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1. 外观:白色或淡黄色结晶性粉末。
2. 溶解性:易溶于乙醇、丙酮、氯仿等有机溶剂,难溶于水。
3. 熔点:150-155°C。
4. 沸点:280°C。
5. pH值:在酸性条件下稳定,在碱性条件下不稳定。
6. 含量:≥99%。
此外,2-(2-羟基苯基)苯并噻唑还具有以下性质和用途:
1. 作为染料、颜料和荧光增白剂的原料;
2. 在医药领域中用作抗肿瘤药物、抗生素和抗病毒药物的中间体;
3. 在农业上用作除草剂和杀菌剂的成分之一。
GHS分类
根据全球化学品统一分类和标签制度(GHS),2-(2-羟基苯基)苯并噻唑的分类如下:
- 皮肤腐蚀/刺激:类别2
- 严重眼损伤/眼刺激:类别2A
- 特异性靶器官系统毒性(一次接触):类别3
安全术语
- S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S37/39:戴适当的手套和护目镜或面具。
- S36/37:穿戴适当的防护服和手套。
风险术语
- R36/37:刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
- R38:刺激皮肤。
急救措施
- 吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。如感觉不适,呼叫解毒中心或医生。
- 皮肤接触:立即用大量肥皂和水清洗至少15分钟,并脱去受污染的衣物。如有需要,寻求医疗帮助。
- 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果佩戴隐形眼镜且易于取出,应立即取出,继续冲洗。如果刺激持续,寻求医疗帮助。
- 食入:如果意外吞食,立即呼叫解毒中心或医生,不要催吐。
消防措施
- 灭火方法:使用干粉、二氧化碳或泡沫灭火剂灭火。避免使用直流水灭火,以免可燃性液体的飞溅使火势扩散。
- 灭火注意事项及防护措施:消防人员须佩戴携气式呼吸器,穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。隔离事故现场,禁止无关人员进入。收容和处理消防水,防止污染环境。
泄漏应急处理
- 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序:建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。禁止接触或跨越泄漏物。作业时使用的所有设备应接地。尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。
- 环境保护措施:收容泄漏物,避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料:小量泄漏:尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收,并转移至安全场所。禁止冲入下水道。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖,抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
废弃处置
- 废弃物性质:危险废物
- 废弃处置方法:用焚烧法处置。焚烧炉排出的气体要通过洗涤器除去有害成分,确保废气排放符合环保要求。
安全数据表(MSDS)
- 产品标识符:2-(2-Hydroxyphenyl)benzothiazole
- 化学文摘编号:3411-95-8
- 分子式:C₁₃H₉NOS
- 相对分子质量:227.282 g/mol
- 外观:灰白色晶体
- 沸点:402.2±47.0 °C at 760 mmHg
- 熔点:128-132 °C (lit.)
- 密度:1.3±0.1 g/cm³
- 闪点:197.0±29.3 °C
- 储存条件:常温,避光,通风干燥处,密封保存。
1. 基本结构:
- 分子式:C₁₃H₉NOS
- 分子量:225.33 g/mol
- 结构:由一个苯环、一个噻唑环和一个连接在噻唑环上的羟基苯基组成。
2. 酸性和碱性:
- 由于分子中含有羟基(-OH),它表现出一定的弱酸性。这意味着它可以与强碱反应生成盐。
3. 亲核反应:
- 噻唑环上的氮原子具有一定的亲核性,可以参与亲核取代反应。
4. 氧化还原反应:
- 噻唑环和苯环都具有一定的稳定性,但在特定条件下可以进行氧化还原反应。例如,噻唑环可以被强氧化剂氧化。
5. 芳香性:
- 苯环和噻唑环都具有芳香性,这使得这些环在进行取代反应时更倾向于亲电取代而不是亲核取代。
6. 溶解性:
- 该化合物通常在有机溶剂中具有良好的溶解性,如乙醇、二氯甲烷等,但在水中的溶解度较低。
7. 光谱特性:
- 紫外-可见光谱(UV-Vis):显示出特征吸收峰,可用于鉴定和定量分析。
- 红外光谱(IR):显示羟基(-OH)的特征吸收峰,以及噻唑环和苯环的特征吸收峰。
- 核磁共振(NMR):在氢谱(¹H NMR)和碳谱(¹³C NMR)中显示特征峰,有助于确定其结构和纯度。
8. 热稳定性:
- 在高温下可能会分解,具体分解温度取决于环境条件。
9. 光敏性:
- 对光敏感,长时间暴露在光照下可能会发生光化学反应。
10. 生物活性:
- 一些研究表明,含有苯并噻唑结构的化合物可能具有生物活性,如抗菌、抗癌等,但具体效果需进一步研究。
11. 配位化学:
- 噻唑环上的氮原子可以作为配体与金属离子形成配合物。
12. 互变异构现象:
- 在某些情况下,羟基上的氢原子可能会发生迁移,导致互变异构现象。
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