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CAS RN: 14401-72-0 | 产品编码: E1135718

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3,5-二氯苯乙酮,GC,≥98.0%

GC,≥98.0% 3,5-二氯苯乙酮 C8H6Cl2O 189.04 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A24764-1g 3,5-二氯苯乙酮 GC,≥98.0% 1g 115.00 115.00

A24764-5g 3,5-二氯苯乙酮 GC,≥98.0% 5g 235.00 235.00

A24764-25g 3,5-二氯苯乙酮 GC,≥98.0% 25g 841.00 841.00

A24764-100g 3,5-二氯苯乙酮 GC,≥98.0% 100g 1738.00 1738.00

A24764-500g 3,5-二氯苯乙酮 GC,≥98.0% 500g 3851.00 3851.00

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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

问答

一、亲核取代反应

1. 卤素交换反应

- 在强碱性条件下,如氢氧化钠的醇溶液中,3,5-二氯苯乙酮的一个或两个氯原子可以被羟基取代,生成相应的酚类化合物。

- 该反应是通过亲核取代机理进行的,即OH⁻离子作为亲核试剂攻击羰基碳原子,取代氯原子。

2. 胺化反应

- 在适当的条件下,3,5-二氯苯乙酮可以与氨或一级、二级胺发生亲核取代反应,生成相应的酰胺衍生物。

- 这种反应通常需要催化剂(如氯化铝)存在下进行,以提高反应速率和产率。

二、消除反应

1. 形成烯烃

- 当3,5-二氯苯乙酮与强碱(如氢氧化钾)在高温下反应时,可以发生β-消除反应,失去一份子水形成烯烃。

- 由于分子中的氯原子具有吸电子效应,使得β位上的氢原子酸性增强,更容易被碱夺取。

2. 形成炔烃

- 在某些特定条件下,3,5-二氯苯乙酮也可以通过消除反应生成炔烃。这通常涉及到更强的碱和更高的温度。

- 这种转化是通过连续的β-消除过程实现的,其中第一次消除生成烯烃中间体,随后进一步消除得到炔烃。

三、加成反应

1. 与亲核试剂加成

- 在特定条件下,3,5-二氯苯乙酮可以与一些亲核试剂发生加成反应,如与格氏试剂反应生成叔醇。

- 这种反应通常用于合成更复杂的有机分子,特别是那些含有多个官能团的分子。

2. 与不饱和化合物加成

- 虽然不太常见,但在适当条件下,3,5-二氯苯乙酮也可能与某些不饱和化合物发生加成反应,如与烯烃或炔烃在自由基引发剂存在下的反应。

- 这类反应通常用于制备具有特定结构的高分子材料或复杂有机分子。

四、氧化还原反应

1. 氧化反应

- 在适当的氧化剂(如高锰酸钾或铬酸)作用下,3,5-二氯苯乙酮可以被氧化为相应的羧酸或醌类化合物。

- 这种反应通常用于合成芳香族羧酸或其他氧化产物。

2. 还原反应

- 使用合适的还原剂(如氢气在催化量镍存在下),3,5-二氯苯乙酮可以被还原为相应的醇或烃。

- 这种还原反应是可逆的,即在一定条件下也可以将醇重新氧化回原来的酮。

五、水解反应

1. 酯交换反应

- 在碱性条件下,3,5-二氯苯乙酮可以与酯类化合物发生酯交换反应,生成新的酯和醇。

- 这个反应是通过形成负碳离子中间体来实现的,然后与另一个酯分子发生亲核取代。

2. 酰胺水解反应

- 当3,5-二氯苯乙酮与氨或胺反应形成酰胺后,这些酰胺可以在酸性或碱性条件下水解,生成相应的羧酸和胺盐。

- 这个反应是通过加水到羰基上并断裂CN键来完成的。

GHS分类

根据全球化学品统一分类和标签制度(GHS),3,5-二氯苯乙酮属于以下类别:

- 危害水生环境:类别2

- 急性毒性:经口,类别4;经皮,类别4;吸入,类别4

- 皮肤腐蚀/刺激:类别2

- 严重眼损伤/眼刺激:类别2

- 呼吸道刺激:类别2

- 特异性靶器官毒性(一次接触):类别3(麻醉效应)

安全术语

- S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

- S36/37/39:穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

- S36:穿戴适当的防护服。

风险术语

- R22:有害于水生生物。

- R36/37/38:对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。

- R40:可能引起呼吸道刺激。

- R51/53:对水生生物有毒,可能对水体环境产生长期不良影响。

急救措施

- 吸入:将患者移到新鲜空气处。如呼吸困难,输氧;如呼吸停止,进行人工呼吸。就医。

- 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。

- 眼睛接触:分开眼睑,用流动清水或生理盐水彻底冲洗15分钟,立即就医。

- 食入:漱口,禁止催吐,立即就医。

消防措施

- 灭火剂:使用干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂等。

- 灭火注意事项及防护措施

- 消防人员须佩戴携气式呼吸器,穿全身消防服,在上风向灭火。

- 尽可能将容器从火场移至空旷处。

- 处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音,必须马上撤离。

- 隔离事故现场,禁止无关人员进入。收容和处理消防水,防止污染环境。

泄漏应急处理

- 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序

- 建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。

- 禁止接触或跨越泄漏物。

- 作业时使用的所有设备应接地。

- 尽可能切断泄漏源。

- 消除所有点火源。

- 根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

- 环境保护措施

- 收容泄漏物,避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。

- 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料:小量泄漏时,尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中;用沙土、活性炭或其他惰性材料吸收,并转移至安全场所;禁止冲入下水道。大量泄漏时,构筑围堤或挖坑收容;封闭排水管道;用泡沫覆盖,抑制蒸发;用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

废弃处置

废弃处置方法包括:建议用焚烧法处置,并在专业设施中进行。同时,应注意避免环境污染。

安全数据表(SDS)

3,5-二氯苯乙酮的安全数据表提供了关于该化学品的全面信息,包括其理化性质、危险性概述、成分/组成信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、暴露控制/个人防护、物理和化学性质、稳定性和反应活性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息、法规信息以及其它信息等部分。这些信息对于正确处理和使用3,5-二氯苯乙酮至关重要。

1. 外观:3,5-二氯苯乙酮应为无色至浅黄色的透明结晶固体,无明显机械杂质。

2. 纯度:纯度是衡量化学品质量的重要指标。3,5-二氯苯乙酮的纯度应不低于98%,通常通过气相色谱或高效液相色谱来测定其纯度。高纯度的产品在化学反应中能提供更稳定的结果。

3. 熔点:3,5-二氯苯乙酮的熔点应为26°C左右。这一指标可以通过差示扫描量热法(DSC)进行精确测量。

4. 水分含量:水分含量是影响化学品质量和稳定性的重要因素。3,5-二氯苯乙酮的水分含量应不超过0.5%。过高的水分含量可能导致产品分解或降低其反应活性。

5. 重金属含量:重金属离子如铅、汞等可能对化学反应产生不利影响,因此需要控制其含量。通常要求重金属含量低于10 ppm。

6. 其他相关指标

- 密度:3,5-二氯苯乙酮的密度约为1.304 g/cm³。

- 沸点:在0.1 mmHg压力下,沸点为82°C。

- 闪点:闪点是指化学品在特定条件下能够发生瞬间燃烧的最低温度,3,5-二氯苯乙酮的闪点为119°C。

- 折射率:折射率是光线在介质中传播速度与在真空中传播速度之比,3,5-二氯苯乙酮的折射率范围为1.5630至1.5670。

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