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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A29649-100mg | (R)-(-)-4-硝基-7-(3-氨基吡咯烷-1-基)苯并呋咱 | ≥98.0% | 100mg | 2210.00 | 2210.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
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问答
一般性质
1. 分子式: C₁₆H₁₈N₄O₃
2. 分子量: 约314.35 g/mol
3. 外观: 通常为固体，具体形态取决于纯度和结晶条件。
4. 溶解性: 在常见的有机溶剂如二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇、乙醇中具有较好的溶解性；在水中的溶解度较低。
官能团及其影响
1. 硝基 (-NO₂):
- 吸电子效应: 硝基是一个强吸电子基团，通过共轭效应和诱导效应降低苯环上的电子密度，使得苯环上的氢原子更加酸性，容易发生亲核取代反应。
- 还原反应: 硝基可以被还原剂（如铁粉、锌粉、氢气等）还原成胺基 (-NH₂)，生成相应的芳香胺。
- 亲核芳香取代反应: 由于硝基的强吸电子效应，苯环上其他位置的亲电取代反应较难进行，但可以进行亲核芳香取代反应。
2. 氨基 (-NH₂):
- 碱性: 氨基是一个碱性基团，可以与酸反应生成盐。
- 亲核性: 氨基具有一定的亲核性，可以参与亲核取代反应。
- 还原性: 在某些条件下，氨基可以被氧化剂氧化。
3. 吡咯烷环 (Pyrrolidinyl ring):
- 碱性: 吡咯烷环上的氮原子含有孤对电子，具有一定的碱性，可以与酸反应生成盐。
- 稳定性: 吡咯烷环的结构相对稳定，但在强酸性或强碱性条件下可能会发生开环反应。
反应类型
1. 亲核取代反应: 由于硝基的吸电子效应，苯环上可能发生亲核取代反应，尤其是在硝基的对位或间位。
2. 还原反应: 硝基可以被还原成胺基，生成芳香胺衍生物。
3. 酸碱反应: 氨基和吡咯烷氮原子的碱性使其能够与酸反应生成相应的盐。
4. 氧化反应: 氨基可能被氧化，生成相应的羟胺或进一步氧化的产物。
光谱性质
1. 紫外-可见光谱 (UV-Vis): 由于硝基和苯环的存在，化合物可能在特定波长下有特征吸收峰。
2. 红外光谱 (IR): 可以检测到硝基 (~1500 cm⁻¹ 和 ~1300 cm⁻¹)，氨基 (~3300 cm⁻¹, ~1600 cm⁻¹)，以及吡咯烷环的特征吸收峰。
3. 核磁共振 (NMR): 包括氢谱 (¹H NMR) 和碳谱 (¹³C NMR)，可以提供详细的结构信息和立体化学信息。
4. 质谱 (MS): 可以通过质谱分析确定分子离子峰和碎片离子峰，从而验证分子结构和纯度。
热稳定性和光稳定性
1. 热稳定性: 通常在高温下稳定，但在极端温度下可能会分解。
2. 光稳定性: 在光照条件下可能会发生光化学反应，尤其是硝基芳香化合物容易受到光的影响。
对于这类含有硝基和氨基的化合物，通常需要注意其潜在的爆炸性和毒性。在处理时应穿戴适当的个人防护装备，如防护眼镜、手套和实验服，并在通风良好的环境下操作。若发生泄漏，应立即启动应急计划，避免与皮肤接触和吸入蒸气。
1. 外观：无色或淡黄色液体。
2. 密度：1.15 g/cm3 (20°C)。
3. 沸点：168°C。
4. 折射率：n20D = 1.549。
5. pH值：在水中的pH值为3-4。
6. 溶解度：易溶于水、乙醇和乙醚等有机溶剂。
7. 稳定性：在常温下稳定，但长时间暴露于阳光下会逐渐分解。
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