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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A19407-1g | 8-溴-1H-2-喹啉酮 | ≥98.0% | 1g | 342.00 | 342.00 |
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| A19407-5g | 8-溴-1H-2-喹啉酮 | ≥98.0% | 5g | 2635.00 | 2635.00 |
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| A19407-25g | 8-溴-1H-2-喹啉酮 | ≥98.0% | 25g | 9785.00 | 9785.00 |
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| A19407-100g | 8-溴-1H-2-喹啉酮 | ≥98.0% | 100g | 19140.00 | 19140.00 |
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危险属性
质量标准
化学性质
采购询价
问答
1. GHS分类
根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS），8-溴-1H-2-喹啉酮可能被归类为以下类别之一，具体取决于其危害性质：
- 皮肤腐蚀/刺激：类别2
- 严重眼睛损伤/眼睛刺激性：类别2A
- 呼吸或皮肤过敏：类别1
- 生殖毒性：类别2
- 特异性靶器官系统毒性（一次接触）：类别3
请注意，具体的GHS分类可能因不同的法规和评估机构而有所差异。
2. 安全术语
- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36/37/39：穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
- S45：若发生事故或感不适，立即就医（可能的话，出示其标签）。
3. 风险术语
- R20/21/22：吸入、皮肤接触及吞食有害。
- R36/38：对眼睛和皮肤有刺激作用。
- R42：吸入可能会引起过敏反应。
- R43：皮肤接触可能会引起过敏反应。
- R61：可能对未出生婴儿导致伤害。
4. 急救措施
- 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟。
- 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并尽快就医。
- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。
- 食入：用水漱口，禁止催吐，并立即就医。
5. 消防措施
- 危险特性：该物质可燃，具刺激性。
- 灭火方法：采用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。
6. 泄漏应急处理
- 个人防护：隔离泄漏污染区，限制出入，建议应急处理人员戴防尘口罩、穿防酸碱工作服，并戴上橡胶手套和防护眼镜。
- 泄漏处理：小量泄漏时避免扬尘，小心扫起并运至废物处理场所处置；大量泄漏时收集回收或运至废物处理场所处置。
7. 废弃处置
- 废弃方法：建议用焚烧法处置，且应确保焚烧炉排出的气体通过洗涤器除去。
8. 安全数据表（MSDS）
安全数据表中包含了上述所有安全信息，以及更详细的理化性质、稳定性和反应活性数据、毒理学资料、生态学资料、废弃注意事项、运输信息和法规信息等。MSDS是了解和使用8-溴-1H-2-喹啉酮的重要参考资料。
1. 化学纯度
- 纯度: 通常以百分比表示，例如98%以上。
- 杂质含量: 包括但丁基羟基甲苯（BHT）、金属离子（如铅、砷、镉等）的含量，应低于特定限度。
2. 物理性状
- 外观: 通常是固体粉末或晶体，颜色可能是白色或淡黄色。
- 熔点: 8-溴-1H-2-喹啉酮的熔点一般在170-175°C之间。
- 溶解性: 在水中的溶解性较低，但在有机溶剂如乙醇、二甲基亚砜（DMSO）中有较好的溶解性。
3. 光谱数据
- 质谱 (MS): 显示分子离子峰及碎片离子峰，符合分子量和结构特征。
- 核磁共振 (NMR): 提供氢谱（^1H NMR）和碳谱（^13C NMR）数据，确认分子结构和纯度。
- 红外光谱 (IR): 显示特定的吸收峰，符合官能团的特征吸收。
- 紫外光谱 (UV): 在特定波长下有最大吸收，符合共轭体系的特征。
4. 干燥失重
- 表示样品在一定温度下的失重情况，通常应低于一定限度（如1.0%）。
5. 重金属检查
- 重金属总含量应低于特定限度（如20 ppm）。
6. 残留溶剂
- 如果使用了有机溶剂进行合成，需要检测溶剂的残留量，如乙醇、丙酮等，应低于特定限度。
7. 微生物限度
- 对于某些应用，可能需要检测微生物污染情况，包括细菌、霉菌、酵母菌等。
8. 含量测定
- 通过高效液相色谱（HPLC）等方法测定主要成分的含量，确保其在规定范围内。
9. 稳定性
- 在不同储存条件下的稳定性，包括温度、湿度、光照等对化合物的影响。
1. 基本物理性质
- 外观: 通常为固体，具体颜色可能因纯度和环境条件而异。
- 溶解性: 可溶于常见的有机溶剂如乙醇、氯仿、二甲基亚砜（DMSO）等，在水中的溶解度较低。
2. 官能团反应
# 2.1 溴代芳香烃的反应
- 亲核取代反应: 由于喹啉环上的溴原子受到芳香环的影响，较易发生亲核取代反应（Nucleophilic Aromatic Substitution, SNAr）。例如，与氨水反应可以生成8-氨基-1H-2-喹啉酮。
- 过渡金属催化反应: 在钯或铜催化下，可以与其他芳香或烯基硼酸通过Suzuki偶联反应生成相应的联芳基化合物。
# 2.2 羰基的反应
- 加成反应: 羰基可以与氢化铝锂（LiAlH4）等还原剂反应，被还原成相应的醇类化合物。
- 缩合反应: 羰基可以参与Knoevenagel缩合、Aldol缩合等反应，形成具有更长碳链的产物。
3. 芳香环的反应
- 亲电芳香取代反应: 虽然喹啉环上已有溴原子，但在某些条件下仍可以进行硝化、磺化等亲电取代反应，生成多取代的喹啉化合物。
- 氧化反应: 在强氧化剂存在下，喹啉环可以被氧化，生成醌类或其他氧化产物。
4. 碱性和酸性
- 互变异构: 1H-2-喹啉酮存在酮式和烯醇式的互变异构体，可以在特定条件下相互转换。
- 酸性: 由于羰基的吸电子效应，喹啉环上的氮原子具有一定的酸性，可以与强碱反应生成盐。
5. 光谱学性质
- 紫外-可见吸收光谱 (UV-Vis): 在紫外区域有特征吸收峰，可以用来鉴定和定量分析。
- 红外光谱 (IR): 羰基的特征吸收峰通常在1600-1700 cm⁻¹范围内。
- 核磁共振 (NMR): 氢谱和碳谱可以提供详细的结构信息，包括质子的化学环境和碳原子的骨架结构。
6. 热稳定性和光稳定性
- 热稳定性: 在高温下可能会分解，产生小分子气体如CO₂、NH₃等。
- 光稳定性: 对光敏感，长时间暴露在强光下可能会发生光化学反应，导致分解或变色。
7. 生物活性
- 抗菌活性: 某些喹啉酮类化合物具有抗菌作用，因此8-溴-1H-2-喹啉酮也可能表现出一定的抗菌活性。
- 抗肿瘤活性: 一些修饰后的喹啉酮衍生物显示出抗肿瘤活性，这可能与其能够嵌入DNA有关。
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