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CAS RN: 25270-30-2 | 产品编码: X1143192

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α-溴代邻氯苯乙酸甲酯,≥98.5%

≥98.5% α-溴代邻氯苯乙酸甲酯 C9H8BrClO2 —— 文档:
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危险属性

化学性质

质量标准

采购询价

问答

1. GHS分类:根据《全球化学品统一分类和标签制度》的规定,α-溴代邻氯苯乙酸甲酯属于皮肤腐蚀/刺激类别,可能引起严重的皮肤灼伤和眼损伤。

2. 安全术语:S26 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见;S37 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具;S45 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。

3. 风险术语:R34 引起灼伤;R36/37/38 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

4. 急救措施:吸入后应将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息并及时就医;皮肤接触需立即去除污染的衣物,并用大量肥皂水清洗,然后就医;眼睛接触需用水小心清洗几分钟,如果佩戴隐形眼镜则需摘除并继续冲洗,随后立即就医。

5. 消防措施:使用干粉、泡沫、雾状水或二氧化碳灭火。注意避免使用棒状水,因为该物质在高温下可能分解产生有毒烟雾。消防员需要穿戴个人防护装备,从上风处进行灭火操作。

6. 泄漏应急处理:隔离污染区域并限制进入。使用适当的防护装备进行处理,防止泄漏物进入下水道或水体。小量泄漏时用惰性材料吸收,大量泄漏时则构筑围堤控制泄漏物。

7. 废弃处置:根据当地法规,把废弃物交给工业废物处理机构处理。确保废弃物被妥善处理,避免环境污染。

8. 安全数据表:包含详细的化学品信息、危害描述、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作与储存建议等。所有使用该化学品的人员应熟悉SDS内容。

1. 亲核取代反应

- 卤素取代反应:由于分子中含有溴原子,α-溴代邻氯苯乙酸甲酯容易发生亲核取代反应,如与硫醇或胺类化合物反应生成相应的硫醚或胺类化合物。

- 羟基取代反应:在碱性条件下,α-溴代邻氯苯乙酸甲酯可以与羟基离子发生取代反应,生成相应的醇类化合物。

2. 消除反应

- β-消除反应:在强碱作用下,α-溴代邻氯苯乙酸甲酯可以发生β-消除反应,生成相应的烯烃化合物。

- 脱卤化氢反应:在高温或光照条件下,α-溴代邻氯苯乙酸甲酯可以脱去一分子的卤化氢,生成不饱和化合物。

3. 还原反应

- 催化加氢反应:在催化剂(如钯碳)存在下,α-溴代邻氯苯乙酸甲酯可以与氢气发生催化加氢反应,生成相应的烷烃化合物。

- 金属还原剂反应:使用金属还原剂(如锌粉和盐酸),α-溴代邻氯苯乙酸甲酯可以被还原成相应的烃类化合物。

4. 加成反应

- 迈克尔加成反应:虽然α-溴代邻氯苯乙酸甲酯本身不含有活泼的双键或三键,但其衍生物可以通过迈克尔加成反应与其他化合物进行加成,生成复杂的有机分子。

- 自由基加成反应:在自由基引发剂存在下,α-溴代邻氯苯乙酸甲酯可以与其他自由基进行加成反应,生成新的自由基中间体。

5. 水解反应

- 酸性水解反应:在酸性条件下,α-溴代邻氯苯乙酸甲酯可以发生水解反应,生成相应的羧酸和甲醇。

- 碱性水解反应:在碱性条件下,α-溴代邻氯苯乙酸甲酯也可以发生水解反应,生成相应的羧酸盐和甲醇。

1. 外观:α-溴代邻氯苯乙酸甲酯通常以淡黄色液体的形态存在。这种外观特征有助于初步判断产品的纯度和一致性,确保其在运输和储存过程中没有发生显著变化。

2. 含量:其含量应≥98.5%。高含量的产品能够减少杂质对反应的影响,提高最终产物的纯度和收率。

3. 水分:水分含量≤0.5%。低水分含量可以防止水解反应,保证产品在存储和使用过程中的稳定性。

4. 熔点:熔点应在114-116℃之间。这一参数反映了产品的纯度,熔点范围越窄,表示产品纯度越高。

5. 沸点:沸点为281°C。这一信息有助于了解产品在不同温度下的稳定性和挥发性,对于操作和储存条件的设定有重要参考价值。

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