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CAS RN: 99333-54-7 | 产品编码: B1140210

(S)-(4-苯基-1,3-恶唑烷酮)-2-乙酸-西亚试剂有售,(S)-(4-苯基-1,3-恶唑烷酮)-2-乙酸分子式,(S)-(4-苯基-1,3-恶唑烷酮)-2-乙酸价格,西亚试剂有各种化学试剂,生物试剂,分析试剂,材料试剂,高端化学,耗材,实验室试剂,科研试剂,色谱耗材www.xiyashiji.com

(S)-(4-苯基-1,3-恶唑烷酮)-2-乙酸,≥98.0%

≥98.0% (S)-(+)-2-氧代-4-苯基-3-恶唑烷乙酸 C11H11NO4 221.21 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A19444-1g (S)-(4-苯基-1,3-恶唑烷酮)-2-乙酸 ≥98.0% 1g 1047.00 1047.00

A19444-5g (S)-(4-苯基-1,3-恶唑烷酮)-2-乙酸 ≥98.0% 5g 3570.00 3570.00

A19444-25g (S)-(4-苯基-1,3-恶唑烷酮)-2-乙酸 ≥98.0% 25g 14850.00 14850.00

A19444-250mg (S)-(4-苯基-1,3-恶唑烷酮)-2-乙酸 ≥98.0% 250mg 397.00 397.00

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危险属性

化学性质

质量标准

采购询价

GHS 分类

- 类别: 根据GHS标准,该物质可能属于以下类别:

- 健康危害: 可能无显著急性或慢性健康危害。

- 物理危害: 无显著物理危害。

安全术语

- S24/25: 避免与皮肤和眼睛接触。

- S37: 使用适当的防护手套。

- S45: 发生事故或感觉不适时,立即就医。

风险术语

- R36/37/38: 对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激。

急救措施

- 皮肤接触: 脱去污染的衣物,用大量水冲洗。

- 眼睛接触: 提起眼睑,用流动水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟,并就医。

- 吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅,如呼吸困难,给输氧,并就医。

- 食入: 通过饮足量温水,催吐,并立即就医。

消防措施

- 灭火剂: 使用适合扑灭周围火灾的灭火剂,如干粉、二氧化碳或泡沫。

- 特殊危险: 燃烧时可能会释放有毒气体。

泄漏应急处理

- 个人防护: 穿戴适当的防护服和呼吸器。

- 环境清理: 将泄漏物收集在密闭容器中,并按照当地规定处理。

废弃处置

- 废弃方法: 根据当地法规处理。可能涉及焚烧或安全填埋。

安全数据表(SDS)

一个详细的安全数据表应包括以下内容:

1. 标识: 化学名称、分子式、CAS号等。

2. 组成/成分信息: 提供纯度和杂质信息。

3. 危险性概述: 包括GHS分类、信号词和危险说明。

4. 急救措施: 具体步骤详见上文。

5. 消防措施: 详细灭火方法和注意事项。

6. 泄漏应急处理: 详细步骤和注意事项。

7. 操作处置与储存: 推荐的处理方法和储存条件。

8. 接触控制和个体防护: 必要的工程控制和个人防护设备。

9. 理化性质: 外观、熔点、沸点、密度、溶解度等。

10. 稳定性和反应性: 化学稳定性、避免的条件、不相容的物质等。

11. 毒理学信息: 急性毒性、皮肤刺激性、致敏性等。

12. 生态学信息: 生态毒性、生物降解性等。

13. 废弃处置: 废弃处理方法和注意事项。

14. 运输信息: 联合国编号、运输危险类别和包装标志。

15. 法规信息: 适用的法律和法规。

16. 其他信息: 其他需要的信息。

一、分子结构和官能团

1. 结构特征:该化合物具有一个手性碳原子,因此存在光学异构体。

2. 官能团:包含一个1,3-恶唑烷酮环(含有氮和氧的五元环),一个苯基(C6H5)和一个乙酸基团(-CH2COOH)。

二、物理性质

1. 熔点和沸点:具体的数值需要通过实验测定,但一般来说,这类化合物具有较高的熔点和沸点。

2. 溶解性:由于含有多个极性官能团,它在极性溶剂(如水、乙醇、二甲基亚砜等)中具有良好的溶解性,但在非极性溶剂(如己烷、甲苯)中的溶解性较差。

三、化学反应性

1. 酸碱反应:乙酸基团可以参与酸碱中和反应,形成相应的盐。

\[

\text{R-CH}_2\text{COOH} + \text{NaOH} \rightarrow \text{R-CH}_2\text{COONa} + \text{H}_2\text{O}

\]

2. 酯化反应:乙酸基团可以与醇类化合物发生酯化反应,生成相应的酯。

\[

\text{R-CH}_2\text{COOH} + \text{R'OH} \xrightleftharpoons[\Delta]{\text{H}^+} \text{R-CH}_2\text{COOR'} + \text{H}_2\text{O}

\]

3. 恶唑烷酮开环反应:在强酸或强碱条件下,1,3-恶唑烷酮环可能开环,生成相应的链状化合物。

4. 苯环上的取代反应:苯环可以进行亲电芳香取代反应(如硝化、溴化、磺化等)。

四、光谱性质

1. 核磁共振(NMR):在氢谱(^1H NMR)和碳谱(^13C NMR)中,各个氢和碳原子的化学位移会有特征峰。

2. 红外光谱(IR):可以检测到羰基(C=O)、苯环、羟基(-OH)、醚键(C-O-C)等特征吸收峰。

3. 质谱(MS):可以通过质谱分析确定其分子离子峰和碎片离子峰,进一步确认分子结构。

五、稳定性

1. 热稳定性:通常在常温下稳定,但在高温下可能会分解。

2. 光稳定性:对光的稳定性较好,但长时间暴露在强光下可能会引起光解反应。

3. 氧化还原稳定性:在常见的氧化剂或还原剂作用下稳定,但极端条件下可能发生氧化或还原反应。

六、生物活性

1. 抗菌活性:某些1,3-恶唑烷酮类化合物具有抗菌活性,但具体活性需要通过生物实验验证。

2. 其他生物活性:根据具体结构,还可能具有抗肿瘤、抗炎等生物活性。

七、应用

1. 药物合成:作为药物合成的中间体或活性成分。

2. 不对称合成:由于具有手性中心,可以用于不对称合成中的手性诱

1. 纯度:通常要求高纯度,例如98%或更高。

2. 熔点:具体的熔点范围,如100-105°C。

3. 旋光度:由于是手性分子,旋光度([α]D)是一个重要指标,通常以°/cm^2·dmol-1表示。

4. 水分含量:一般要求低于某个百分比,如0.5%。

5. 残留溶剂:如甲醇、乙醇等,需符合药典规定。

6. 重金属含量:如铅、镉、汞等,需低于某个ppm级别。

7. 不溶性杂质:如无机盐类,需低于某个百分比。

8. 外观:通常是白色或类白色结晶粉末。

9. pH值:在特定溶剂中的溶解后溶液的pH值。

10. 紫外吸收光谱:在特定波长下的吸光度。

11. 红外光谱:特征峰的位置和强度。

12. 核磁共振谱图:包括1H NMR和13C NMR,确认结构正确。

13. 质谱分析:确认分子量和分子式。

14. 微生物限度:如细菌总数、霉菌和酵母菌总数等。

15. 包装和储存条件:如避光、密封保存等。

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