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CAS RN: 16582-93-7 | 产品编码: S1141215

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2,3,4,5-四氟苯甲腈,GC,≥97.0%

GC,≥97.0% 2,3,4,5-四氟苯甲腈 C7HF4N 175.08 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A18410-1g 2,3,4,5-四氟苯甲腈 GC,≥97.0% 1g 193.00 193.00

A18410-5g 2,3,4,5-四氟苯甲腈 GC,≥97.0% 5g 405.00 405.00

A18410-25g 2,3,4,5-四氟苯甲腈 GC,≥97.0% 25g 1806.00 1806.00

A18410-100g 2,3,4,5-四氟苯甲腈 GC,≥97.0% 100g 4998.00 4998.00

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危险属性

质量标准

化学性质

采购询价

问答

GHS分类

1. 物理性危害

- 易燃液体(第4级):表示该化学品在一定条件下可能易燃。

2. 健康危害

- 急性毒性(经口、经皮、吸入)(第3级):表明该化学品通过口服、皮肤接触或吸入对人体有毒。

- 皮肤腐蚀/刺激(第2级):表示该化学品对皮肤有腐蚀性或刺激性。

- 严重损伤/刺激眼睛(2A类):表示该化学品对眼睛有严重刺激性。

安全术语

1. S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

2. S36/37/39:穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

风险术语

1. R20/21/22:吸入、皮肤接触及吞食有害。

2. R36/37/38:刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

急救措施

1. 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息,呼叫解毒中心或医生。

2. 食入:立即呼叫解毒中心或医生。

3. 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜并继续冲洗。求医或就诊。

4. 皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。若皮肤刺激,求医或就诊。立即去除或脱掉所有被污染的衣物,被污染的衣物清洗后方可重新使用。

消防措施

1. 灭火方法:用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

2. 特殊注意事项:避免使用直流水灭火,直流水可能导致可燃性液体的飞溅,使火势扩散。消防人员须佩戴携气式呼吸器,穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音,必须马上撤离。隔离事故现场,禁止无关人员进入。收容和处理消防水,防止污染环境。

泄漏应急处理

1. 作业人员防护措施:建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。

2. 切断火源:禁止接触或跨越泄漏物。作业时使用的所有设备应接地。尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

3. 环境保护措施:收容泄漏物,避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。小量泄漏时尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其他惰性材料吸收,并转移至安全场所。禁止冲入下水道。大量泄漏时构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖,抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

废弃处置

根据当地政府规定把物品或容器交与工业废弃处理机构进行废弃处置。

安全数据表(MSDS)

1. 模块1:化学品及企业标识

- 产品名称:2,3,4,5-四氟苯甲腈

- CAS号:16582-93-7

- 分子式:C7HF4N

- 分子量:175.083

- 外观性状:白色晶体

- 用途:用于科学研究以及作为医药、农药和液晶材料的中间体。

2. 模块2:危险性概述

- GHS分类:易燃液体,急性毒性(经口、经皮、吸入),皮肤腐蚀/刺激,严重损伤/刺激眼睛。

- 标签元素:危险标志(火焰图标)、信号词“危险”、危险描述“可燃液体”、“吸入或皮肤接触或吞咽会中毒”、“造成皮肤刺激”、“造成严重眼刺激”。

- 防范说明:远离明火/热表面,避免吸入,仅在室外或通风良好处使用,使用本产品时切勿吃东西、喝水或吸烟,处理后要彻底清洗双手,穿戴防护手套/护目镜/防护面具。

3. 模块3:成分/组成信息

- 单一物质:2,3,4,5-四氟苯甲腈,百分比 >96.0% (GC)。

4. 模块4:急救措施

- 吸入:将受害者移到新鲜空气处,保持休息,呼叫解毒中心或医生。

- 食入:立即呼叫解毒中心或医生。

- 眼睛接触:用水小心清洗几分钟,摘除隐形眼镜(如易操作),继续冲洗,求医或就诊。

- 皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗,若皮肤刺激,求医或就诊,立即去除或脱掉所有被污染的衣物,被污染的衣物清洗后方可重新使用。

5. 模块10:稳定性和反应活性

- 化学稳定性:常温常压下稳定。

- 避免的条件:氧化物。

6. 模块11:毒理学信息

- 急性毒性:具体数据未提供,但属于急性毒性(经口、经皮、吸入)第3级。

- 皮肤腐蚀/刺激:具体数据未提供,但属于皮肤腐蚀/刺激第2级。

- 严重损伤/刺激眼睛:具体数据未提供,但属于严重损伤/刺激眼睛2A类。

7. 模块12:生态学信息

- 环境危害:未分类。

8. 模块13:废弃处置

- 处置方法:根据当地政府规定把物品或容器交与工业废弃处理机构。

9. 模块14:运输信息

- UN编号:未提供。

- 危险货物包装标志:未提供。

- 包装类别:未提供。

- 海洋污染物:否。

- 运输注意事项:无特别要求。

10. 模块15:法规信息

- 适用法规:未提供具体信息。

11. 模块16:其他信息

- 备注:无特别备注。

- 参考文献:无特别参考文献。

- 填表时间:2024年10月19日。

- 填表部门:安全数据表编制部门。

- 数据审核单位:相关数据审核单位。

一、理化性质

1. 分子式:C₇HF₄N

2. 分子量:175.083 g/mol

3. 密度:1.5±0.1 g/cm³(一般条件下)

4. 外观:白色或类白色结晶性粉末

5. 熔点:通常不明确给出具体值,但一般较高

6. 沸点:在标准大气压(101.3 kPa)下约为164.5°C

7. 闪点:约70.0°C

8. 溶解性:可溶于常见的有机溶剂如乙醇、乙醚、氯仿等,但不溶于水

二、纯度与杂质控制

1. 纯度:≥98.0%(高效液相色谱法,面积归一化法)

2. 水分:≤0.5%

3. 重金属:≤20 ppm

4. 其他杂质:单个未知杂质≤0.1%,总杂质≤0.5%

三、安全性与环境影响

1. 毒性:低毒,但吸入、皮肤接触及吞食有害,应避免与皮肤和眼睛直接接触。

2. 刺激性:可能对眼睛、呼吸系统和皮肤造成刺激。

3. 生态影响:对水生生物有毒,应避免污染水体。

4. 安全措施:操作时应佩戴防护眼镜、防护服,避免吸入粉尘。

四、储存与运输

1. 储存条件:常温密闭避光,通风干燥处保存。远离火种、热源,并与氧化剂、食用化学品分开存放。

2. 运输要求:按一般化学品规定运输,运输过程中保持包装完整,防止泄露。

五、检测方法

1. 含量测定:采用高效液相色谱法(HPLC),使用C18柱,以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为254 nm。

2. 水分测定:卡尔·费休氏法。

3. 重金属检查:采用比色法或原子吸收光谱法。

4. 杂质检测:通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)等方法检测特定杂质。

六、应用与合成路线

1. 应用领域:主要用于合成含氟药物、农药以及作为液晶材料的中间体。

2. 合成路线:可通过多种方法合成,包括以间苯二酚为原料的三步法合成路线,涉及酯化反应、硝化反应和氟化反应等步骤。

2.3,4,5-四氟苯甲腈(2,3,4,5-Tetrafluorobenzonitrile)是一种有机化合物,具有多种化学性质。以下是其详细化学性质:

1. 基本物理化学性质

- 分子式:C7HF4N

- 分子量:175.083 g/mol

- 密度:约1.5 g/cm³

- 沸点:164.5°C (在760 mmHg下)

- 熔点:未明确标注

- 闪点:70°C

- 外观:白色晶体

2. 结构特点

- 2,3,4,5-四氟苯甲腈的分子结构中,四个氟原子分别取代了苯环上的氢原子,而氰基(-CN)则连接在苯环上的一个碳原子上。这种结构赋予了它独特的化学和物理性质。

3. 溶解性

- 该化合物在水中的溶解度较低,但能溶于许多有机溶剂如乙醇、乙醚、氯仿等。这一特性使其在有机合成和化工过程中有广泛的应用。

4. 化学反应性

- 亲核取代反应:由于氟原子的高电负性及强吸电子效应,苯环上的π电子密度降低,使得亲核取代反应更易发生。常见的亲核试剂包括氨、烷氧基负离子等。

- 加成反应:氰基(-CN)是一个强吸电子基团,能够活化苯环,使其更易于进行加成反应,如氢气还原生成相应的胺。

- 水解反应:在碱性或酸性条件下,氰基可以水解生成羧酸。

5. 热稳定性与安全性

- 2,3,4,5-四氟苯甲腈具有较高的热稳定性,在常温常压下稳定。避免接触氧化物,并需在通风干燥处储存,远离火源和氧化剂。

- 该化学品对眼睛、呼吸系统和皮肤有一定的刺激性,操作时应佩戴适当的防护装备,如手套、护目镜、防护服等。

6. 毒性与环境影响

- 吸入、皮肤接触或吞咽均可能中毒,造成皮肤刺激和严重的眼刺激。处理后应彻底清洗双手,避免摄入和接触。

- 对环境的急性危害较小,但长期的环境暴露和积累可能对生态系统产生负面影响。

7. 应用

- 2,3,4,5-四氟苯甲腈主要用于有机合成中间体,特别是在制备医药、农药以及液晶材料等领域。例如,它可以作为合成某些含氟药物的重要前体。

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