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CAS RN: 1949-88-8 | 产品编码: A1133199

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L-阿卓糖,≥99.0%

≥99.0% L(-)-阿卓糖 C6H12O6 180.15 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A28127-25mg L-阿卓糖 ≥99.0% 25mg 2980.00 2980.00

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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

问答

1. 分子式:L-阿卓糖的分子式为C6H12O6。这一结构表明它是由6个碳原子、12个氢原子和6个氧原子组成的复杂有机物。

2. 分子量:L-阿卓糖的分子量为180.156。这个数值在计算化学反应的配比以及分析化学实验中非常重要,因为它直接影响到物质的摩尔浓度。

3. 密度:L-阿卓糖的密度约为1.7 g/cm³。这种较高的密度使得它在固态时较为紧凑,这在储存和运输过程中是有利的。

4. 熔点:L-阿卓糖的熔点为107-109℃。这一性质决定了它在高温下会从固态转变为液态,因此在加热过程中需要注意温度控制。

5. 沸点:L-阿卓糖的沸点为410.8±45.0°C(在760 mmHg的压力下)。这表明其具有较高的热稳定性,不易挥发。

6. 溶解性:L-阿卓糖在水中的溶解度较高,但在有机溶剂如乙醇中的溶解度较低。这一特性使其在生物化学研究中便于使用水溶液进行处理和反应。

GHS分类

根据现有的资料,L-阿卓糖未被明确归类为危险品,因此不适用于GHS分类。

安全术语

S24/25:防止皮肤和眼睛接触。

风险术语

R36/38:对眼睛和皮肤有刺激。

急救措施

1. 吸入:无已知危害,但如感到不适,请将患者移至新鲜空气处。如症状持续,寻求医疗救助。

2. 皮肤接触:用大量肥皂水和水清洗至少15分钟。如出现刺激症状,寻求医疗帮助。

3. 眼睛接触:立即用大量水冲洗至少15分钟。若症状持续,寻求医疗帮助。

4. 食入:不建议食用此物质。如意外吞食,应立即就医并出示产品容器或标签。

消防措施

1. 灭火方法:使用适合扑灭周围火源的灭火剂,如水、泡沫、干粉、二氧化碳等。

2. 特殊危险性:无已知特殊危险性。

泄漏应急处理

1. 个人防护:穿戴适当的个人防护装备,如化学防护服、护目镜等。

2. 环境清理:避免扬尘,使用干净的铲子收集泄漏物,并将其置于合适的废物处理容器中。

废弃处置

根据当地法规进行废弃处置。由于L-阿卓糖主要用于科研目的,废弃时应考虑其化学性质及潜在污染风险,建议咨询专业废物处理机构进行处理。

安全数据表

L-阿卓糖的详细安全信息应在其安全数据表(MSDS)中提供。MSDS包含产品的全面信息,包括物理化学性质、健康危害、安全操作和储存条件等。在处理和使用L-阿卓糖时,务必参考最新的MSDS以确保安全。

一、物理性质

1. 比旋光度

- 定义和测量方法:比旋光度是溶液中溶质的旋光性对其浓度和光路长度的依赖关系。通常使用旋光仪进行测量,单位为°/cm2·g。

- 重要性:比旋光度是确定L-阿卓糖纯度的重要指标,能够反映样品中光学异构体的一致性。

- 标准值:根据药典或行业标准,L-阿卓糖的比旋光度应在特定范围内,如+98.0°至+102.0°。

2. 干燥失重

- 定义和测量方法:干燥失重指在一定温度和压力下,样品因失水而导致的质量减少。通过烘干法在恒温干燥箱中测量。

- 重要性:干燥失重反映了样品中的水分和其他挥发性物质含量,过高的干燥失重可能影响L-阿卓糖的稳定性和保存期。

- 标准值:通常要求L-阿卓糖的干燥失重不超过一定百分比,如5%。

3. 炽灼残渣

- 定义和测量方法:炽灼残渣是指在高温下加热氧化后留下的不可燃无机物残留,通过高温炉中加热并称重测量。

- 重要性:这一指标用来衡量样品中的无机杂质含量,对产品的纯度有直接影响。

- 标准值:一般要求炽灼残渣不超过0.1%或0.2%。

二、化学性质

1. 酸度和碱度

- 定义和测量方法:酸度和碱度是指溶液的酸碱性,通常以pH值表示,通过酸碱滴定法测量。

- 重要性:适当的酸碱度可以防止L-阿卓糖降解,延长其储存时间,并保证其在反应中的有效性。

- 标准值:药典规定L-阿卓糖溶液的pH值通常在4.5到7.0之间。

2. 溶液的澄清度与颜色

- 定义和测量方法:溶液的澄清度与颜色检查是通过视觉或分光光度计进行的,用于评估溶液的透明程度和颜色深浅。

- 重要性:这些指标可以反映L-阿卓糖是否含有不溶性杂质或变色物质,从而影响其质量和使用效果。

- 标准值:药典规定L-阿卓糖溶液应无显著颜色且澄清透明。

3. 有关物质

- 定义和测量方法:有关物质是指存在于L-阿卓糖中的微量杂质,通常通过高效液相色谱或气相色谱法测定。

- 重要性:控制有关物质的含量是确保L-阿卓糖纯度和安全性的重要措施,避免杂质干扰其功能和效果。

- 标准值:药典规定总有关物质的含量不得超过一定限度,如1.0%。

三、生物学性质

1. 微生物限度

- 定义和测量方法:微生物限度测试包括细菌、霉菌和酵母菌等微生物的数量测定,通过微生物培养基进行培养和计数。

- 重要性:微生物限度的合格与否直接关系到L-阿卓糖的卫生学质量和使用安全性,特别是用于食品和药品领域。

- 标准值:不同用途对微生物限度的要求不同,例如,药品通常要求细菌总数不超过1000 CFU/g。

2. 内毒素

- 定义和测量方法:内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁的成分,检测方法包括鲎试剂凝胶法或终点显色法。

- 重要性:内毒素的存在可能引起热原反应,因此需要严格控制其含量,尤其是在注射用药中。

- 标准值:药典规定L-阿卓糖中的内毒素限量通常不超过一定范围,如10 EU/mg。

3. 重金属

- 定义和测量方法:重金属指铅、汞、砷、镉等元素,通过原子吸收光谱法或电感耦合等离子体质谱法测定。

- 重要性:重金属超标可能对人体健康造成危害,因此需要严格控制其含量。

- 标准值:通常重金属总量不应超过一定限度,如10 ppm。

四、包装与储存

1. 包装材料

- 选择标准:包装材料应符合食品级或药品级要求,具有良好的防潮、防氧化性能,如使用铝箔袋或玻璃瓶。

- 重要性:合适的包装材料能保证L-阿卓糖在储存和运输过程中的稳定性和安全性。

- 具体要求:包装材料需经过相应标准的认证,如FDA认证。

2. 储存条件

- 环境要求:L-阿卓糖应储存在干燥、避光和通风良好的环境中,避免高温和高湿。

- 重要性:适当的储存条件能延长L-阿卓糖的保质期,防止其变质或降解。

- 具体建议:建议储存温度控制在15-25摄氏度,相对湿度不超过60%。

3. 保质期

- 定义和测定方法:保质期是指产品在规定的储存条件下保持其性能和安全性的时间期限,通过加速老化试验和实际储存试验测定。

- 重要性:明确标示保质期有助于用户正确使用产品,避免过期产品带来的安全隐患。

- 标准值:L-阿卓糖的保质期通常为2-3年,具体根据厂家和使用条件有所不同。

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