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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A21364-5g | 2,2-二氟-1,3-苯并二噁茂 | ≥95.0% | 5g | 90.00 | 90.00 |
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| A21364-25g | 2,2-二氟-1,3-苯并二噁茂 | ≥95.0% | 25g | 228.00 | 228.00 |
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| A21364-100g | 2,2-二氟-1,3-苯并二噁茂 | ≥95.0% | 100g | 826.00 | 826.00 |
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质量标准
危险属性
化学性质
采购询价
问答
1. 纯度
- 总纯度: 通常要求在97%以上。高纯度的样品对于科研和工业应用至关重要。
- 杂质含量: 需要明确杂质的种类和最大允许含量。常见的杂质包括未反应的起始物、副产物和溶剂残留。
2. 外观
- 颜色: 应为白色或淡黄色固体。
- 形态: 通常是粉末状，颗粒大小均匀。
3. 物理性质
- 熔点: 2,2-二氟-1,3-苯并二噁茂的熔点一般在100-110°C之间。
- 沸点: 该物质的沸点较高，通常在减压下测定。
4. 化学性质
- 稳定性: 对光、热和空气的稳定性是评估的重要指标。该物质应在常温下稳定。
- pH值: 如果以溶液形式存在，溶液的pH值也是一个重要的指标。
5. 光谱数据
- 核磁共振（NMR）: 包括1H NMR和19F NMR谱图，用以确认结构和纯度。
- 质谱（MS）: 提供分子量和结构信息。
- 红外光谱（IR）: 用以确认官能团的存在。
- 紫外-可见光谱（UV-Vis）: 提供关于电子结构的额外信息。
6. 安全性
- 毒性: 需要了解该化合物的急性和慢性毒性，以及生态毒性。
- 储存条件: 建议在低温、避光、干燥的条件下储存。
7. 包装和运输
- 包装材料: 通常使用玻璃瓶或铝箔袋，确保密封良好。
- 标签: 应有清晰的化学品标识、批号、纯度、生产日期和有效期等信息。
8. 符合标准
- 药典标准: 如果用于药物合成，需符合相关药典标准，如USP、EP等。
- 行业标准: 若用于特定行业应用，需符合相应的行业标准和规范。
GHS 分类
根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS），2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂可能具有以下分类：
- 皮肤致敏物：类别 1
- 危害水生环境：急性危险 类别 1；长期危险 类别 1
安全术语
- S24/25：防止皮肤和眼睛接触。
- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36：穿戴适当的防护服。
- S36/37：穿戴适当的防护服和手套。
- S302+P352：如皮肤沾染：用水充分清洗。
风险术语
- R36：刺激眼睛。
- R43：与皮肤接触可能致敏。
- R317：可能导致皮肤过敏反应。
- R410：对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
急救措施
- 吸入：迅速脱离现场至新鲜空气处，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸，并就医。
- 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟，并就医。
- 眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟，并就医。
消防措施
- 灭火剂：使用适合周围火源的灭火剂（如干粉、二氧化碳或泡沫）。
- 特殊危险性：燃烧时会释放有毒气体，应避免吸入烟雾。
泄漏应急处理
- 个人防护：佩戴适当的防护服和呼吸器。
- 环境保护措施：避免泄漏物进入水体、下水道或地面水系统。
- 清理方法：用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，并用合适的吸收剂吸附回收。
废弃处置
- 废弃物性质：危险废物。
- 废弃处置方法：应根据当地法规进行妥善处置，不得随意倾倒在环境中。
安全数据表（SDS）
2.2-二氟-1,3-苯并二恶茂的安全技术说明书（SDS）提供了详细的安全信息，包括化学品及企业信息、危险性概述、成分/组成信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、接触控制和个体防护、稳定性和反应活性、毒理学资料、生态学资料、废弃处置、运输信息、法规信息、其他信息等章节。
基本结构与性质
1. 分子式与分子量:
- 分子式为C8H4F2O2。
- 分子量为170.11 g/mol。
2. 结构特点:
- 该分子由一个苯环和两个氧原子组成的二噁茂环系统构成。
- 两个氟原子连接在二噁茂环的2位碳上。
物理性质
1. 外观:
- 通常为无色至淡黄色的固体。
2. 溶解性:
- 在水中的溶解度较低，但在有机溶剂如乙醇、乙醚、氯仿中溶解度较高。
3. 熔点和沸点:
- 具体的熔点和沸点数据需要通过实验测定，但一般来说，由于分子中含有刚性的苯环和杂环结构，其熔点可能较高。
化学性质
1. 芳香性:
- 由于分子中含有苯环，因此具有一定的芳香性，可以发生亲电取代反应。
2. 亲核取代反应:
- 二噁茂环上的氧原子使得相邻的碳原子具有较高的电子云密度，容易受到亲核试剂的攻击。
3. 氧化还原反应:
- 苯环和二噁茂环都具有一定的稳定性，不容易被氧化或还原，但在特定条件下仍可能发生反应。
4. 卤代反应:
- 由于氟原子的存在，该分子不易发生亲电卤代反应，但可以通过其他方法引入更多的卤素原子。
5. 热稳定性:
- 在高温下可能会分解，生成小分子化合物。
6. 光化学反应:
- 在紫外光照射下可能会发生光化学反应，导致分子结构的变化。
应用与合成
1. 应用:
- 2,2-二氟-1,3-苯并二噁茂及其衍生物在医药、农药等领域具有潜在的应用价值，特别是在设计新型药物分子时。
2. 合成方法:
- 常见的合成方法包括通过苯并二噁茂的直接氟化反应或其他多步有机合成途径。
注意事项
1. 毒性与安全性:
- 应避免与强氧化剂、强酸、强碱接触。
- 操作时应佩戴适当的防护装备，避免吸入、皮肤接触。
2. 储存:
- 建议在干燥、避光、低温条件下储存，以防止分解或变质。
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