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CAS RN: 701-33-2 | 产品编码: J1132802

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(R)-(-)-3-甲基-2-丁胺,98%, ee 97%

98%, ee 97% (R)-(-)-3-甲基-2-丁胺 C5H13N 87.16 文档:
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危险属性

质量标准

化学性质

采购询价

1. GHS分类

根据《全球化学品统一分类和标签制度》(GHS),异戊胺可能被归类为以下类别:

- 易燃液体(类别2)

- 皮肤腐蚀/刺激(类别2)

- 严重眼睛损伤/刺激(类别2A)

- 呼吸道刺激(类别3)

- 危害水生环境(急性类别2;慢性类别2)

2. 安全术语

- S26:不慎与眼睛接触后,立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

- S36/37:穿戴适当的防护服和手套。

- S45:如发生意外或感觉不适,立即就医(可能带有该物质)。

3. 风险术语

- R10:易燃。

- R20/22:吸入有害。

- R34:会导致灼伤。

- R51/53:对水生生物有毒,可能对水体造成长期不良影响。

4. 急救措施

- 皮肤接触:立即脱去污染的衣物,用大量清水冲洗至少15分钟,并寻求医疗帮助。

- 眼睛接触:立即翻开眼睑,用大量清水冲洗至少15分钟,并咨询医生。

- 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道畅通。如呼吸困难,给氧;如呼吸停止,立即进行人工呼吸并就医。

- 食入:不要催吐,立即漱口并咨询医生。

5. 消防措施

- 灭火剂:使用干粉、二氧化碳或泡沫灭火剂。

- 特殊风险:其蒸气与空气混合会形成爆炸性混合物,遇明火、高温可引起燃烧爆炸。

- 灭火注意事项:消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服,在上风向灭火。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。

6. 泄漏应急处理

- 个人防护:避免吸入蒸气、接触皮肤或眼睛。

- 环境保护:防止污染水体。

- 泄漏处理:疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏。喷雾状水稀释、溶解,将地面洗水排入废水系统。

7. 废弃处置

- 废弃方法:用焚烧法处置。焚烧炉排出的气体通过洗涤器除去。

- 废弃注意事项:确保废弃物完全燃烧,减少环境污染。

8. 安全数据表(SDS)

安全数据表是一份详细的文件,其中包含了上述所有信息以及更多关于化学品的具体细节,如物理化学性质、稳定性和反应活性、毒理学信息、生态学信息、运输信息等。SDS是化学品安全管理的重要工具,用于指导安全使用、储存、运输和处置化学品。

1. 性状

- (R)-(-)-3-甲基-2-丁胺通常以液体形式存在,其沸点在104~105°C(一说为104.0~105.0℃),相对密度(20℃/20℃,水=1)约为0.748,折光率(n20D)约为1.405。这些物理常数可以作为质量控制的一部分。

2. 纯度

- 纯度是评估化合物质量的重要指标之一。对于(R)-(-)-3-甲基-2-丁胺,其纯度应尽可能高,以减少杂质对后续反应或应用的影响。具体的纯度要求应根据应用需求确定。

3. 手性纯度

- 由于该化合物具有手性中心,因此手性纯度也是一个重要的质量指标。手性纯度的高低直接影响到化合物的生物活性和安全性。一般来说,高光学纯度(如≥99% ee)是制药等领域对手性化合物的基本要求。

4. 水分含量

- 水分含量是影响化合物稳定性的重要因素之一。对于(R)-(-)-3-甲基-2-丁胺,应控制其水分含量在一定范围内,以防止因水分引起的降解或反应。

5. 残留溶剂

- 如果该化合物是通过合成得到的,那么可能会残留一些有机溶剂。残留溶剂的种类和含量需要严格控制,以满足相关法规和安全要求。

6. 其他杂质

- 除了上述提到的水分和残留溶剂外,还可能存在其他杂质。这些杂质的种类和含量也需要进行控制,以确保化合物的质量。

需要注意的是,以上列出的质量指标仅供参考,并不能涵盖所有可能的应用情况。在实际使用中,应根据具体需求制定相应的质量标准。此外,由于化学品的性质和应用条件可能随时间发生变化,因此建议在使用前咨询最新的技术资料或联系供应商以获取最准确的信息。

1. 碱性:作为胺类化合物,(R)-(−)-3-甲基-2-丁胺具有碱性,因为它的氮原子上有一对孤对电子,可以接受质子(H+)形成铵离子。这使得它可以与酸反应生成相应的盐。

2. 亲核性:胺类化合物通常具有一定的亲核性,可以作为亲核试剂参与亲核取代反应或亲核加成反应。例如,它可以与酰氯、酸酐等发生酰化反应,生成酰胺。

3. 氧化反应:在适当的条件下,胺类化合物可以被氧化。对于(R)-(−)-3-甲基-2-丁胺来说,氧化可能首先影响氮原子,生成硝酮或羟胺等中间体,进一步氧化可能导致碳链的断裂。

4. 还原反应:虽然胺类化合物本身不易被还原,但在某些特定条件下,如使用强还原剂,可能会发生还原反应。然而,这种情况相对较少见。

5. 与金属离子的配位:胺类化合物中的氮原子可以作为电子给体,与某些金属离子形成配位化合物。这种性质在配位化学和均相催化中有重要应用。

6. 手性保持与转换:由于(R)-(−)-3-甲基-2-丁胺是手性化合物,它在化学反应中通常会保持其手性构型,除非经过特定的手性翻转或消旋化过程。

7. 溶解性:作为有机胺类化合物,(R)-(−)-3-甲基-2-丁胺在水中的溶解性可能有限,但在有机溶剂如醇、醚等中有较好的溶解性。

8. 稳定性:在常温常压下,(R)-(−)-3-甲基-2-丁胺通常是稳定的,但应避免与强氧化剂、酸性物质直接接触,以防发生不良反应。

需要注意的是,以上列举的化学性质是基于一般胺类化合物的性质以及手性分子的特性推测得出的,并不特指(R)-(−)-3-甲基-2-丁胺的具体实验数据或文献报道。在实际应用中,应根据具体反应条件和需求进行实验

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