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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A16933-5G | 2-(2-羟基苯基)苯并噻唑 | ≥98.0% | 5G | 380.00 | 380.00 |
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| A16933-25g | 2-(2-羟基苯基)苯并噻唑 | ≥98.0% | 25g | 990.00 | 990.00 |
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质量标准
危险属性
化学性质
采购询价
问答
1. 外观：白色或淡黄色结晶性粉末。
2. 溶解性：易溶于乙醇、丙酮、氯仿等有机溶剂，难溶于水。
3. 熔点：150-155°C。
4. 沸点：280°C。
5. pH值：在酸性条件下稳定，在碱性条件下不稳定。
6. 含量：≥99%。
此外，2-(2-羟基苯基)苯并噻唑还具有以下性质和用途：
1. 作为染料、颜料和荧光增白剂的原料；
2. 在医药领域中用作抗肿瘤药物、抗生素和抗病毒药物的中间体；
3. 在农业上用作除草剂和杀菌剂的成分之一。
GHS分类
根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS），2-(2-羟基苯基)苯并噻唑的分类如下：
- 皮肤腐蚀/刺激：类别2
- 严重眼损伤/眼刺激：类别2A
- 特异性靶器官系统毒性（一次接触）：类别3
安全术语
- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S37/39：戴适当的手套和护目镜或面具。
- S36/37：穿戴适当的防护服和手套。
风险术语
- R36/37：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
- R38：刺激皮肤。
急救措施
- 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。如感觉不适，呼叫解毒中心或医生。
- 皮肤接触：立即用大量肥皂和水清洗至少15分钟，并脱去受污染的衣物。如有需要，寻求医疗帮助。
- 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果佩戴隐形眼镜且易于取出，应立即取出，继续冲洗。如果刺激持续，寻求医疗帮助。
- 食入：如果意外吞食，立即呼叫解毒中心或医生，不要催吐。
消防措施
- 灭火方法：使用干粉、二氧化碳或泡沫灭火剂灭火。避免使用直流水灭火，以免可燃性液体的飞溅使火势扩散。
- 灭火注意事项及防护措施：消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。隔离事故现场，禁止无关人员进入。收容和处理消防水，防止污染环境。
泄漏应急处理
- 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。禁止接触或跨越泄漏物。作业时使用的所有设备应接地。尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。
- 环境保护措施：收容泄漏物，避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料：小量泄漏：尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所。禁止冲入下水道。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖，抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
废弃处置
- 废弃物性质：危险废物
- 废弃处置方法：用焚烧法处置。焚烧炉排出的气体要通过洗涤器除去有害成分，确保废气排放符合环保要求。
安全数据表（MSDS）
- 产品标识符：2-(2-Hydroxyphenyl)benzothiazole
- 化学文摘编号：3411-95-8
- 分子式：C₁₃H₉NOS
- 相对分子质量：227.282 g/mol
- 外观：灰白色晶体
- 沸点：402.2±47.0 °C at 760 mmHg
- 熔点：128-132 °C (lit.)
- 密度：1.3±0.1 g/cm³
- 闪点：197.0±29.3 °C
- 储存条件：常温，避光，通风干燥处，密封保存。
1. 基本结构：
- 分子式：C₁₃H₉NOS
- 分子量：225.33 g/mol
- 结构：由一个苯环、一个噻唑环和一个连接在噻唑环上的羟基苯基组成。
2. 酸性和碱性：
- 由于分子中含有羟基（-OH），它表现出一定的弱酸性。这意味着它可以与强碱反应生成盐。
3. 亲核反应：
- 噻唑环上的氮原子具有一定的亲核性，可以参与亲核取代反应。
4. 氧化还原反应：
- 噻唑环和苯环都具有一定的稳定性，但在特定条件下可以进行氧化还原反应。例如，噻唑环可以被强氧化剂氧化。
5. 芳香性：
- 苯环和噻唑环都具有芳香性，这使得这些环在进行取代反应时更倾向于亲电取代而不是亲核取代。
6. 溶解性：
- 该化合物通常在有机溶剂中具有良好的溶解性，如乙醇、二氯甲烷等，但在水中的溶解度较低。
7. 光谱特性：
- 紫外-可见光谱（UV-Vis）：显示出特征吸收峰，可用于鉴定和定量分析。
- 红外光谱（IR）：显示羟基（-OH）的特征吸收峰，以及噻唑环和苯环的特征吸收峰。
- 核磁共振（NMR）：在氢谱（¹H NMR）和碳谱（¹³C NMR）中显示特征峰，有助于确定其结构和纯度。
8. 热稳定性：
- 在高温下可能会分解，具体分解温度取决于环境条件。
9. 光敏性：
- 对光敏感，长时间暴露在光照下可能会发生光化学反应。
10. 生物活性：
- 一些研究表明，含有苯并噻唑结构的化合物可能具有生物活性，如抗菌、抗癌等，但具体效果需进一步研究。
11. 配位化学：
- 噻唑环上的氮原子可以作为配体与金属离子形成配合物。
12. 互变异构现象：
- 在某些情况下，羟基上的氢原子可能会发生迁移，导致互变异构现象。
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