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订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
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A24636-50mg | 2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯酚 | ≥98.0% | 50mg | 889.00 | 889.00 |
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A24636-100mg | 2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯酚 | ≥98.0% | 100mg | 1397.00 | 1397.00 |
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A24636-250mg | 2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯酚 | ≥98.0% | 250mg | 2435.00 | 2435.00 |
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A24636-500mg | 2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯酚 | ≥98.0% | 500mg | 3521.00 | 3521.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 酸性
- 酸性来源:由于苯环上的羟基(-OH)具有吸电子效应,2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯酚表现出一定的酸性。
- 酸性强度:该化合物的酸度系数(pKa)为10.45±0.28,表明其酸性较弱,但仍能与强碱反应生成盐。
- 酸性应用:在有机合成中,可以利用其弱酸性进行酸碱催化反应,例如酯化反应或酚羟基的保护与去保护。
2. 氧化还原性
- 易氧化:苯环上的羟基使得该化合物容易被氧化剂氧化,生成醌类化合物或其他氧化产物。
- 抗氧化性:虽然本身易氧化,但在某些条件下,2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯酚也具有一定的抗氧化性能,能够清除自由基。
- 氧化还原应用:在有机合成中,可以利用其氧化还原性进行特定的转化反应,如制备醌类化合物或其他氧化产物。
3. 取代反应
- 亲电取代:由于苯环上已有多个给电子基团(甲氧基),苯环上的电子云密度增加,使得亲电取代反应较难进行。
- 亲核取代:苯环上的羟基可以作为离去基团,在适当条件下发生亲核取代反应,如与醇钠反应生成醚类化合物。
- 取代反应应用:在药物合成和材料科学中,通过取代反应可以引入不同的官能团,从而改变化合物的性质和功能。
4. 加成反应
- 与氢气的加成:在一定条件下,2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯酚可以与氢气发生加成反应,生成饱和的环己烷衍生物。
- 与卤素的加成:在紫外光或催化剂的作用下,可以与卤素单质发生加成反应,生成相应的卤代苯酚。
- 加成反应应用:通过加成反应,可以制备多种有机中间体,用于进一步的合成步骤。
5. 热稳定性
- 热分解:在高温下,2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯酚可能会发生热分解,产生自由基或其他小分子化合物。
- 热稳定性应用:在有机合成中,需要注意控制反应温度,避免因热分解而降低产率或产生副
1. GHS分类:根据全球化学品统一分类和标签制度(GHS),2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯酚可能被归类为有害品,具体类别需查阅相关数据库或咨询专业机构。
2. 安全术语:使用过程中应佩戴适当的个人防护装备,如防护眼镜、防护手套等,避免与皮肤直接接触。
3. 风险术语:该物质可能对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用,长时间或重复暴露可能导致更严重的健康问题。
4. 急救措施:如不慎入眼,请立即用大量清水冲洗至少15分钟,并尽快就医;如皮肤接触,请立即脱去污染的衣物,用大量清水冲洗受影响部位,并就医。
5. 消防措施:该物质不易燃,但遇明火或高温可能分解产生有毒烟气,因此应远离火源和热源。
6. 泄漏应急处理:一旦发生泄漏,应立即隔离泄漏区域,并采取适当的防护措施,如穿戴防护服、佩戴呼吸器等,然后进行清理工作。
7. 废弃处置:废弃时应按照当地法规进行处理,不得随意倾倒或排放到环境中。
8. 安全数据表:具体的安全数据表(SDS)应包含上述所有信息,以及其他详细的理化性质、毒理学信息、生态学信息、处置和储存建议等。用户可以向供应商索取或查阅相关数据库获取。
1. 外观与物理性质
- 外观:2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯酚通常为白色至浅黄色的针状晶体或淡黄色固体。
- 密度:该物质的密度约为1.1±0.1 g/cm³。
- 沸点:在760 mmHg压力下,其沸点为309.8±37.0℃。
- 闪点:闪点为141.1±26.5℃。
- 熔点:虽然具体熔点未明确给出,但一般这类化合物具有明确的熔点范围。
2. 化学性质
- 分子式与分子量:其分子式为C₁₀H₁₄O₄,分子量为198.216。
- 纯度:常见的纯度标准为98%以上,通过气相色谱法(GC)测定。
3. 安全与储存
- 安全信息:2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯酚属于低毒性化合物,但应避免与皮肤和眼睛接触,并远离氧化物。其危害码(欧洲)为Xi。
- 储存条件:建议在2-8℃下干燥环境中储存,避免阳光直射和高温环境。
4. 分析方法
- 检测方法:主要通过气相色谱法(GC)进行含量测定和纯度检测。
- 质量控制:生产过程中需严格按照质量管理体系进行控制,确保每批次产品符合质量标准。
5. 应用与市场
- 应用领域:2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯酚主要用于有机合成中间体,特别是在药物合成领域有重要应用。
- 市场情况:随着制药和精细化工行业的发展,对该化合物的需求逐渐增加,市场前景广阔。
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