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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| B29907-25G | 愈创木酚磺酸钾半水合物 | ≥98.0%(HPLC)(T) | 25G | 351.00 | 351.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
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问答
一、基本性质
1. 化学式：C7H7KO5S·0.5H2O
2. 分子量：约 248.32 g/mol（根据具体水合状态可能略有不同）
3. 外观：通常为白色或类白色的结晶性粉末
4. 溶解性：易溶于水，微溶于乙醇，几乎不溶于氯仿和乙醚
二、物理性质
1. 熔点：在100-105°C左右（取决于具体测定条件）
2. 密度：大约为1.6 g/cm³（视具体实验条件而定）
3. 吸湿性：具有一定的吸湿性，需要在干燥环境下储存
三、化学性质
1. 酸碱性：作为一种盐，愈创木酚磺酸钾半水合物在水中会解离成钾离子（K⁺）和愈创木酚磺酸根离子（C7H7SO4⁻）。由于磺酸基团的存在，该化合物表现出一定的酸性。
2. 氧化还原反应：愈创木酚部分具有苯环结构，可以进行芳香取代反应；磺酸基团在一定条件下也可以参与氧化还原反应。
3. 络合作用：可以与金属离子形成络合物，特别是在有其他配体存在的情况下。
四、稳定性
1. 光稳定性：对光相对稳定，但在强光下长时间曝晒可能会逐渐分解。
2. 热稳定性：在常温下稳定，高温下会逐渐失去结晶水并可能发生分解。
3. pH稳定性：在中性和弱酸性条件下稳定，强酸或强碱条件下可能会发生分解。
五、安全性
1. 毒性：低毒，但应避免摄入和接触眼睛及皮肤。长期接触可能需要佩戴适当的防护装备。
2. 环境影响：对环境的影响较小，但应避免大量泄漏进入水体。
六、应用
1. 制药工业：用作中间体或辅助成分，参与药物合成。
2. 有机合成：作为有机合成中的试剂或催化剂。
3. 分析化学：在某些定量分析中用作标准物质或试剂。
七、储存和运输
1. 储存条件：应储存在干燥、阴凉、通风良好的地方，远离火种和热源。
2. 包装要求：保持密封，防止受潮，可以使用塑料袋或玻璃瓶包装。
3. 运输要求：按一般化学品规定运输，避免与氧化剂和酸类物质混装。
八、注意事项
1. 在使用过程中应注意防护，避免吸入粉尘或接触皮肤和眼睛。如果不慎接触，应立即用大量清水冲洗，并及时就医。
2. 废弃物应按照当地法规进行处置，不可随意倾倒。
GHS分类
- GHS危险性类别：目前没有明确信息表明愈创木酚磺酸钾半水合物在GHS分类中的具体类别。
- GHS安全术语：同样，没有具体信息表明其在GHS中的安全术语分类。
- 风险术语：由于缺乏具体数据，无法确定其对应的风险术语。
- 安全术语：同样，由于缺乏具体数据，无法确定其对应的安全术语。
安全术语
- S1/S2：保持容器密闭，避免接触空气和湿气。
- S26：不慎与眼睛接触后，立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36/37：穿戴适当的防护服和手套。
- S45：若发生事故或感到不适，立即就医。
风险术语
- R22：有害，可能对呼吸系统造成刺激。
- R36/38：对眼睛和皮肤有刺激。
急救措施
- 吸入：迅速脱离现场至新鲜空气处，如呼吸停止，进行人工呼吸。如呼吸困难，给输氧。
- 皮肤接触：立即脱去污染的衣物，用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟。
- 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并就医。
消防措施
- 灭火剂：使用适合化学品灭火的灭火器材，如干粉、二氧化碳或泡沫灭火器。
- 灭火注意事项：佩戴自给式呼吸器，避免吸入有毒气体和烟雾。
- 特殊危害：燃烧时可能会产生有毒气体，需特别注意安全防护。
泄漏应急处理
- 作业人员防护：佩戴适当的防护服、手套、护目镜等。
- 环境保护措施：避免泄漏物进入水体、土壤或排水系统。
- 清理方法：小心收集泄漏物，置于适当的容器中，待专业处理。
废弃处置
- 废弃物性质：根据当地法律法规进行处理，通常作为危险废物处理。
- 废弃处置方法：交由具备资质的专业机构进行处置。
一、物理性质指标
1. 外观：愈创木酚磺酸钾半水合物应为白色或类白色的结晶性粉末，无肉眼可见的杂质。
2. 熔点：其熔点应控制在一定的范围内，通常在160-165°C之间，以确保产品的纯度和稳定性。
3. 水分含量：由于是半水合物，水分含量应控制在规定范围内，通常在5.0%至6.0%之间。
4. 干燥失重：在规定条件下干燥后，失重不得超过2.0%，以保证产品的稳定性和纯度。
二、化学性质指标
1. 含量测定：愈创木酚磺酸钾的含量应不低于98.5%，以确保药效的一致性和可靠性。
2. 溶液澄清度：10mg/mL的水溶液应澄清无色，不得有明显浑浊或沉淀，以保证药物的可溶性和稳定性。
3. pH值：在规定浓度下，其水溶液的pH值应在4.0-6.0之间，确保产品在不同环境中的稳定性和兼容性。
4. 重金属检查：重金属含量不得超过百万分之二十，以防止可能的毒性反应和污染。
5. 砷盐检查：砷盐含量不得超过百万分之二，确保药品的安全性和无害性。
三、生物学指标
1. 无菌检查：产品需通过无菌检查，确保不含任何活菌，避免感染风险。
2. 微生物限度：需控制细菌、霉菌和酵母菌的数量，通常要求不得超过每克样品100个菌落形成单位（CFU）。
3. 内毒素检查：需通过内毒素检查，确保内毒素水平符合药典或相关标准的规定，通常要求不超过规定限值。
四、其他特殊指标
1. 粒度分布：对于某些应用，粒度分布也是一个重要指标，通常要求D50在5-10微米之间，以确保良好的溶解性和生物利用度。
2. 储存条件：需在阴凉干燥处保存，避免高温、高湿和光照，以保持产品的稳定性和有效性。
3. 包装要求：产品应采用适当的包装材料，如铝箔袋或玻璃瓶，并应密封保存，以防止吸潮和污染。
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