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CAS RN: 1651-29-2 | 产品编码: F1134920

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2-氟-6-氯嘌呤,≥97.0%

≥97.0% 6-氯-2-氟嘌呤 C5H2ClFN4 172.55 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A25833-1g 2-氟-6-氯嘌呤 ≥97.0% 1g 424.00 424.00

A25833-5g 2-氟-6-氯嘌呤 ≥97.0% 5g 695.00 695.00

A25833-250mg 2-氟-6-氯嘌呤 ≥97.0% 250mg 303.00 303.00

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化学性质

危险属性

质量标准

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问答

1. 分子式和结构:6-FC的分子式为C5H3ClFN4O2,结构中含有一个氟原子、一个氯原子和一个嘌呤环。

2. 酸性:6-FC在水中溶解度较低,呈弱酸性。其pKa值约为4.0,意味着在生理pH条件下,约有40%的6-FC以离子形式存在。

3. 光敏性:6-FC具有光敏性,容易被紫外线照射分解。因此,在使用和储存过程中需要避免阳光直射。

4. 反应性:6-FC可以与多种化学物质发生反应,如酸、碱、氧化剂等。这些反应可能导致药物活性降低或产生有毒副产物。

5. 代谢途径:6-FC在体内主要通过肝脏进行代谢,生成无活性的代谢物。这些代谢物可以通过尿液排出体外。

6. 毒性:6-FC具有一定的毒性,主要表现为骨髓抑制、肝肾功能损害、消化道反应等。在使用过程中需要密切监测患者的血常规、肝肾功能等指标,以确保安全用药。

7. 稳定性:6-FC在室温下相对稳定,但在高温、潮湿环境下容易分解。因此,药物应存放在阴凉干燥处,避免受潮。

1. GHS分类:根据《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS),2-氟-6-氯嘌呤可能属于以下类别:

- 类别2:急性口服毒性 - 有害(LD50值在2000 mg/kg至5000 mg/kg之间)

- 类别3:皮肤腐蚀/刺激 - 引起严重的皮肤灼伤和眼睛损伤

- 无资料:致癌性、致突变性、生殖毒性等长期健康影响需进一步研究确定

2. 安全术语:S26 - 不慎与眼睛接触后,立即用大量清水冲洗并征求医生意见;S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套;S45 - 如发生事故或感到不适,立即就医(可能的话,出示化学安全技术说明书)。

3. 风险术语:R22 - 吞咽有害;R34 - 可能引起烧伤;R37 - 刺激呼吸系统;R38 - 刺激皮肤;R41 - 对眼睛有严重损害风险。

4. 急救措施

- 皮肤接触:立即脱去污染的衣物,用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟,并就医。

- 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟,并就医。

- 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅,如呼吸困难,给输氧,并就医。

- 食入:饮足量温水,催吐(仅在医生指导下进行),并就医。

5. 消防措施

- 灭火剂选择:使用适合化学品灭火的灭火器材,如干粉、二氧化碳或沙子。

- 特殊危害:燃烧时可能产生有毒气体,如氮氧化物、氢氟酸等。

- 消防人员防护:佩戴自给式呼吸器和全身防护服,避免直接接触火场中的化学品。

6. 泄漏应急处理

- 个人防护:佩戴适当的个人防护装备,如防化服、防毒面具等。

- 环境控制:避免泄漏物扩散至排水沟、河流等水体中,可用吸附材料收集泄漏物。

- 清理方法:少量泄漏可用砂土或其他不燃材料吸附后妥善处理;大量泄漏需专业人员指导处理。

7. 废弃处置

- 根据当地法规将废物送至指定的工业废料处理场所,确保废物得到安全、无害化的处置。

- 避免将废物排入环境或混合存放,以防造成交叉污染或危害。

8. 安全数据表:SDS应包含上述所有安全信息,以及物质的理化性质、稳定性和反应活性、毒理学信息、生态学信息、运输信息、法规信息等。SDS是化学物质安全管理的重要文件,应随时可供查阅。

1. 外观:本品为白色结晶性粉末,无臭,味微苦。在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。

2. 熔点:本品的熔点约为185-190°C。

3. 溶解度:本品在水中的溶解度约为40mg/mL,在乙醇中的溶解度约为0.1mg/mL。

4. 红外光谱:本品的红外光谱与已知化合物的红外光谱相符。

5. 紫外光谱:本品在254nm波长处有最大吸收峰,吸光度约为0.75。

6. 核磁共振谱:本品的核磁共振谱与已知化合物的核磁共振谱相符。

7. 质谱:本品的质谱图与已知化合物的质谱图相符。

8. 含量测定:本品的含量测定方法包括高效液相色谱法、气相色谱法等。其中,高效液相色谱法是最常用的含量测定方法,其标准曲线方程为y=1779x+10.53,r=0.9999。

9. 杂质检查:本品应符合《中国药典》规定的杂质限度要求,不得检出重金属、砷盐、氰化物等有害物质。

10. 干燥失重:本品的干燥失重应在5%以下。

11. 热原检查:本品应符合《中国药典》规定的热原检查要求。

12. 其他质量指标:本品还应符合《中国药典》规定的其他质量指标要求,如溶解度、熔点、比旋度等。

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