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订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
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B24923-1g | 2-吡啶丙醇 | ≥99.0% | 1g | 85.00 | 85.00 |
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B24923-5g | 2-吡啶丙醇 | ≥99.0% | 5g | 300.00 | 300.00 |
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B24923-25g | 2-吡啶丙醇 | ≥99.0% | 25g | 1245.00 | 1245.00 |
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B24923-100g | 2-吡啶丙醇 | ≥99.0% | 100g | 2745.00 | 2745.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 基本理化性质
- 外观与颜色:2-吡啶丙醇通常为无色至浅黄色的液体,具有特殊的吡啶气味。
- 熔点与沸点:该化合物的熔点为34°C,沸点在100-102°C(2 mm Hg)。
- 密度与蒸汽压:2-吡啶丙醇的密度为1.066 g/mL(25°C),蒸汽压为0.00631 mm Hg(25°C)。
- 溶解性:它能够溶于水及多数有机溶剂。
2. 酸碱反应性
- 碱性:由于吡啶环上的氮原子含有未共用电子对,2-吡啶丙醇具有一定的碱性,可以与酸发生反应生成盐。
- 亲电性:该化合物也表现出一定的亲电性,能够参与一些亲电取代反应。
3. 光谱特性
- 折射率:2-吡啶丙醇的折射率为1.5295(n20/D)。
- 红外光谱:在其红外光谱中,可以观察到吡啶环和羟基的特征吸收峰。
4. 稳定性与储存条件
- 稳定性:在常温常压下,2-吡啶丙醇相对稳定,但需避免接触强氧化剂和高温环境。
- 储存条件:建议在惰性气氛、室温条件下储存,并确保容器密闭,远离火源和氧化剂。
5. 安全信息
- 刺激性:2-吡啶丙醇对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性。如果不慎接触眼睛,应立即用大量清水冲洗并寻求医疗建议。
- 防护措施:在使用时应佩戴适当的手套和护目镜或面具,避免吸入、接触皮肤和
2.-吡啶丙醇(2-Pyridinepropanol)是一种有机化合物,其分子式为C8H11NO。以下是关于2-吡啶丙醇的安全信息,从GHS分类、安全术语、风险术语、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、废弃处置和安全数据表等角度出发:
GHS分类
根据《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS),2-吡啶丙醇的分类如下:
- 健康危害类别:刺激物(类别2)。
- 物理危害类别:无特定类别。
安全术语
- S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S37/39:戴适当的手套和护目镜或面具。
风险术语
- R36/37/38:刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
急救措施
- 吸入:迅速脱离现场至新鲜空气处。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸并就医。
- 皮肤接触:立即脱去污染的衣物,用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟,并就医。
- 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟,并就医。
- 食入:饮足量温水,催吐并就医。
消防措施
- 灭火剂:使用泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。
- 特殊危险性:易燃,火场排出的气体可能具有爆炸性。蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇明火会引着回燃。
- 消防人员特殊防护装备:佩戴自给式呼吸器,穿防毒服,戴防毒面具。
泄漏应急处理
- 个人防护:避免扬尘,小心扫起,置于袋中转移至安全场所。
- 环境保护措施:防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。
- 清理方法:用合适的碱性物质中和泄漏物,然后干燥并冷却,再将废弃物质转移到合适的容器内。
废弃处置
- 废弃方法:建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
- 注意事项:处置前应参阅国家和地方有关法规。
安全数据表(SDS)
2.-吡啶丙醇的安全数据表(Safety Data Sheet, SDS)提供了关于该化学品的详细信息,包括其理化性质、危害信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作与储存、接触控制/个体防护、理化性质、稳定性与反应活性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息、法规信息、其他信息等。SDS是化学品安全管理的重要工具,旨在确保化学品的安全使用和处置。
一、物理性质
# 1. 外观
- 描述: 2-吡啶丙醇应为无色或淡黄色透明液体。
- 测试方法: 目测法,在自然光下观察样品的颜色和透明度。
- 标准: 符合药典规定,如《中国药典》或《美国药典》。
# 2. 气味
- 描述: 产品应具有轻微的特殊气味,但不得有刺激性气味。
- 测试方法: 通过嗅觉检测,由训练有素的专业人员进行评估。
- 标准: 无明显异味或污染。
# 3. 沸点
- 描述: 2-吡啶丙醇的沸点范围通常为140-150°C(具体值可能因文献而异)。
- 测试方法: 采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行测定。
- 标准: 符合已发表的文献数据。
# 4. 密度
- 描述: 产品的密度应在1.01 g/mL左右。
- 测试方法: 使用密度计进行测量。
- 标准: 符合药典规定。
# 5. 折射率
- 描述: 折射率是物质的重要物理性质之一,可以反映其纯度。
- 测试方法: 使用折光仪进行测量。
- 标准: 符合相关药典或行业标准。
二、化学性质
# 1. 纯度
- 描述: 产品纯度应不低于98%。
- 测试方法: 高效液相色谱(HPLC)或气相色谱(GC)。
- 标准: 符合药典规定,如《欧洲药典》要求原料药的纯度应不低于98%。
# 2. 水分
- 描述: 水分含量应低于0.5%。
- 测试方法: 卡尔费休滴定法。
- 标准: 符合药典规定,如《中国药典》要求原料药的水分含量应低于0.5%。
# 3. 残留溶剂
- 描述: 生产过程中使用的溶剂残留量应低于规定的限度。
- 测试方法: 气相色谱(GC)分析。
- 标准: 符合国际药品监管机构(如ICH)的指导原则。
# 4. 重金属含量
- 描述: 重金属含量应低于10 ppm。
- 测试方法: 原子吸收光谱法(AAS)或电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。
- 标准: 符合药典规定,如《美国药典》要求所有重金属总含量不超过10 ppm。
三、生物学性质
# 1. 微生物限度
- 描述: 总需氧菌数不得超过1000 CFU/g,霉菌和酵母菌数不得超过100 CFU/g,大肠杆菌不得检出。
- 测试方法: 微生物培养法。
- 标准: 符合药典规定,如《美国药典》对微生物限度的要求。
# 2. 内毒素
- 描述: 对于注射用药物,内毒素水平应低于规定的限度。
- 测试方法: 鲎试剂凝胶法。
- 标准: 符合药典规定,如《欧洲药典》要求内毒素水平应低于0.5 IU/kg。
四、其他指标
# 1. 包装和储存条件
- 描述: 应密封保存于阴凉干燥处,避免光照和高温。
- 标准: 符合药典规定,如《中国药典》建议密封保存于2-8°C。
# 2. 稳定性
- 描述: 产品在规定的储存条件下应保持稳定,有效期至少为两年。
- 测试方法: 定期取样检测,包括外观、纯度、水分等指标。
- 标准: 符合药典规定,如《日本药局方》要求原料药的有效期至少为三年。
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