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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A22960-1g | 4-氨基苯基-N-甲基甲烷磺酰胺 | ≥97.0% | 1g | 293.00 | 293.00 |
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| A22960-5g | 4-氨基苯基-N-甲基甲烷磺酰胺 | ≥97.0% | 5g | 578.00 | 578.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
物理性质
1. 外观: 通常为白色或淡黄色固体。
2. 熔点: 约150-160°C（具体数值可能因来源和纯度不同而有所差异）。
3. 沸点: 较高，一般在分解前不会沸腾。
4. 溶解性: 在水中的溶解度较低，但在有机溶剂如乙醇、二甲基亚砜（DMSO）中溶解度较高。
化学性质
# 1. 碱性
由于含有氨基（NH2），该化合物具有弱碱性，可以与强酸反应生成盐。
\[ \text{C}_6\text{H}_5\text{NH}_2 + \text{HCl} \rightarrow \text{C}_6\text{H}_5\text{NH}_3^+ \text{Cl}^- \]
# 2. 亲核取代反应
氨基上的氮原子具有一定的亲核性，能够参与亲核取代反应。
# 3. 芳香取代反应
苯环上的氢原子可以被其他基团通过芳香取代反应替换，例如硝化、卤代等。
# 4. 氧化还原反应
在适当的条件下，氨基可以被氧化成亚硝基、硝基等基团。
# 5. 磺酰胺的反应
甲烷磺酰基中的硫具有较高的电负性，使得该基团在某些条件下可以参与特定的化学反应。
稳定性
该化合物在常温下相对稳定，但在高温或光照条件下可能会逐渐分解。
安全性
尽量避免皮肤接触和吸入粉尘，建议在通风橱内操作。
应用领域
这种化合物可能用于药物合成、染料制备及其他有机合成
1. GHS分类
- 急性毒性：经口 (类别3) 。
- 眼刺激：类别2B 。
- 皮肤敏化作用：类别1 。
2. 安全术语
- P261：避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
- P264：操作后彻底清洁皮肤。
- P270：使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
- P271：使用只能在室外或通风良好的区域进行。
- P272：受污染的工作服不得带出工作场所。
- P280：穿戴合适的防护装备。
- P301 + P310：如吞食，立即呼叫毒物控制中心或医生。
- P302 + P352：如接触皮肤，用大量肥皂和水清洗。
- P304 + P340：如吸入，将受害者转移到空气新鲜处，保持休息。
- P305 + P351 + P338：如接触眼睛，用水小心冲洗几分钟。如佩戴隐形眼镜且易于取出，则取出隐形眼镜。继续冲洗。
3. 风险术语
- R22：吞咽会中毒。
- R43：与皮肤接触可能引起过敏反应。
4. 急救措施
- IF SWALLOWED：立即呼叫毒物控制中心或医生。
- IF ON SKIN：用大量肥皂和水清洗。
- IF INHALED：将受害者移到空气新鲜处，保持休息。
- IF IN EYES：用水小心冲洗几分钟。如果佩戴隐形眼镜且易于取出，则取出隐形眼镜。继续冲洗。
5. 消防措施
- P233：保持容器紧闭。
- P240：容器接地防止静电积聚。
- P241：使用防爆电器/设备。
- P242：采取防静电措施，避免产生火花。
- P243：远离火源和禁止吸烟。
6. 泄漏应急处理
- P301 + P310：如吞食，立即呼叫毒物控制中心或医生。
- P302 + P352：如接触皮肤，用大量肥皂和水清洗。
- P304 + P340：如吸入，将受害者转移到空气新鲜处，保持休息。
- P305 + P351 + P338：如接触眼睛，用水小心冲洗几分钟。如果佩戴隐形眼镜且易于取出，则取出隐形眼镜。继续冲洗。
7. 废弃处置
- P501：根据当地法规处置内容/容器。
8. 安全数据表
- 该物质的MSDS提供了详细的安全信息，包括物理化学性质、危害性、预防措施等。
一、化学纯度与含量测定
# 1. 化学纯度要求
- 高纯度标准：4-氨基苯基-N-甲基甲烷磺酰胺的化学纯度需达到99%以上，以满足药物合成和科研实验的要求。高纯度不仅保证了反应的高效性，还能减少副产物的生成，提高最终产品的质量和收率。
- 低杂质含量：杂质含量必须控制在0.1%以下，以避免对后续反应和产品质量产生不利影响。杂质的存在可能导致副反应的发生，影响产品的纯度和性能。
- 溶剂残留：必须确保溶剂残留量低于50 ppm，以防止对反应体系产生干扰。溶剂残留过多可能会影响产品的纯度和稳定性。
- 重金属限量：重金属如铅、汞等的含量必须低于10 ppm，以确保产品的安全性。重金属的存在可能对人体健康造成危害，因此需要严格控制其含量。
# 2. 含量测定方法
- 高效液相色谱法：采用HPLC进行含量测定，该方法具有高分辨率和高精度的特点。通过选择合适的色谱柱和流动相，可以实现对4-氨基苯基-N-甲基甲烷磺酰胺的有效分离和准确定量。
- 紫外分光光度法：利用UV-Vis光谱仪在特定波长下测定吸光度，进而计算含量。该方法操作简便，适用于快速检测。通过选择适当的溶剂和波长，可以提高检测的灵敏度和准确性。
- 滴定法：使用酸碱滴定法或氧化还原滴定法进行含量测定，适用于原料药的质量控制。滴定法是一种经典的化学分析方法，通过滴定剂与被测物质之间的化学反应来确定其含量。
二、物理性状检验
# 1. 外观与物理状态
- 晶体形态：应为白色至类白色结晶性粉末，无明显机械杂质。晶体的形状和颜色直接影响产品的纯度和质量，因此需要严格检查。
- 粒度分布：通过激光粒度分析仪检查粒度及其分布情况，确保粒度均匀。粒度分布的均匀性对于保证产品的溶解性和生物利用度至关重要。
- 流动性：测定粉末的流动性，确保其在生产过程中具有良好的操作性。流动性好的粉末更易于加工和混合，有助于提高生产效率。
- 堆密度：测量粉末的堆密度，以便于储存和运输过程中的体积控制。堆密度的大小影响着产品的包装和运输成本。
# 2. 熔点测试
- 熔点范围：明确记录熔点范围，确保产品在规定温度区间内熔化。熔点是物质纯度的重要标志之一，通过熔点测试可以初步判断产品的纯度。
- 分解温度：测定分解温度，评估产品的热稳定性。热稳定性是产品在储存和使用过程中保持性能稳定的关键指标。
- 熔融曲线：绘制熔融曲线，观察是否有多峰现象，判断是否存在不同组分。熔融曲线可以提供更多关于产品纯度和组成的信息。
三、鉴别方法
# 1. 红外光谱法
- 特征峰识别：通过IR光谱图识别特征吸收峰，确认分子结构。红外光谱法是一种常用的结构鉴定手段，通过比较样品与标准品的红外光谱图，可以确定样品的结构。
- 指纹区比对：对比指纹区的吸收带，确保与标准谱图一致。指纹区是指分子中特定官能团的吸收区域，通过比对指纹区的吸收带可以进一步确认样品的结构。
- 峰强度分析：分析主要吸收峰的强度比，排除其他成分干扰。峰强度分析可以帮助我们了解样品中各组分的比例关系，从而判断样品的纯度。
- 谱图数据库对比：将测得的IR谱图与已知谱图数据库进行对比验证。通过与已知谱图数据库的对比，可以进一步验证样品的结构。
# 2. 核磁共振波谱法
- 氢谱分析：记录1H NMR谱图，分析化学位移值及耦合常数。氢谱是最常用的NMR技术之一，通过分析氢原子的化学环境可以获取关于分子结构的信息。
- 碳谱分析：记录13C NMR谱图，进一步确认碳骨架结构。碳谱可以提供关于分子骨架结构的信息，有助于进一步确认样品的结构。
- NOE增强实验：通过NOE实验确认空间靠近关系。NOE实验是一种用于研究分子内部空间结构的NMR技术，通过观察核奥弗豪塞效应可以了解原子之间的距离。
四、有关物质检查
# 1. 有机挥发性杂质
- 溶剂残留分析：使用GC或HPLC分析甲醇、乙醇等常见有机溶剂的残留量。溶剂残留是药物合成过程中常见的问题，需要严格控制其残留量以确保产品的安全性。
- 毒性气体检测：如甲醛、乙醛等潜在有害物质的检测。这些毒性气体可能对人体健康造成危害，因此需要对其进行严格的检测和控制。
- 气味测试：通过嗅觉或气相色谱法检查是否有异常气味。异常气味可能是产品变质或污染的标志，因此需要进行检测。
- 蒸发残渣测定：通过干燥失重法测定蒸发残渣量，评估非挥发性杂质含量。蒸发残渣是指样品经过蒸发后残留下来的不挥发性物质，其含量反映了产品中非挥发性杂质的数量。
# 2. 无机阴离子
- 卤素离子检测：使用银盐沉淀法或离子选择性电极测定氯离子、溴离子等含量。卤素离子的存在可能会影响产品的纯度和稳定性，因此需要对其进行检测。
- 硫酸盐测定：采用比浊法或离子色谱法测定硫酸根离子含量。硫酸盐是常见的无机杂质之一，需要对其进行检测以确保产品的质量。
- 磷酸盐测定：通过比色法或离子交换色谱法测定磷酸根离子含量。磷酸盐的存在可能会影响产品的纯度和性能，因此需要对其进行检测。
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