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订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
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A17140-5g | 4-氟-2-硝基苯甲醚 | ≥98.0% | 5g | 188.00 | 188.00 |
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危险属性
化学性质
质量标准
采购询价
GHS分类
根据全球化学品统一分类和标签制度(GHS),4-氟-2-硝基苯甲醚可能被归类为以下几类:
1. 皮肤腐蚀/刺激(类别2):该物质可能对皮肤造成腐蚀或刺激。
2. 严重眼睛损伤/眼睛刺激性(类别2A):可能对眼睛造成严重伤害或刺激。
3. 特异性靶器官毒性(一次接触)(类别3):单次接触可能对特定器官(如肝脏、肾脏等)造成毒性影响。
4. 危害水生环境(急性危险,类别3;慢性危险,类别3):该物质对水生生物具有急性和慢性毒性作用。
安全术语
- S26:不慎与眼睛接触后,立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36:穿戴适当的防护服。
- S37:使用合适的防护手套。
- S39:如沾染的衣物起火,应立即脱下。
风险术语
- R36/37/38:对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。
- R51/53:对水生生物有毒,并可能导致长期对水生环境的不利影响。
急救措施
- 皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
- 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
- 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸并就医。
- 食入:用水漱口,洗胃。就医。
消防措施
- 有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氟化氢。
- 灭火方法:采用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。
泄漏应急处理
- 隔离泄漏污染区,限制出入。
- 建议应急处理人员戴防尘口罩,穿防毒服。
- 小量泄漏时避免扬尘,小心扫起,收集于干燥、洁净、有盖的容器中。
- 大量泄漏时喷水润湿,减少扬尘,收集回收或运至废物处理场所处置。
废弃处置
- 建议用焚烧法处置。
- 在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
安全数据表(SDS)
SDS是一份详细的文件,包含了上述所有安全信息,以及更多关于该化学品的性质、储存、运输等方面的信息。SDS应由专业的化学品供应商或制造商提供,并定期更新以确保信息的准确性。
1. 与亲核试剂的反应
- 亲核芳香取代反应:由于硝基(-NO2)的强吸电子效应,苯环上的碳原子易受亲核试剂的攻击,发生亲核芳香取代反应。这种反应通常在碱性条件下进行,生成相应的亲核取代产物。
- 亲核脂肪取代反应:甲氧基(OCH3)的存在使得其连接的碳原子容易受到亲核试剂的攻击,发生亲核脂肪取代反应,生成新的醚类或醇类化合物。
2. 还原反应
- 催化加氢:在催化剂(如钯/碳、铂等)存在下,4-氟-2-硝基苯甲醚可以发生催化加氢反应,硝基被还原为胺基,生成4-氟-2-氨基苯甲醚。
- 金属还原剂:使用金属还原剂(如铁粉和盐酸)也可以将硝基还原为胺基,得到相应的芳香胺。
3. 氧化反应
- 氧化剂作用:在强氧化剂(如高锰酸钾、铬酸等)的作用下,4-氟-2-硝基苯甲醚可以被氧化,生成醌类化合物或其他氧化产物。
4. 取代反应
- 卤代反应:在适当的条件下,4-氟-2-硝基苯甲醚可以发生卤代反应,例如与氯气反应生成多氯代产物。
- 硝化反应:进一步硝化反应可以在苯环上引入更多的硝基,生成多硝基化合物。
5. 加成反应
- 与烯烃加成:在自由基引发剂的存在下,4-氟-2-硝基苯甲醚可以与烯烃发生加成反应,生成烷基取代的芳香化合物。
- 与炔烃加成:类似地,与炔烃的加成反应可以生成芳炔基化合物。
6. 分解反应
- 热分解:在高温条件下,4-氟-2-硝基苯甲醚可能会发生热分解,产生自由基碎片,这些自由基可以进一步参与各种化学反应。
- 光解反应:在紫外线照射下,4-氟-2-硝基苯甲醚可能发生光解反应,生成小分子化
1. 外观:通常为白色到黄色的粉末或晶体。
2. 含量:其含量应不低于98.0%,这是衡量产品纯度的一个重要指标。
3. 熔点:在62-64°C之间,这个参数反映了化合物从固态变为液态的温度范围。
4. 沸点:约为272.4°C(在760 mmHg压力下),这是指化合物在沸腾时的温度,是物质挥发性的一个重要指标。
5. 密度:约为1.32 g/cm³,表示单位体积内的质量,是评估化合物物理性质的重要参数。
6. 闪点:约为118.5°C,这是化合物能够释放出足够蒸汽与空气形成可燃混合物的最低温度,是安全性的一个重要指标。
7. 折射率:约为1.52,这是光线通过化合物时的弯曲程度,也是物质纯度和结构的一个指标。
8. 纯度:通常要求高于98%,以确保化合物的有效性和一致性。
9. 水分:应低于0.5%,过多的水分可能会影响化合物的稳定性和反应性。
10. 重金属:如铅、汞等的含量应低于10 ppm,以防止潜在的毒性风险。
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