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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A23863-5ml | 2,3-二甲基吡嗪 | ≥98.0% | 5ml | 77.00 | 77.00 |
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| A23863-25ml | 2,3-二甲基吡嗪 | ≥98.0% | 25ml | 328.00 | 328.00 |
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| A23863-100ml | 2,3-二甲基吡嗪 | ≥98.0% | 100ml | 1792.00 | 1792.00 |
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| A23863-500ml | 2,3-二甲基吡嗪 | ≥98.0% | 500ml | 3299.00 | 3299.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
1. 易燃性：2,3-二甲基吡嗪具有较高的易燃性，与空气接触时容易发生氧化反应，产生火焰和爆炸。因此，在储存和使用过程中需要特别注意安全。
2. 毒性：2,3-二甲基吡嗪对人体有一定的毒性，长期接触或吸入高浓度的蒸气可能会引起头痛、眩晕、恶心、呕吐等症状。此外，还可能对中枢神经系统和呼吸系统造成损害。
3. 反应性：2,3-二甲基吡嗪可以与其他化合物发生反应，例如与酸反应生成盐类、与碱反应生成酰胺等。这些反应可用于制备其他化合物或进行分析鉴定。
4. 稳定性：2,3-二甲基吡嗪在常温下比较稳定，不易分解。但是在高温下会逐渐分解成相应的醛、酮等化合物。
一、GHS分类
1. GHS危险性类别：根据全球化学品统一分类和标签制度，2,3-二甲基吡嗪可能被归入易燃液体类别，具体分类取决于其闪点和其他相关性质。
2. GHS标签要素：在GHS框架下，2,3-二甲基吡嗪可能需要贴上包含火焰、氧化剂、易燃液体等警示符号的标签。
二、安全术语
1. S16：一旦皮肤接触，立即脱去所有被污染的衣服。用大量水清洗皮肤，如有必要，就医。
2. S26：不慎吸入时，立即转移到空气新鲜处。如呼吸停止，进行人工呼吸。如呼吸困难，给输氧。
3. S36/37：眼睛或皮肤接触后，立即用大量水冲洗至少15分钟，并就医。
4. S45：若发生事故或感到不适，立即就医，并出示此化学品的安全技术说明书给到现场的医生。
三、风险术语
1. R10：易燃。
2. R20：吸入有害。
3. R37：刺激呼吸系统。
4. R38：刺激皮肤。
5. R41：对眼睛有严重损害。
四、急救措施
1. 皮肤接触：立即脱去所有被污染的衣服，用大量水清洗皮肤，如有必要，就医。
2. 眼睛接触：立即用大量水冲洗至少15分钟，并就医。
3. 吸入：将受害者转移到空气新鲜处，保持呼吸道畅通。如呼吸停止，进行人工呼吸。如呼吸困难，给输氧，并就医。
4. 食入：不要催吐，如果患者意识清醒，漱口并给予少量水，就医。
五、消防措施
1. 灭火方法：使用干粉、二氧化碳、泡沫或适当的灭火剂灭火。避免使用水灭火，因为水可能会加剧火势。
2. 特殊风险：加热时，容器可能会爆炸。
3. 消防员防护装备：佩戴自给式呼吸器和全身防护服。
六、泄漏应急处理
1. 个人防护：穿戴适当的个人防护装备，包括自给式呼吸器和防护服。
2. 环境防护：避免泄漏物进入水体、土壤或排水系统。
3. 清洁程序：使用不产生火花的工具收集泄漏物，并将其置于适当的容器中，等待进一步处理。
七、废弃处置
1. 废弃物性质：根据当地法规，将废弃物视为危险废物进行处理。
2. 废弃处置方法：遵循当地废物处理规定，将废弃物交给合格的废物处理商进行处置。
八、安全数据表
1. 编制单位：安全数据表应由该化学品的制造商、进口商或下游用户编制。
2. 内容要求：安全数据表应包含化学品的标识、危险性概述、成分/组成信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作和储存、接触控制和个人防护、理化性质、稳定性和反应性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置信息、运输信息、法规信息、其他信息等部分。
3. 更新周期：安全数据表应根据新的信息和技术更新进行定期更新，至少每五年更新一次。
4. 分发要求：安全数据表应分发给所有与该化学品相关的人员，包括员工、承包商和访客。
1. *外观*:
- 2,3-二甲基吡嗪通常为无色至微黄色的液体或结晶体。
- 在常温下，它通常是稳定的，但在高温下可能会分解。
2. *溶解性*:
- 在水中易溶，在乙醇中可溶，在乙醚中不溶。
3. *沸点*:
- 通常沸点为150°C到160°C。
4. *密度*:
- 在标准条件下，2,3-二甲基吡嗪的密度约为0.97 g/mL。
5. *折射率*:
- 在20°C时，其折射率为1.586。
6. *pH值*:
- pH值通常在7左右。
7. *纯度*:
- 通常要求纯度达到98%以上。可以通过气相色谱法、高效液相色谱法等方法进行检测。
8. *杂质*:
- 可能存在的杂质包括2,3-二甲基吡嗪的异构体、氧化物、未反应的原料等。这些杂质的含量应控制在一定的范围内。
9. *残留溶剂*:
- 如果用于药物制剂，还需检查是否存在有害的残留溶剂，如甲醇、乙醇等。这些溶剂的含量应符合相关标准。
10. *微生物限度*:
- 对于口服制剂，需要检查是否存在有害的微生物污染。这些微生物的数量应控制在一定的范围内。
11. *重金属*:
- 需要检查是否存在有害的重金属污染，如铅、汞、砷等。这些重金属的含量应控制在一定的范围内。
12. *农药残留*:
- 需要检查是否存在有害的农药残留。这些农药的含量应控制在一定的范围内。
*产品名称
CAS号
*规格
*单位名称
*姓名
*联系电话
货号
*包装/需求量
预算价格
