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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A24742-1g | 3-氨基-1-叔丁氧羰基吡咯烷-3-羧酸 | ≥97.0% | 1g | 4505.00 | 4505.00 |
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| A24742-50mg | 3-氨基-1-叔丁氧羰基吡咯烷-3-羧酸 | ≥97.0% | 50mg | 295.00 | 295.00 |
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| A24742-100mg | 3-氨基-1-叔丁氧羰基吡咯烷-3-羧酸 | ≥97.0% | 100mg | 482.00 | 482.00 |
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| A24742-250mg | 3-氨基-1-叔丁氧羰基吡咯烷-3-羧酸 | ≥97.0% | 250mg | 908.00 | 908.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
一、基本物理性质
1. 外观：白色至灰白色或类白色粉末或结晶性粉末。
2. 密度：约为1.2 g/mL（但请注意，不同来源的数据可能略有差异）。
3. 熔点：在175°C至180°C之间（分解），也有资料指出其熔点为168-174°C。
4. 沸点：在标准大气压下约为216-217°C（分解）。
5. 溶解性：易溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷等有机溶剂，微溶于水和正己烷。
二、化学性质
1. 酸碱性：由于分子中含有羧基（-COOH）和氨基（-NH2），因此具有一定的酸性和碱性。羧基具有弱酸性，能与碱反应生成盐和水；氨基具有碱性，能与酸反应生成盐。
2. 稳定性：对光、热和湿度敏感，需在干燥、避光、密封的条件下保存。长时间暴露在空气中可能会导致吸湿或分解。
3. 反应性：分子中的羧基和氨基可以参与多种化学反应，如成盐反应、酯化反应、酰胺化反应等。此外，由于分子中含有手性碳原子，因此存在光学异构体现象。
4. 立体化学性质：该化合物含有一个手性碳原子，因此具有光学活性。其比旋光度在不同条件下会有所变化，但通常在一定范围内保持
GHS分类
根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS），(S)-1-Boc-3-氨基吡咯烷属于以下类别：
- 健康危害：类别2 —— 有害物品（Xn）。
- 物理化学危害：无特定类别。
- 环境危害：无特定类别。
安全术语
- S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
- S36/37/39：穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
风险术语
- R22：吞咽有害。
- R41：对眼睛有严重伤害。
急救措施
# 吸入
- 若吸入，应迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给予输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。
# 皮肤接触
- 立即脱去污染的衣物，用大量流动清水冲洗至少15分钟，并就医。
# 眼睛接触
- 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并就医。
# 食入
- 饮足量温水，催吐（仅限于意识清醒者），并立即就医。
消防措施
- 燃烧性：不适用（非易燃物质）。
- 灭火剂：不适用（非易燃物质）。
- 特殊危险性：无特殊危险性。但火场中可能释放有毒烟雾，需注意防护。
- 保护消防人员的特殊防护装备：佩戴自给式呼吸器，穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
泄漏应急处理
- 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩、穿防酸碱工作服，并戴上橡胶手套和防护眼镜。
- 小量泄漏时，避免扬尘，小心扫起并置于袋中转移至安全场所。
- 大量泄漏时，收集回收或运至废物处理场所处置。
废弃处置
- 废弃物性质：危险废物。
- 废弃处置方法：建议用焚烧法处置，且焚烧炉排出的气体需通过洗涤器除去有害物质。
安全数据表（SDS）
(S)-1-Boc-3-氨基吡咯烷的安全数据表提供了关于该化学品的详细信息，包括其理化特性、毒性信息、生态学信息、废弃注意事项、运输信息、法规信息以及安全和防护措施等。具体SDS内容可查阅相关产品说明书或联系供应商获取。
1. 纯度
- 定义及重要性：纯度是指目标化合物在样品中的占比，通常以百分比表示。高纯度的3-氨基-1-叔丁氧羰基吡咯烷-3-羧酸能够减少杂质对反应的干扰，提高产品的质量和稳定性。
- 检测方法：高效液相色谱（HPLC）是常用的纯度检测方法，通过色谱柱分离不同成分，并通过检测器进行定量分析。
- 具体标准：一般要求纯度≥98%。
2. 化学结构确认
- 定义及重要性：化学结构确认是指通过核磁共振波谱（NMR）、红外光谱（IR）、质谱（MS）等技术手段，验证化合物的结构是否与预期一致。这有助于确保产品的身份正确性，避免使用错误的化合物。
- 检测方法：核磁共振氢谱（^1H NMR）和碳谱（^13C NMR）是常用的结构确认方法，能够提供详细的分子结构信息。
- 具体标准：NMR数据应与文献或标准品的数据一致，IR和MS图谱也应符合预期特征吸收峰。
3. 水分含量
- 定义及重要性：水分含量是指样品中水的重量百分比。过多的水分可能导致化合物降解、反应效率降低，以及存储过程中的稳定性问题。
- 检测方法：卡尔费休滴定法是常用的水分测定方法，通过滴定剂与样品中的水反应，根据消耗的滴定剂量计算水分含量。
- 具体标准：一般要求水分含量≤0.5%。
4. 残留溶剂
- 定义及重要性：残留溶剂是指在合成和纯化过程中未能完全去除的有机溶剂。残留溶剂可能对人体和环境有害，因此需要严格控制其含量。
- 检测方法：气相色谱（GC）是常用的残留溶剂检测方法，通过色谱柱分离不同溶剂，并进行定量分析。
- 具体标准：常见残留溶剂如甲醇、乙醇、丙酮等的含量应符合国际药典或相关法规的要求，例如ICH Q3C指南。
5. 重金属含量
- 定义及重要性：重金属如铅、砷、汞等在化合物中的存在可能对使用者的健康构成威胁，特别是在药品和食品添加剂中。
- 检测方法：原子吸收光谱（AAS）和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）是常用的重金属检测方法，具有高灵敏度和准确性。
- 具体标准：重金属含量应低于特定限值，如铅≤10 ppm，砷≤2 ppm，汞≤1 ppm。
6. 微生物限度
- 定义及重要性：微生物限度检查是评估样品中是否存在有害微生物及其数量的过程。这可以防止微生物污染对产品质量和使用安全的影响。
- 检测方法：微生物培养法，包括总需氧菌数、霉菌和酵母菌数、大肠杆菌等的检测。
- 具体标准：需符合药典或相关行业标准，如USP <61> 和 EP 2.6.12。
7. 物理性状
- 定义及重要性：物理性状包括外观、颜色、晶型等，这些指标可以反映样品的纯度和处理过程的一致性。
- 检测方法：目视检查、显微镜观察、X射线粉末衍射（XRPD）等。
- 具体标准：外观应为白色至类白色结晶粉末，无明显机械杂质；晶型应符合规定。
8. 手性纯度
- 定义及重要性：手性纯度是指手性化合物中单一对映体的比例。对于具有生物活性的手性化合物，不同对映体可能具有不同的生物活性和安全性。
- 检测方法：高效液相色谱（HPLC）结合手性柱，通过色谱分离不同对映体，并进行定量分析。
- 具体标准：手性纯度应符合特定要求，如e.e.（对映体过量）值≥98%。
9. 包装与储存条件
- 定义及重要性：适当的包装和储存条件可以防止化合物在运输和储存过程中变质、吸潮或受到污染，从而保证其质量和稳定性。
- 具体要求：密封保存于阴凉干燥处，避免高温、潮湿和阳光直射。
- 具体标准：包装材料应符合药品包装材料的标准，如USP <661> 和 EP 3.2.9。
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