菌和抗病毒活性
- 某些蒽醌类化合物具有抗菌和抗病毒作用，1,5-二羟蒽醌也可能具备类似的生物活性。
# 2. 染料和颜料
- 蒽醌类化合物广泛用于合成染料和有机颜料，1,5-二羟蒽醌也不例外，可以用于制备各种颜色的染料。
# 3. 医药中间体
- 作为重要的有机合成中间体，可用于合成多种药物，特别是在抗癌药物的合成中有一定应用。
五、环境影响与安全性
# 1. 环境行为
- 作为一种有机污染物，可能在环境中积累，对水体和土壤生态系统产生一定影响。
# 2. 安全性
- 应避免吸入、摄入或皮肤接触，操作时应佩戴适当的防护装备。
一、GHS分类
根据全球化学品统一分类和标签制度（Globally Harmonized System of Classification and Labeling of Chemicals, GHS），1,5-二羟蒽醌可能被归类为以下类别：
1. 皮肤腐蚀/刺激：类别2
2. 严重眼睛损伤/眼睛刺激性：类别2B
3. 特异性靶器官毒性（一次接触）：类别3（呼吸道刺激）
二、安全术语
1. S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
2. S37/39：使用合适的防护手套和眼睛/面部防护。
3. S36/37：穿戴适当的防护服和手套。
三、风险术语
1. R36/38：刺激眼睛和皮肤。
2. R43：可能引起过敏反应。
四、急救措施
1. 吸入：将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅。若感不适，呼叫中毒控制中心或就医。
2. 皮肤接触：立即脱去所有受污染的衣物。用大量肥皂水和清水冲洗皮肤。如有不适，就医。
3. 眼睛接触：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜且可方便取出，则取出隐形眼镜继续冲洗。如果眼睛刺激持续，就医。
4. 食入：切勿催吐。保持患者镇静，若感觉不适，呼叫中毒控制中心或就医。
五、消防措施
1. 灭火方法：适合的灭火剂包括干粉、二氧化碳、水喷雾或耐醇泡沫。避免使用太强烈的水汽，因为这可能会使火苗蔓延分散。
2. 灭火注意事项及措施：灭火时，佩戴呼吸器并穿上全身防护服。在上风向灭火，尽可能将容器从火场移至空旷处。隔离事故现场，禁止无关人员进入。收容泄漏物，避免污染环境。
六、泄漏应急处理
1. 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。用塑料布覆盖泄漏物，减少飞散。勿使水进入包装容器内。用洁净的铲子收集泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的容器中，将容器移离泄漏区。
2. 环境保护措施：防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或密闭空间。若泄漏物进入环境，应立即通报当地环保部门，并采取适当措施进行清理。
七、废弃处置
1. 废弃处理方法：建议按照当地环保部门的要求进行处理。通常，废弃的1,5-二羟蒽醌应交由有资质的废物处理机构进行安全处置。
2. 废弃注意事项：处置前应确保废弃物品已无法再使用或回收，并且包装完好无损，标识清晰。处置过程中应避免对环境造成二次污染。
八、安全数据表
1. 物质名称：1,5-二羟蒽醌
2. 分子式：C14H8O4
3. 相对分子质量：240.21
4. 外观与性状：从乙酸中析出浅黄色片状结晶，熔点280℃，沸点452.67℃。溶于苯和硝基苯，微溶于乙醇；乙酸和乙醚，溶于氢氧化钾溶液呈红色，不溶于碳酸钠溶液和氨水，溶于浓硫酸呈带荧光的红色。
5. 主要用途：用于染料和颜料的制备。
1. 外观：1,5-二羟蒽醌为黄色至橙红色结晶性粉末，无臭、无味。在光照下会逐渐变色。
2. 溶解性：1,5-二羟蒽醌易溶于水、乙醇和丙酮等有机溶剂，不溶于苯、氯仿和石油醚等非极性溶剂。
3. 熔点：1,5-二羟蒽醌的熔点为270°C左右。
4. 红外光谱：1,5-二羟蒽醌的红外光谱图谱显示出明显的吸收峰，其中包括C=O伸缩振动峰(约1690cm-1)、C=C伸缩振动峰(约1630cm-1)和C-O伸缩振动峰(约1380cm-1)。
5. 紫外光谱：1,5-二羟蒽醌在254nm处有最大吸收峰，这是由于其分子中的苯环结构引起的。
6. pH值：1,5-二羟蒽醌在酸性条件下稳定，而在碱性条件下容易分解。因此，通常使用酸性缓冲液来制备样品。
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