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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A17197-1g | 噁唑 | ≥98.0% | 1g | 535.00 | 535.00 |
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| A17197-5g | 噁唑 | ≥98.0% | 5g | 1855.00 | 1855.00 |
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| A17197-250mg | 噁唑 | ≥98.0% | 250mg | 197.00 | 197.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 氧化性：恶唑可以被氧化成相应的酮或醛。例如，恶唑可以被氧化为苯乙酮或苯甲醛。
2. 还原性：恶唑可以被还原成相应的醇或胺。例如，恶唑可以被还原为苯乙醇或苯胺。
3. 水解性：恶唑在酸性条件下可以发生水解反应，生成相应的酸和醇。例如，恶唑可以水解为苯甲酸和苯乙醇。
4. 碱性：恶唑在碱性条件下可以发生开环反应，生成相应的酮和醛。例如，恶唑可以开环为苯乙酮和苯甲醛。
5. 热稳定性：恶唑在高温下稳定，不易分解。但是，如果暴露在空气中，恶唑会逐渐氧化变色。
6. 光敏性：恶唑对光敏感，容易发生光化学反应。因此，恶唑应存放在避光的地方。
7. 毒性：恶唑有一定的毒性，对人体有一定的危害。因此，在使用恶唑时应注意安全
1. GHS分类：根据联合国《全球化学品统一分类和标签制度》(GHS)，异恶唑被归类为易燃液体。其危险品运输编号为UN 1993 3/PG 2，表明它属于第3类易燃液体。
2. 安全术语：安全术语包括S16、S23、S26、S36/37。具体如下：
- S16：远离火源和高温环境。
- S23：避免与皮肤长时间接触，并采取适当的个人防护措施。
- S26：不慎入眼后，立即用大量清水冲洗至少15分钟，并寻求医疗帮助。
- S36/37：穿戴适当的防护服和手套，以防止吸入和皮肤接触。
3. 风险术语：风险术语包括R11、R41。具体如下：
- R11：高度易燃。
- R41：对眼睛有刺激性。
4. 急救措施：如果吸入蒸气或烟雾，应迅速转移到空气新鲜的地方，保持呼吸道通畅；如果皮肤接触，立即脱去受污染的衣物，并用大量水清洗受影响的皮肤；如果眼睛接触，立即用流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并尽快就医；如果误吞，不要催吐，立即就医并出示产品安全技术说明书给医生。
5. 消防措施：使用适当的灭火剂，如干粉、二氧化碳或泡沫灭火剂来灭火。避免使用水直接灭火，以免加剧火势扩散。在火灾现场应佩戴自给式呼吸器，以防吸入有毒气体。
6. 泄漏应急处理：迅速将泄漏区域隔离，并确保通风良好。使用适当的吸附材料（如沙子或泥土）吸收泄漏物，并将其转移到适当的废物容器中进行处理。防止泄漏物进入排水系统或自然环境。
7. 废弃处置：废弃物应按照当地法规进行处理。不可倾倒在水域或土壤中，应将废弃物交给专门的废物处理机构进行处理。遵守环境保护法规，确保废物不对环境造成污染。
8. 安全数据表（SDS）：提供了详细的化学品信息，包括物质的理化性质、危险性概述、成分组成、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、储存和操作注意事项、暴露控制和个人防护装备、物理化学性质、稳定性和反应性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置注意事项以及运输信息等。它是了解和使用化学品的重要参考资料。
1. 纯度：恶唑类药物的纯度是指药物中有效成分的含量占总质量的比例。一般来说，恶唑类药物的纯度应该在95%以上。
2. 含量测定：恶唑类药物的含量测定是通过化学分析方法来确定药物中有效成分的含量。常用的方法包括高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)等。
3. 杂质检查：恶唑类药物中的杂质可能会影响药物的安全性和疗效。因此，需要对药物中的杂质进行检查和控制。常用的方法包括薄层色谱法(TLC)、高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)等。
4. 稳定性测试：恶唑类药物的稳定性是指药物在一定条件下保持其活性和质量的能力。因此，需要对药物进行稳定性测试，以确保其在有效期内能够保持良好的质量和疗效。常用的方法包括高温加速试验、光照试验等。
5. 微生物限度检查：恶唑类药物可能受到微生物污染的影响，因此需要对其进行微生物限度检查。常用的方法包括培养基法、酶联免疫吸附试验(ELISA)等。
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