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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A21960-100g | (S)-1-对甲苯磺酰基-3-(1-氰基-1,1-二苯甲基)吡咯烷 | ≥99.0% | 100g | 2135.00 | 2135.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
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问答
一、基本结构与性质
1. 分子式与分子量：C26H24N2O2S
2. 分子量：428.55 g/mol
3. 结构特征：该分子包含一个吡咯烷环，一个对甲苯磺酰基（tosyl group），一个氰基（-CN），以及两个苯甲基（benzhydryl）。
二、物理性质
1. 外观：通常为白色或淡黄色固体。
2. 溶解性：在常见有机溶剂如二氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯等中溶解度较好，但在水中的溶解度较低。
三、化学性质
1. 碱性：吡咯烷环上的氮原子具有一定的碱性，可以接受质子形成铵盐。
2. 亲核反应：吡咯烷环上的氮原子可以参与亲核取代反应。
3. 消除反应：在某些条件下，β-消除反应可能发生，生成相应的烯烃和对甲苯磺酰胺。
4. 还原反应：氰基可以被还原成胺基或其他官能团。
5. 氧化反应：对甲苯磺酰基在一定条件下可以被氧化。
6. 水解反应：在强酸或强碱条件下，对甲苯磺酰基可能会发生水解，生成相应的醇和对甲苯磺酸。
7. 热稳定性：通常在常温下稳定，但在高温下可能会分解。
四、光谱特性
1. 红外光谱（IR）：可以观察到CN基团的特征吸收峰，通常在2200 cm⁻¹左右。
2. 核磁共振（NMR）：在¹H NMR谱中，可以观察到吡咯烷环上的氢原子信号，以及苯环上的芳香氢信号。在¹³C NMR谱中，可以观察到各种碳原子的信号，包括CN基团中的碳原子。
3. 质谱（MS）：可以通过电子轰击质谱（EI-MS）或电喷雾质谱（ESI-MS）等方法进行分子量的确认。
五、应用
1. 药物合成中间体：由于其独特的结构和反应性，该化合物可以作为合成复杂分子的重要中间体。
2. 催化剂配体：在某些金属催化的反应中，吡咯烷衍生物可以作为手性配体使用。
六、注意事项
1. 储存条件：应储存在干燥、避光的条件下，避免受潮和高温。
2. 安全措施：操作时应穿戴适当的防护装备，避免与皮肤和眼睛接触。
一、GHS分类（全球化学品统一分类和标签制度）
1. 健康危害类别：
- 根据化合物的性质和毒理学数据，可能属于急性毒性（类别3）、皮肤腐蚀/刺激（类别2）或严重眼损伤/眼刺激（类别2）。
2. 物理危害类别：
- 如果该化合物在特定条件下不稳定或易于分解，可能需要注意其潜在的化学活性，但通常不直接归入物理危害类别。
3. 环境危害类别：
- 根据其对环境的潜在影响（如生物降解性、生物累积性等），可能需要进一步的评估来确定是否属于环境危害类别。
二、安全术语
- 使用适当的个人防护装备（PPE），如防护眼镜、防护手套和实验服。
- 避免与皮肤和眼睛接触，避免吸入蒸气或喷雾。
- 在通风良好的地方操作，并远离热源和火花。
三、风险术语
- R20/22：吸入或皮肤接触可能有害。
- R36/38：眼睛和皮肤接触可能引起刺激。
- R43：皮肤接触可能引起过敏反应。
四、急救措施
1. 吸入：迅速将受害者转移到空气新鲜处，保持呼吸畅通，如有必要进行输氧。
2. 皮肤接触：立即脱去受污染的衣物，用大量肥皂水和水清洗。
3. 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并就医。
4. 食入：不要催吐，立即就医，并出示该物质的安全技术说明书给医生。
五、消防措施
- 该化合物可能不易燃，但燃烧时可能释放有毒烟雾。
- 灭火剂：使用适合扑灭涉及该化合物火灾的灭火剂，如干粉、二氧化碳或泡沫。
- 特殊危险性：加热可能产生腐蚀性或刺激性烟雾。
六、泄漏应急处理
1. 个人防护：穿戴适当的个人防护装备。
2. 环境清理：避免扬尘，小心扫起并置于适当的封闭容器中作为危险废物处理。
3. 水体泄漏：通知当地水质管理部门。
七、废弃处置
- 废弃物性质：危险废物。
- 废弃处置方法：遵循当地法规，通过合格的废物处理公司进行处理。
八、安全数据表（SDS）
- SDS应包含上述所有信息的详细描述，包括产品标识、危险性概述、成分/组成信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作和储存、接触控制/个体防护、理化性质、稳定性和反应性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息、法规信息、其他信息等部分。
1. 外观：白色或类白色结晶性粉末。
2. 熔点：145-150°C。
3. 溶解性：易溶于乙醇、丙酮、氯仿等有机溶剂，难溶于水。
4. pH值：在酸性条件下稳定，在碱性条件下不稳定。
5. 纯度：≥99%。
此外，该化合物还具有以下性质和用途：
1. 对甲苯磺酰基的引入可以提高化合物的稳定性和生物利用度；
2. (S)-构型的存在使得该化合物具有更好的药效和选择性；
3. 该化合物可用于制备抗肿瘤药物、抗生素、抗病毒药物等。
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